2.5. Procedures2.5.1. Preparation o

2.5. Procedures
2.5.1. Preparation of calibration curve
Into a series of 10 ml calibration flasks, aliquots of standard
drug solution (0.2–6 ml of 10 lg ml1
) equivalent to 0.2–
6.0 lg ml1 STS were accurately transferred and the volume
wwas made up to the mark with the solvent (0.1 M HCl in method
A; acetonitrile in method B). The absorbance of each solution
was then measured at 226 nm in method A and 228 nm in
method B, against the respective solvent.
In either case, calibration curve was prepared by plotting
the absorbance versus concentration of drug. The concentration
of the unknown was read from the respective calibration
curve or computed from the regression equation derived using
the Beer’s law data.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.5. กระบวนการ2.5.1. เตรียมสอบเทียบเส้นโค้งของขวด 10 มล.ปรับเทียบ aliquots มาตรฐานวิธีการแก้ไขปัญหายาเสพติด (0.2 – 6 ml ของ lg 10 ml1) เท่ากับ 0.2 –lg 6.0 ml1 STS ถ่ายโอนได้อย่างถูกต้องและปริมาณwwas การทำเครื่องหมายด้วยตัวทำละลาย (0.1 M HCl ในวิธีA acetonitrile ในวิธีการ B) ค่าของแต่ละแล้วโดยวัดที่ 226 nm วิธี A และ 228 nm ในวิธี B กับตัวทำละลายตามลำดับในกรณีใดกรณีหนึ่ง สอบเทียบเส้นโค้งถูกเตรียมพล็อตค่าเทียบกับความเข้มข้นของยาเสพติด ความเข้มข้นของไม่รู้จักถูกอ่านจากการสอบเทียบตามลำดับโค้ง หรือคำนวณจากสมการถดถอยที่ได้มาใช้ข้อมูลกฎหมายของเบียร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.5 ขั้นตอน
2.5.1 การเตรียมการของเส้นโค้งการสอบเทียบ
เป็นชุดของ 10 มล. ขวดสอบเทียบ aliquots ของมาตรฐาน
การแก้ปัญหายาเสพติด (0.2-6 มล. 10 LG ML1
) เทียบเท่ากับ 0.2-
6.0 LG ML1 STS ถูกย้ายอย่างถูกต้องและปริมาณ
wwas ทำขึ้นเพื่อทำเครื่องหมายกับ ตัวทำละลาย (0.1 M HCl ในวิธี
; acetonitrile ในวิธี B) ค่าการดูดกลืนของการแก้ปัญหาแต่ละ
วัดแล้วที่ 226 นาโนเมตรในวิธีการและ 228 นาโนเมตรใน
วิธีการ B กับตัวทำละลายที่เกี่ยวข้อง.
ในทั้งสองกรณีกราฟมาตรฐานได้รับการจัดทำขึ้นโดยการวางแผน
การดูดกลืนแสงเมื่อเทียบกับความเข้มข้นของยาเสพติด ความเข้มข้น
ของการที่ไม่รู้จักได้อ่านจากการสอบเทียบแต่ละ
เส้นโค้งหรือคำนวณจากสมการถดถอยที่ได้มาโดยใช้
ข้อมูลกฎหมายเบียร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.5 วิธีการดาวน์โหลด . การเตรียมการสร้างเส้นโค้งเป็นชุดของ 10 ml สอบเทียบ flasks เฉยๆของมาตรฐานสารละลายยา ( 0.2 – 6 มิลลิลิตร ml1 10 จี) เท่ากับ 0.2 –6.0 LG ml1 STS ถูกถูกต้องโอนและปริมาณwwas สร้างขึ้นเพื่อทำเครื่องหมายด้วยตัวทำละลาย ( 0.1 M HCl ในวิธี; ไนในวิธี B ) มีการดูดกลืนแสงของแต่ละโซลูชั่นเป็นวัดที่ 226 nm ในวิธีการและ 228 นาโนเมตรวิธี B กับตัวทำละลายที่เกี่ยวข้องในทั้งสองกรณี , รูปโค้งเตรียมวางแผนนเมื่อเทียบกับความเข้มข้นของยา สมาธิที่ไม่รู้จักก็อ่านจากการเกี่ยวข้องโค้ง หรือคำนวณจากสมการที่ได้มาใช้ของเบียร์กฎหมายข้อมูล