MATERIALS AND METHODS Microencapsul

MATERIALS AND METHODS Microencapsulation
The method of Sheu and Marshall (27) was adopted for encapsulating the bifidobacterial cells. Microencapsulation was performed using κ-carrageenan (Sigma Chemical Co., St. Louis, MO). Cells were harvested from 80 ml of a 24-h culture (late log phase) by centrifugation at 5000  g. The cells were then washed twice, under the same centrifugation conditions, with 20 ml of sterile normal saline and resuspended in 10 ml of sterile saline.
The final cell concentration was adjusted to 1.0 to 1.2  109 cfu/ml by diluting with sterile saline and checking the optical density at 600 nm. A 20-ml cell suspension was added to 60 ml of 2% κ-carrageenan, containing 0.9% NaCl to improve the dispersability of κ-carrageenan (21), and tempered in a water bath at
47 to 48C. The κ-carrageenan was boiled but not sterilized, since sterilization prevents encapsulation. Vegetable oil (100 ml, Crisco) at 40C was stirred for 2 to 3 min with 0.1% (vol/vol) Tween 80 (Fisher Scientific, Pittsburgh, PA) added as an emulsifier. The cell/κ-carrageenan mix was then quickly added to the oil and stirred for about 10 min to allow for emulsification and encapsulation to occur. Then, 150 ml of 0.3 M KCl was added quickly down the side of the beaker to break the emulsion. The oil phase was removed from the top with an aspirator and the capsules were harvested from the KCl solution by gentle centrifugation at 350  g for 10 min. The capsules were then washed twice in 0.3 M KCl, using the same centrifugation conditions, and stored at 4C until used. The capsules were used within 1 to 2 d.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัสดุและวิธีการที่ไมโคร
วิธีการ sheu และมาร์แชลล์ (27) ถูกนำมาใช้สำหรับห่อหุ้มเซลล์แสงอาทิตย์เซลล์ bifidobacterial ไมโครได้รับการดำเนินการโดยใช้κ-คาราจีแนน (ซิกเคมีร่วม. เซนต์. Louis, MO) เซลล์ที่ได้จากการเก็บเกี่ยว 80 มล. ของวัฒนธรรม 24 ชั่วโมง (ขั้นตอนการเข้าสู่ระบบในช่วงปลาย) โดยการหมุนเหวี่ยงที่ 5000 กรัม เซลล์ที่ถูกล้างแล้วสองครั้งภายใต้เงื่อนไขการปั่นแยกเดียวกันกับ 20 มิลลิลิตรของน้ำเกลือปลอดเชื้อและ resuspended ในปริมาณ 10 มล. น้ำเกลือปลอดเชื้อ
ความเข้มข้นของเซลล์ขั้นสุดท้ายที่จะมีการปรับ 1.0-1.2  109 / มล. โคโลนีโดยเจือจางด้วยน้ำเกลือปลอดเชื้อและการตรวจสอบความหนาแน่นของแสงที่ 600 นาโนเมตร เซลล์แขวนลอย 20 มล. ถูกบันทึกอยู่ใน 60 มล. 2% κ-คาราจีแนนมี 09% โซเดียมคลอไรด์ในการปรับปรุง dispersability ของκ-คาราจีแนน (21), และอารมณ์ในอ่างน้ำที่
47-48 ค κ-คาราจีแนนถูกต้ม แต่ไม่ผ่านการฆ่าเชื้อเนื่องจากฆ่าเชื้อป้องกันการห่อหุ้ม น้ำมันพืช (100 มล. , Crisco) ที่ 40 คถูกกวนเป็น 2 ถึง 3 นาที 0.1% (โดยปริมาตร / ปริมาตร) ทวี 80 (ฟิชเชอร์ทางวิทยาศาสตร์, Pittsburgh, PA) เพิ่มเป็นอิมัลชันเซลล์ / ผสมκ-คาราจีแนนที่ถูกเพิ่มเข้ามาแล้วได้อย่างรวดเร็วเพื่อน้ำมันและกวนประมาณ 10 นาทีเพื่อให้ emulsification และการห่อหุ้มที่จะเกิดขึ้น แล้ว 150 มล. 0.3 เมตร kcl ถูกเพิ่มเข้ามาอย่างรวดเร็วลงด้านข้างของถ้วยแก้วที่จะทำลายอิมัลชันระยะที่น้ำมันจะถูกลบออกจากด้านบนที่มีเครื่องช่วยหายใจและแคปซูลถูกเก็บเกี่ยวจากการแก้ปัญหา kcl โดยการหมุนเหวี่ยงอ่อนโยนที่ 350 กรัมเป็นเวลา 10 นาที แคปซูลนั้นถูกล้างสองครั้งใน 0.3 เมตร kcl โดยใช้เงื่อนไขการหมุนเหวี่ยงเดียวกันและเก็บไว้ที่ 4  C จนกว่าจะใช้ แคปซูลถูกนำมาใช้ภายใน 1 ถึง 2 ง.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Microencapsulation วิธีและวัสดุ
