2.7. Estimation of Lipid Peroxidati

2.7. Estimation of Lipid Peroxidation
Uterine tissue was taken in 5 mL of Hank's balanced salt solution (HBSS, pH 7.4) and homogenized at 5000 rpm, using a Polytron homogenizer (3 cycles of 30 sec each; Kinematica, Switzerland). The homogenate was then centrifuged at 3500 rpm for 10 minutes (min). The pellet was resuspended in 0.1 mL of HBSS and used for estimation of lipid peroxidation. Lipid peroxidation was measured in terms of malondialdehyde (MDA) : thiobarbituric acid (TBA) reaction as reported by Ohkawa et al. [19]. The reaction mixture contained 0.1 mL of tissue homogenate (as described above), 0.2 mL of 8.1% sodium dodecyl sulphate, 1.5 mL of 20% acetic acid (pH adjusted to 3.5 with 1 M NaOH), and 1.5 mL of 0.8% aqueous solution of TBA.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.7 การประมาณค่า lipid peroxidation
เนื้อเยื่อมดลูกได้รับการดำเนินการใน 5 มิลลิลิตรของสารละลายเกลือของแฮงค์สมดุล (HBSS ค่า pH 7.4) และหดหายที่ 5000 รอบต่อนาทีโดยใช้ homogenizer Polytron (3 รอบของ 30 วินาทีแต่ละ Kinematica วิตเซอร์แลนด์) homogenate ถูกปั่นแล้วที่ 3500 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 10 นาที (นาที) เม็ดถูก resuspended ใน 0.1 มล HBSS และใช้สำหรับการประเมินความเป็นเกิด lipid peroxidation lipid peroxidation ถูกวัดในแง่ของ Malondialdehyde (MDA): กรด thiobarbituric (TBA) ปฏิกิริยาตามที่รายงานโดย Ohkawa et al, [19] ผสมปฏิกิริยาที่มีอยู่ 0.1 มล homogenate เนื้อเยื่อ (ตามที่อธิบายไว้ข้างต้น) 0.2 มล 8.1% โซเดียมโดเดซิลซัลเฟต 1.5 มิลลิลิตรของกรดอะซิติก 20% (ปรับ pH 3.5 1 M NaOH) และ 1.5 มิลลิลิตรของสารละลาย 0.8% ของ TBA

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.7 . การเกิด lipid peroxidationเนื้อเยื่อมดลูกอยู่ใน 5  มิลลิลิตรของสารละลายเกลือ ( hbss แฮงค์สมดุลที่ pH 7.4 ) และบดที่ 5000  รอบต่อนาที ใช้ polytron โฮโมจิไนซ์ ( 3 รอบ 30  วินาทีแต่ละ kinematica , สวิตเซอร์แลนด์ ) โดยแยกเป็นระดับที่ 3 , 500  รอบต่อนาทีเป็นเวลา 10 นาที ( นาที ) เม็ดเป็น resuspended 0.1 มิลลิลิตร และใช้  hbss การเกิด lipid peroxidation การเกิด lipid peroxidation เป็นวัดในแง่ของมาลอนไดอัลดีไฮด์ ( MDA )   :  เท่ากับ acid ( TBA ) ปฏิกิริยาที่รายงานโดย ohkawa et al . [ 19 ] ปฏิกิริยา 0.1 มิลลิลิตร ผสมอยู่ แยกเนื้อเยื่อ ( ตามที่อธิบายไว้ข้างต้น ) , 0.2   ml 8.1 % โซเดียมโดเดซิลซัลเฟต 1.5 มิลลิลิตรของกรด  20% ( ปรับ pH 3.5 1   M NaOH ) และ 1.5  มิลลิลิตรของสารละลาย 0.8% TBA .