Plant Signal Molecule(s):35 In an ร

Plant Signal Molecule(s):
35 In an รูปลักษณะ, the compositions described herein may optionally include one or
more plant signal molecules. ในหนึ่ง รูปลักษณะ, the one or more plant signal molecules are one or more LCOs. ในอีกหนึ่ง รูปลักษณะ, the one or more plant signal molecules are



one or more COs. ในอีกหนึ่ง ลักษณะ เพิ่มเติม, the one or more plant signal molecules are one or more สารประกอบ ประเภทไคติน. ในอีกหนึ่ง รูปลักษณะ, the one or more plant signal molecules are one or more ฟลาโวนอยด์. In yet another รูปลักษณะ, the one or more plant
signal molecules are one or more non-ฟลาโวนอยด์ nod gene inducers (e.g., แจสโมนิกแอซิด, 5 linoleic acid, linolenic acid, and อนุพันธ์ ของมัน). In still yet another รูปลักษณะ, the one
or more plant signal molecules are one or more คาร์ริคิน or อนุพันธ์ ของมัน. ในอีกหนึ่ง ลักษณะ เพิ่มเติม, the one or more plant signal molecules are one or more LCOs, one or more COs, one or more สารประกอบ ประเภทไคติน, one or more ฟลาโวนอยด์, one or more non-
ฟลาโวนอยด์ nod gene inducers and อนุพันธ์ ของมัน, one or more คาร์ริคิน and derivatives 10 thereof, or any signal molecule สารรวม ของมัน.
LCOs:
ไลโป-ไคโตโอลิโกแซคคาไรด์ compounds (LCOs), also known in the art as symbiotic
Nod signals or Nod factors, consist of an โอลิโกแซคคาไรด์ backbone of fl-1,4-linked
N-acetyl-D-glucosamine ("GIcNAc") เรซิดิว with an N-linked fatty acyl chain condensed at 15 the non-reducing end. LCO's differ in the number of GIcNAc เรซิดิว in the backbone, in
the length and degree of saturation of the fatty acyl chain, and in the substitutions of reducing and non-reducing sugar เรซิดิว. LCOs are intended to include all LCOs as well as ไอโซเมอร์s, salts, and โซลเวต thereof. An example of an LCO is presented below as formula I:


CH2OR1 CH2OR3

0

OR4 O G




NH-CO-R4 NH-R7
20


in which:
G is a hexosamine which can be substituted, for example, by an acetyl group on the nitrogen, a sulfate group, an acetyl group and/or an ether group on an oxygen,
25 R1, R2, R3, R5, R6 and R7, which may be identical or different, represent H, CH3 CO--,
Cx Hy CO-- where x is an integer between 0 and 17, and y is an integer between 1 and 35, or any other acyl group such as for example a carbamyl,
R4 represents a mono-, di-, tri- and tetraunsaturated aliphatic chain containing at least 12 carbon atoms, and n is an integer between 1 and 4.




LCOs may be obtained (isolated and/or purified) from bacteria such as Rhizobia, e.g., Rhizobium spp., Bradyrhizobium spp., Sinorhizobium spp. and Azorhizobium spp. LCO structure is characteristic for each such bacterial species, and each strain may produce
multiple LCO's with different structures. For example, specific LCOs from S. meliloti have
5 also been described in U.S. Patent 5,549,718 as having the formula II:


in which R represents H or CH3 C0-- and n is equal to 2 or 3.
Even more specific LCOs include NodRM, NodRM-1, NodRM-3. When acetylated 10 (the R=CH3 CO--), they become AcNodRM-1, and AcNodRM-3, respectively (U.S.
Patent 5,545,718).
LCOs from Bradyrhizobium japonicum are described in U.S. Patents 5,175,149
and 5,321,011. Broadly, they are pentasaccharide phytohormones ซึ่งประกอบรวมด้วย
เมธิลfucose. A number of these B. japonicum-derived LCOs are described: BjNod-V 15 (018:1); BjNod-V (As, C18,1), BjNod-V (016,1); and BjNod-V (Ac, C16,0), with "V" indicating the
presence of five N-acetylglucosamines; "Ac" an acetylation; the number following the "C"
indicating the number of carbons in the fatty acid side chain; and the number following the ":"
the number of double bonds.
LCOs used in compositions of the disclosure may be obtained (i.e., isolated and/or 20 purified) from bacterial strains that produce LCO's, such as strains of Azorhizobium,


