Fig. 1. Further oxidationof EG resu

Fig. 1. Further oxidation
of EG results in an increase in the number of polar groups such as
hydroxyl (AOH), carboxylic acid (ACOOH) and epoxide on the
surface of the EG. The intense peaks at 3410 cm1
(o-EG),
1650 cm1
and 1391 cm1
(EG) were due to AOH stretching mode,
ACO vibration mode of the keto form and O AH deformation
respectively [22,23]. The pronounced peaks at 2956 cm1
,
2860 cm1
(o-EG) and 1719 cm 1
(o-EG) were due to CAH stretch-ing and A C@O group stretching of ACOOH group respectively
[24,25]. The considerable peaks at 1389 cm 1
and 1257 cm1
(o-EG) might be due to CAO and AOH of ACOOH groups [26].
The prominent peak at 1058 cm 1
was due to CAOAC stretching
vibration [27]. Physical and chemical interactions between the
polymer and nanofillers were enhanced due to the presence of dif-ferent polar groups on the surface of EG and i-MG. The peak at
1541 cm1
of i-MG was raised due to either amides or carbamates
esters and resembles to the coupling of the CAN stretching vibra-tion with the CHN deformation vibration [28]. After the treatment
of o-EG with TDI, the peak at 3410 cm1
disappeared and a weak
peak at around 3300 cm 1
corresponding to secondary amino
groups was raised indicating the consumption of hydroxyl groups
by isocyanate groups during modification and also the band at
1719 cm1
disappeared followed by the appearance of new peaks
at 2340 cm 1
(C@N @O asymmetric stretching) and 1650 cm1
(amide carbonyl stretching mode)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Fig. 1 การเกิดออกซิเดชันของ EG ผลลัพธ์ในการเพิ่มจำนวนของกลุ่มขั้วโลกเช่นไฮดรอกซิล (AOH), carboxylic กรด (ACOOH) และ epoxide บนพื้นผิวของ EG พีคส์รุนแรงที่ 3410 ซม. 1(o-EG),พัก 1650 ซม. 1และ 1391 ซม. 1(EG) ได้เนื่องจาก AOH ยืดโหมดโหมดการสั่นสะเทือน ACO ของฟอร์ม keto และแมพ O AHตามลำดับ [22,23] ยอดออกเสียงที่ 2956 ซม. 1,2860 ซม. 1(o-EG) และ 1719 ซม 1(o-EG) ได้เนื่องจาก CAH กำลังยืดและมีการ C@O กลุ่มยืดของกลุ่ม ACOOH ตามลำดับ[24,25] ยอดมากที่ 1389 ซม. 1และ 1257 ซม. 1(o-EG) อาจจะเกิดจากการเกาและ AOH ACOOH กลุ่ม [26]ยอดสูงโดดเด่นที่ 1058 ซม. 1เกิดจากการยืด CAOACสั่นสะเทือน [27] โต้ตอบทางกายภาพ และเคมีระหว่างการพอลิเมอร์และ nanofillers ถูกปรับปรุงเนื่องจากกลุ่ม dif ferent ขั้วโลกบนพื้นผิวของ EG และไอเอ็มจี สูงสุดที่1541 ซม. 1ของ i-MG ขึ้นจาก amides หรือ carbamatesesters และคล้ายกับในคลัปของยืด vibra สเตรชันกับสั่นสะเทือนแมพ CHN [28] หลังจากการรักษาของ o EG กับ TDI สูงสุดที่ 3410 ซม. 1หายตัวไป และอ่อนแอสูงสุดที่ประมาณ 3300 cm 1ที่สอดคล้องกับรองอะมิโนระบุปริมาณของกลุ่มไฮดรอกซิลกลุ่มขึ้นกลุ่ม isocyanate ระหว่าง modification และวงดนตรีที่1719 ซม 1หายไปมาแล้ว โดยลักษณะที่ปรากฏของยอดใหม่ที่ 2340 ซม. 1(C@N @O asymmetric ยืด) และพัก 1650 ซม. 1(amide carbonyl ยืดโหมด)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มะเดื่อ. 1.
การเกิดออกซิเดชันเพิ่มเติมของEG
ผลในการเพิ่มขึ้นในจำนวนของกลุ่มขั้วเช่นไฮดรอก(AOH) กรดคาร์บอกซิ (ACOOH)
และอิพอกไซด์บนพื้นผิวของเช่น ยอดเขาที่รุนแรงที่ 3410 ซม. 1
(o-EG)
1,650 ซม. 1
และ 1,391 ซม. 1
(EG) ได้เนื่องจากโหมด AOH ยืด
ACO โหมดการสั่นสะเทือนในรูปแบบคีโตและโอ AH
เปลี่ยนรูปตามลำดับ[22,23] . ยอดเขาที่เด่นชัดที่ 2956 ซม.
1,
2860 ซม. 1
(o-EG) และ 1,719 ซม. 1
(o-EG) มีกำหนดจะ CAH ยืดไอเอ็นจีและกลุ่ม AC @ O ยืดของกลุ่ม ACOOH ตามลำดับ
[24,25] . ยอดมากที่ 1,389 ซม. 1
และ 1,257 ซม. 1
(o-EG) อาจจะเป็นเพราะ CAO และ AOH กลุ่ม ACOOH [26].
ยอดเขาที่โดดเด่นที่ 1058 ซม. 1
เป็นเพราะ CAOAC
ยืดสั่นสะเทือน[27] ปฏิสัมพันธ์ทางกายภาพและเคมีระหว่างพอลิเมอและ Llers ไฟนาโนถูกเพิ่มขึ้นเนื่องจากการปรากฏตัวของกลุ่มขั้วแตก-แตกบนพื้นผิวของ EG และฉัน MG-ที่
จุดสูงสุดที่
1,541 ซม. 1
i-MG ถูกยกขึ้นเนื่องจากการอย่างใดอย่างหนึ่งหรือ carbamates
เอไมด์เอสเทอและมีลักษณะที่จะมีเพศสัมพันธ์ของCAN ยืด Vibra-การสั่นสะเทือนที่มีความผิดปกติ CHN [28] หลังการรักษาของ o-EG กับ TDI ที่สูงสุดที่ 3410 ซม. 1 หายไปและอ่อนแอจุดสูงสุดที่ประมาณ 3,300 ซม. 1 สอดคล้องกับอะมิโนที่สองกลุ่มถูกยกขึ้นแสดงให้เห็นการบริโภคของกลุ่มไฮดรอกโดยกลุ่มisocyanate ระหว่างไอออนบวก Modi fi และยังวง ที่1,719 ซม. 1 หายไปตามด้วยการปรากฏตัวของยอดใหม่ที่ 2,340 ซม. 1 (C @ ยังไม่มีข้อความที่ไม่สมมาตรยืด @O) และ 1,650 ซม. 1 (โหมดยืดนิลเอไมด์)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 1
ออกซิเดชันเพิ่มเติมเช่นผลลัพธ์ในการเพิ่มจำนวนของกลุ่มขั้วเช่น
ไฮดรอกซิล ( โอบกอด ) , กรดคาร์บอกซิลิก ( acooh ) และวอมแวมบนพื้นผิวของตัวอย่าง
รุนแรงยอดที่ 3410 ซม.  1
( o-eg )