วิธีการ Sheu และมาร์แชล (27) ถูกนำมาใช้ใน encapsulating เซลล์ bifidobacterial Microencapsulation ที่ดำเนินการโดยใช้κ-carrageenan (ซิกเคมี Co. เซนต์หลุยส์ MO) เซลล์เก็บเกี่ยวจาก 80 ml ของวัฒนธรรม 24 h (สายล็อกระยะ) โดย centrifugation ที่ 5000  g เซลล์ถูกแล้วล้างสองครั้ง ภายใต้ centrifugation เงื่อนไขเดียว กับ 20 ml ของกอซปกติ saline และ resuspended ใน 10 ml ของน้ำเกลือฆ่าเชื้อ
ที่ความเข้มข้นของเซลล์สุดท้ายถูกปรับปรุง 1.0 การ 1.2  109 cfu/ml โดย diluting ด้วยน้ำเกลือฆ่าเชื้อ และตรวจสอบความหนาแน่นแสงที่ 600 nm ระงับเซลล์ 20 ml ถูกเพิ่ม 60 ml ของ 2% κ-carrageenan ประกอบด้วย 09% NaCl ในการปรับปรุง dispersability ของκ-carrageenan (21), และอารมณ์ในห้องน้ำที่
47 เพื่อ 48C Κ carrageenan ต้ม แต่ไม่ sterilized ตั้งแต่ฆ่าเชื้อป้องกันการ encapsulation น้ำมันพืช (100 ml, Crisco) ที่ 40C ถูกกวนสำหรับ 2-3 นาทีด้วย 0.1% (vol/vol) Tween 80 (Fisher วิทยาศาสตร์ พิตส์เบิร์ก PA) เพิ่มเป็นอิมัลซิ ผสมเซลล์κ-carrageenan แล้วอย่างรวดเร็วเพิ่มน้ำมัน และกวนสำหรับประมาณ 10 นาทีให้ emulsification ปริมาณการ encapsulation เกิดขึ้น , 150 Ml ของ 0.3 M KCl ที่เพิ่มอย่างรวดเร็วลงข้างบีกเกอร์จะทำลายอิมัลชัน ระยะน้ำมันถูกเอาออกจากด้านบนมีการ aspirator และแคปซูลเก็บเกี่ยวจากโซลูชัน KCl โดย centrifugation อ่อนโยนที่ 350 g สำหรับ 10 นาที แคปซูลถูกล้างสองครั้งใน 0.3 M KCl ใช้เงื่อนไข centrifugation เดียว และเก็บไว้ที่ 4C จนกว่าจะใช้แล้ว แคปซูลที่ใช้ภายใน 1-2 d

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เอกสารวิธีใดวิธีหนึ่งวิธี microencapsulation
และ sheu และมาร์แชล( 27 )ได้นำมาใช้เพื่อครอบคลุมพื้นที่เซลล์ bifidobacterial ที่ microencapsulation ได้ดำเนินการโดยใช้κ - carrageenan ( Six Sigma สารเคมี. co . th St . Louis , MO ) เซลล์ก็เก็บเกี่ยวจาก 80 มล. 24 - ชั่วโมงวัฒนธรรม(เฟสล็อกอินเข้าสู่ช่วงดึก)ที่ผลิตโดยที่ The G 5000  เซลล์ที่ได้ล้างสองครั้งแล้วผลิต ภายใต้ เงื่อนไขเดียวกันกับที่พร้อมด้วย 20 มล.ขวดนมปราศจากเชื้อได้ปกติน้ำเกลือและ resuspended ใน 10 มล.ฆ่าเชื้อขวดนมของน้ำเกลือ.
การรวมบริการข้อมูลของสถานีฐานครั้งสุดท้ายที่มีการปรับให้ 1.0 ถึง 1.2  109 CFU ,/ ML โดย diluting ฆ่าเชื้อขวดนมด้วยน้ำเกลือและตรวจสอบความหนาแน่นออปติคอลไดรฟ์ที่ 600 นิวตันเมตร 20 - แขวนเซลล์มล.ที่ถูกเพิ่มใน 60 มล. 2% κ - carrageenan ประกอบด้วย 09% NaCl เพื่อปรับปรุง dispersability ของκ - carrageenan ( 21 )และกระจกแบบเทมเปอร์นิร ภัย กระจกแบบอยู่ในอ่างอาบน้ำน้ำที่
47 ถึง 48 c . κ - carrageenan นั้นต้มสุกแต่ไม่ได้ไปฆ่าเชื้อได้ทั้งใบนับตั้งแต่การฆ่าเชื้อป้องกันไม่ให้ไลบรารี่ใช้งาน น้ำมันพืช( 100 มล. crisco )ที่ 40 c รุนแรงขึ้นสำหรับผู้ใช้บริการ 2 ถึง 3 นาทีพร้อมด้วย 0.1% (/ 2006 / 2006 /)ส่วนกลาง 80 (ชาวประมงทางวิทยาศาสตร์ Pittsburgh ป่า)เพิ่มเป็น emulsifier ที่การผสมผสานเซลล์/κ - carrageenan นั้นได้อย่างรวดเร็วเพิ่มลงในน้ำมันและสำหรับประมาณ 10 นาทีเพื่อช่วยให้ไลบรารี่ใช้งาน(และจะเกิดขึ้นแล้ว แล้ว 150 มล.ของ 0.3 ม. kcl ได้ถูกเพิ่มลงไปได้อย่างรวดเร็วด้านข้างของโถปั่นเพื่อการหยุดพักที่น้ำยาช่วงที่น้ำมันถูกลบออกจากที่ด้านชั้นบนสุดพร้อมด้วยเครื่องดูดและแคปซูลถูกเก็บเกี่ยวจาก kcl โซลูชันโดยผลิตที่อ่อนโยน 350 กรัมเป็นเวลา 10 นาทีแคปซูลจากนั้นก็ล้างสองครั้งใน 0.3 ม. kcl ,การใช้ที่เหมือนกันผลิตและจัดเก็บไว้ที่ 4 c จนกว่าใช้. แคปซูลนี้จะถูกใช้ ภายใน 1 ถึง 2 D .