Bradyrhizobium (ที่รวมถึง B. japonicum), Mesorhizobium, Rhizobium (ที่รวมถึง R. leguminosarum), Sinorhizobium (ที่รวมถึง S. meliloti), and bacterial strains genetically engineered to produce LCD's.
Also encompassed by the present disclosure are compositions using LCOs obtained 5 (i.e., isolated and/or purified) from a mycorrhizal fungus, such as fungi of the group
Glomerocycota, e.g., Glomus intraradicus. The structures of representative LCOs obtained
from these fungi are described in WO 2010/049751 (the LCOs described therein also
referred to as "Myc factors").
Further encompassed by compositions of the present disclosure is use of synthetic
10 LCO compounds, such as those described in WO 2005/063784, and รีคอมบิแนนต์ LCO's
produced through genetic engineering. The basic, naturally occurring LCO structure may
contain modifications or substitutions found in naturally occurring LCO's, such as those
described in Spaink, Crit. Rev. Plant Sci. 54:257-288 (2000) and D'Haeze, et al.,
Glycobiology 12:79R-105R (2002). Precursor โอลิโกแซคคาไรด์ molecules (CDs, which as
15 described below, are also useful as plant signal molecules in the present disclosure) for the
construction of LCOs may also be synthesized by genetically engineered organisms, e.g., as in Samain, et al., Carb. Res. 302:35-42 (1997); Samain, et al., J. Biotechnol. 72:33-47 (1999).
LCD's may be utilized in various forms of purity and may be used alone or in the form 20 of a culture of LCO-producing bacteria or fungi. Methods to provide substantially pure LCD's
include simply removing the microbial cells from a ของผสม of LCOs and the microbe, or
continuing to isolate and purify the LCO molecules through LCO solvent phase separation
followed by HPLC chromatography as described, for example, in U.S. Patent 5,549,718.
Purification can be enhanced by repeated HPLC, and the purified LCO molecules can be
25 freeze-dried for long-term storage.
COs:
ไคโตโอลิโกแซคคาไรด์ (CDs) are known in the art as $-1-4 linked N actyl
glucosamine structures identified as chitin oligomers, also as N-acetylไคโตโอลิโกแซคคาไรด์.
CO's have unique and different side chain decorations which make them different from chitin 30 molecules [(C8H13N05)n, CAS No. 1398-61-4], and ไคโตsan molecules [(C5H11N04)n, CAS
No. 9012-76-4]. Representative literature describing the structure and production of COs is as follows: Van der Hoist, et al., Current Opinion in Structural Biology, 11:608-616 (2001); Robina, et al., Tetrahedron 58:521-530 (2002); Hanel, et al., Planta 232:787-806 (2010);
Rouge, et al. Chapter 27, "The Molecular Immunology of Complex Carbohydrates" in 35 Advances in Experimental Medicine and Biology, Springer Science; Wan, et al., Plant Cell
21:1053-69 (2009); PCT/F100/00803 (9/21/2000); and Demont-Caulet, et al., Plant Physiol. 120(1):83-92 (1999). The COs may be synthetic or รีคอมบิแนนต์. Methods for preparation of