และ บุคคล  1650 เซนติเมตร 1 เซนติเมตร  1
( เช่น ) เนื่องจาก aoh ยืดโหมด โหมดการสั่นสะเทือนของ aco
o
กระตุ้นด้วยรูปแบบและอาการตามลำดับ [ 22,23 ] การออกเสียงที่ 2956 ซม. ยอด  1
,
1
 ที่ซม.( o-eg ) . cm  1
( o-eg ) เนื่องจากทุกยืดไอเอ็นจีและ C @ o กลุ่มการยืด acooh กลุ่มตามลำดับ
[ 24,25 ] มากยอดที่ 1 ซม.  1
1
( ฉบับซม. และ  o-eg ) อาจจะเนื่องจากเฉาและ aoh ของ acooh กลุ่ม [ 26 ] .
ยอดโดดเด่นที่บางทีซม.  1

caoac ยืดเนื่องจากการสั่นสะเทือน [ 27 ] ปฏิสัมพันธ์ทางกายภาพและทางเคมีระหว่าง
และพอลิเมอร์นาโนจึง llers ได้เพิ่มขึ้นจากการปรากฏตัวของ ferent dif ขั้วโลกกลุ่มบนพื้นผิวเช่น และ i-mg . ช่วงที่ 1

1564 ซม.  ของ i-mg เพิ่มขึ้นเนื่องจากทั้งเอไมด์หรือคาร์บาเมต
และเอสเทอร์เหมือนการแต่งงานของสามารถยืด vibra tion กับ chn เสียรูปการสั่นสะเทือน [ 28 ] หลังจากการรักษา
ของ o-eg กับ TDI , สูงสุดที่ 3410 ซม.  1

หายไปและอ่อนแอสูงสุดที่ประมาณ 3 ซม.  1

กลุ่มอะมิโนที่มัธยมถูกยกขึ้นชี้การบริโภคของหมู่ไฮดรอกซิล
โดยกลุ่มไอโซไซยาเนตใน Modi ไอออนบวกและยังถ่ายทอดวง

1 . ซม.  หายไปตามลักษณะใหม่ของยอด
ที่ 2340 ซม.  1
( C ( @ O @ ไม่ยืด ) และ 1650 ซม.  1
( และคาร์บอนิลยืดโหมด )