2.2. Synthesis of the WO3 filmsIn a

2.2. Synthesis of the WO3 films
In a typical experiment, the sodium tungstate powder was
dissolved in distilled water to a concentration of 0.008 M.
Then, the solution was acidified to a pH of 1.0 by concentrated
hydrochloric acid solution and continuatively stirred for
240 min. After that, the mixture solutions were transferred
into the autoclave with 20 mL ethanol in it; at the same time,
TiO2 substrates were added into the reaction systems. Finally,
the reaction systems were kept at 120 1C for 24 h. After
reaction, the autolave cooled down naturally to room temperature,
following by washing with deionized water and
ethanol for 3 times to move ions that possibly remained at the
final products, and then dried at 60 1C for 2 h. The product
obtained with this procedure was called S2. The same
preparation method with S2 using glass instead of TiO2
substrate labeled S0. The procedure continued in the same
way with S2 as the sodium tungstate concentrations changed
from 0.001 M, 0.016 M to 0.024 M labeled S1, S3 and S4.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 การสังเคราะห์ของภาพยนตร์ WO3
ในการทดลองโดยทั่วไปผงโซเดียม tungstate
ถูกละลายในน้ำกลั่นกับความเข้มข้นของ0.008
เมตรแล้ววิธีการแก้ปัญหาที่ถูกกรดจะมีค่าpH 1.0
โดยเข้มข้นสารละลายกรดไฮโดรคลอริกและกวนcontinuatively สำหรับ
240 นาที หลังจากนั้นการแก้ปัญหาการผสมถูกย้ายเข้าไปในหม้อนึ่งความดันที่มีเอทานอล 20 มิลลิลิตรในนั้น;
ในเวลาเดียวกัน,
พื้นผิว TiO2 ถูกเพิ่มเข้าไปในระบบปฏิกิริยา ในที่สุดระบบปฏิกิริยาถูกเก็บไว้ที่ 120 1C เวลา 24 ชั่วโมง
หลังจากปฏิกิริยา autolave ​​เย็นลงตามธรรมชาติที่อุณหภูมิห้องต่อไปนี้โดยการล้างด้วยน้ำปราศจากไอออนและเอทานอล 3 ครั้งที่จะย้ายไอออนที่อาจจะยังคงอยู่ในผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายและแห้งที่60 1C เป็นเวลา 2 ชั่วโมง ผลิตภัณฑ์ที่ได้รับกับขั้นตอนนี้ถูกเรียกว่า S2 เช่นเดียวกับวิธีการเตรียมกับ S2 โดยใช้แก้วแทน TiO2 พื้นผิวที่มีข้อความ S0 ขั้นตอนอย่างต่อเนื่องในเดียวกันวิธีการที่มีความเข้มข้นเป็น S2 tungstate โซเดียมเปลี่ยนจาก0.001 M, M เพื่อ 0.016 0.024 M ติดป้าย S1, S3 และ S4

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . การสังเคราะห์ฟิล์ม wo3
ในการทดลองทั่วไป โซเดียมที่เคลือบผงละลายในน้ำกลั่นให้

แล้วความเข้มข้นของ 0.008 เมตร ทางออกคือการปรับ pH ของสารละลาย ความเข้มข้น 1.0
กรดเกลือ และ continuatively กวนสำหรับ
240 นาทีหลังจากนั้นส่วนผสมถูกโอน
ในหม้อนึ่งความดัน โซลูชั่น กับ 20 มิลลิลิตรเอทานอล ; ในเวลาเดียวกัน
พื้นผิวที่ถูกเพิ่มลงในปฏิกิริยา ) ระบบ ในที่สุด
ปฏิกิริยาระบบไว้ที่ 120 ใน 24 ชั่วโมง หลังจาก
ปฏิกิริยา , autolave เย็นลงตามธรรมชาติ อุณหภูมิ ห้อง
ต่อไป โดยล้างด้วยน้ำและเอทานอลคล้ายเนื้อเยื่อประสาน
3 ครั้งเพื่อย้ายไอออนที่อาจจะยังคงอยู่ที่
ผลิตภัณฑ์สุดท้าย และอบแห้งที่อุณหภูมิ 60 1C 2 ผลิตภัณฑ์
h ที่ได้จากกระบวนการนี้ถูกเรียกว่า S2 .การเตรียมวิธีเดียวกัน
กับ S2 ใช้แก้วแทน )
( ป้าย Name . ขั้นตอนต่อไปในลักษณะเดียวกันกับ S2

เป็นโซเดียมทังสเตตความเข้มข้นเปลี่ยนจาก 0.001 m , 0.016 M 0.024 M ป้าย S1 , S3 และ S4 .