Pathogenicity test was performedacc

Pathogenicity test was performed
according to modified procedure of Grogan et al. (1975).
Pots of 8cm diameter and 11cm deep were filled with 350
g soil per pot that was sterilized at 45°C for 24 h in hot air
oven. Conidial suspension of 4 x 105 conidia mL-1 was
prepared by using the protocol of French & Hebert
(1982). Three seeds of selected varieties were sown in
pots and thinned to one plant per pot after 20 days. One
month old chili plants were sprayed with adjusted spore
suspension. Control received same quantity of distilled
water. The plants were kept covered with polythene bags
for 48 hours. Greenhouse temperature ranged from 28°C
to 30°C and watered when required. Each treatment was
replicated five times. Disease rating scale was developed
for the estimation of disease severity. Disease incidence
was observed as the symptoms appeared on the plant and
disease index was calculated using formula:

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทำการทดสอบ pathogenicityตามการปรับเปลี่ยนขั้นตอนของ Grogan et al. (1975)กระถางเส้นผ่าศูนย์กลาง 8 ซม.และ 11 ซม.ลึกเต็มไป ด้วย 350ดิน g ต่อหม้อที่ถูก sterilized ที่ 45° C ใน 24 ชมในอากาศร้อนเตาอบ ได้ระงับ conidial มล conidia 4 x 105-1โดยใช้โพรโทคอลของฝรั่งเศสและ Hebert(1982) มีหว่านเมล็ดพันธุ์ที่เลือกสามในกระถาง และ thinned พืชหนึ่งต่อหม้อหลังจาก 20 วัน หนึ่งเดือนเก่าพริกพืชฉีดพ่น ด้วยสปอร์ที่ปรับปรุงระบบกันสะเทือน ควบคุมได้รับปริมาณเดียวกันกลั่นน้ำ พืชถูกเก็บไว้ที่ปกคลุม ด้วยถุง polytheneภายใน 48 ชั่วโมง เรือนกระจกอุณหภูมิอยู่ในช่วง 28° cถึง 30° C และผู้เมื่อจำเป็น ทรีตเมนท์ถูกจำลองแบบห้าครั้ง มาตราจัดอันดับโรคได้รับการพัฒนาสำหรับการประเมินความรุนแรงของโรค อุบัติการณ์ของโรคถูกสังเกต ตามอาการที่ปรากฏในพืช และโรคดัชนีมีคำนวณโดยใช้สูตร:

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดสอบการเกิดโรคได้ดำเนินการตามขั้นตอนการแก้ไขของ Grogan et al,
(1975).
กระถางของ 8 ซมเส้นผ่าศูนย์กลาง 11 ซมลึกเต็มไปด้วย 350
ดินกรัมต่อหม้อที่ผ่านการฆ่าเชื้อที่ 45 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24
ชั่วโมงในอากาศร้อนเตาอบ ระงับ conidial 4 x 105 มิลลิลิตร conidia-1
ถูกจัดทำขึ้นโดยใช้โปรโตคอลของฝรั่งเศสและเบิร์ต
(1982) สามเมล็ดพันธุ์ที่เลือกถูกหว่านในหม้อและบางตาให้เป็นหนึ่งในโรงงานต่อกระถางหลังจาก 20 วัน หนึ่งเดือนพืชพริกเก่าถูกพ่นด้วยสปอร์ที่ปรับระงับ ได้รับการควบคุมปริมาณเดียวกันของกลั่นน้ำ พืชที่ถูกเก็บไว้ที่ปกคลุมไปด้วยถุงพลาสติกเป็นเวลา 48 ชั่วโมง อุณหภูมิเรือนกระจกตั้งแต่ 28 ° C ถึง 30 ° C และรดน้ำเมื่อจำเป็น การรักษาที่แต่ละคนได้รับการจำลองแบบห้าครั้ง มาตราส่วนโรคได้รับการพัฒนาสำหรับการประมาณความรุนแรงของโรค อัตราการเกิดโรคพบว่าเป็นอาการที่ปรากฏบนโรงงานและดัชนีการเกิดโรคที่คำนวณโดยใช้สูตร:

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การทำการทดสอบตามขั้นตอนของ โกรแกนดัด
et al . ( 1975 ) .
กระถางเส้นผ่าศูนย์กลาง 8cm 11cm และลึกเต็มไปด้วย 350 กรัมต่อกระถางดิน
ที่ฆ่าเชื้อที่ 45 ° C เป็นเวลา 24 ชม. ในเตาอบลมร้อน
ร้อน ระงับจาก 4 x 105 นี้แน่นอนคือ
เตรียมโดยใช้โปรโตคอลของ ฝรั่งเศส & Hebert
( 1982 ) 3 เมล็ดพันธุ์ที่หว่านใน
การทำการทดสอบตามขั้นตอนของ โกรแกนดัด
et al . ( 1975 ) .
กระถางเส้นผ่าศูนย์กลาง 8cm 11cm และลึกเต็มไปด้วย 350 กรัมต่อกระถางดิน
ที่ฆ่าเชื้อที่ 45 ° C เป็นเวลา 24 ชม. ในเตาอบลมร้อน
ร้อน ระงับจาก 4 x 105 นี้แน่นอนคือ
เตรียมโดยใช้โปรโตคอลของ ฝรั่งเศส & Hebert
( 1982 ) 3 เมล็ดพันธุ์ที่หว่านใน
การทำการทดสอบตามขั้นตอนของ โกรแกนดัด
et al . ( 1975 ) .
กระถางเส้นผ่าศูนย์กลาง 8cm 11cm และลึกเต็มไปด้วย 350 กรัมต่อกระถางดิน
ที่ฆ่าเชื้อที่ 45 ° C เป็นเวลา 24 ชม. ในเตาอบลมร้อน
ร้อน ระงับจาก 4 x 105 นี้แน่นอนคือ
เตรียมโดยใช้โปรโตคอลของ ฝรั่งเศส & Hebert
( 1982 ) 3 เมล็ดพันธุ์ที่หว่านใน