รีคอมบิแนนต์ COs are known in the art. See, e.g., Samain, et al. (supra.); Cottaz, et al., Meth. Eng. 7(4):311-7 (2005) and Samain, et aL, J. Biotechnol. 72:33-47 (1999). COs are intended to include ไอโซเมอร์s, salts, and โซลเวต thereof.
สารประกอบ ประเภทไคติน:
5 Chitins and ไคโตsans, which are major components of the cell walls of fungi and the
exoskeletons of insects and crustaceans, are also composed of GIcNAc เรซิดิว. Chitinous
compounds include chitin, (IUPAC: N451[3-acetylam i no-4,5-d i hyd roxy-6-
(hyd roxymethypoxan-2yl]methoxyเมธิล]-2-[[5-acetylam i no-4,6-d i hyd roxy-2-
(hyd roxymethypoxan-3-yl]methoxyเมธิล]-4-hyd roxy-6-(hyd roxymethypoxan-3-
10 ys]ethanamide), ไคโตsan, (IUPAC: 5-amino-6-[5-amino-6-[5-amino-4,6-dihydroxy-
2 ( hyd roxyเมธิล)oxan-3-yl]oxy-4-hyd roxy-2-(hydroxyเมธิล)oxan-3-yl]oxy-
2 (hydroxyเมธิล)oxane-3,4-diol), and ไอโซเมอร์s, salts, and โซลเวต thereof.
These compounds may be obtained commercially, e.g., from Sigma-Aldrich, or
prepared from insects, crustacean shells, or fungal cell walls. Methods for the preparation of 15 chitin and ไคโตsan are known in the art, and have been described, for example, in U.S.
Patent 4,536,207 (preparation from crustacean shells), Pochanavanich, et al., Lett. Appl.
Microbiol. 35:17-21 (2002) (preparation from fungal cell walls), and U.S. Patent 5,965,545
(preparation from crab shells and hydrolysis of commercial ไคโตsan). Deacetylated chitins
and ไคโตsans may be obtained that range from less than 35% to greater than 90% 20 deacetylation, and cover a broad spectrum of molecular weights, e.g., low molecular weight
ไคโตsan oligomers of less than 15kD and chitin oligomers of 0.5 to 2kD; "practical grade"
ไคโตsan with a molecular weight of about 15kD; and high molecular weight ไคโตsan of up
to 70kD. Chitin and ไคโตsan compositions formulated for seed treatment are also
commercially available. Commercial products include, for example, ELEXA® (Plant Defense 25 Boosters, Inc.) and BEYOND TM (Agrihouse, Inc.).
ฟลาโวนอยด์:
ฟลาโวนอยด์ are ฟีนอลic compounds having the general structure of two aromatic
rings connected by a three-carbon bridge. ฟลาโวนอยด์ are produced by plants and have
many functions, e.g., as beneficial signaling molecules, and as protection against insects, 30 animals, fungi and bacteria. Classes of ฟลาโวนอยด์ include are known in the art. See, Jain,
et al., J. Plant Biochem. & Biotechnol. 11:1-10 (2002); Shaw, et al., Environmental Microbiol.
11:1867-80 (2006).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โรงงานสัญญาณ Molecule(s):35 ในการรูปลักษณะ องค์ประกอบการอธิบายซึ่งอาจอาจมีหนึ่ง หรือเพิ่มเติมพืชโมเลกุลสัญญาณ ในหนึ่งรูปลักษณะ หนึ่งโรงงานสัญญาณโมเลกุลมีครบถ้วนอย่าง น้อยหนึ่ง มีอย่าง น้อยหนึ่งโรงงานสัญญาณโมเลกุลในอีกหนึ่งรูปลักษณะน้อยหนึ่ง COs. ในอีกหนึ่งลักษณะเพิ่มเติม หนึ่งโรงงานสัญญาณโมเลกุลมี น้อยสารประกอบประเภทไคติน ในอีกหนึ่งรูปลักษณะ หนึ่งโรงงานสัญญาณโมเลกุลมี น้อยฟลาโวนอยด์ ในอีกรูปลักษณะ โรงงานอย่าง น้อยหนึ่งสัญญาณโมเลกุลมี น้อยไม่ใช่ฟลาโวนอยด์พยักหน้ายีน inducers (เช่น แจสโมนิกแอซิด 5 กรด linoleic, linolenic กรด และอนุพันธ์ของมัน) ในรูปลักษณะยังอีก หนึ่งหรือเพิ่มเติมโรงงานสัญญาณโมเลกุลมี น้อยคาร์ริคินหรืออนุพันธ์ของมัน ในอีกหนึ่งลักษณะเพิ่มเติม หนึ่งโรงงานสัญญาณโมเลกุลมีครบถ้วนอย่าง น้อยหนึ่ง COs น้อย ประเภทไคตินสารประกอบ น้อย ฟลาโวนอยด์ หนึ่ง อย่าง น้อยหนึ่งใช่ฟลาโวนอยด์หน้า inducers ยีน และอนุพันธ์ของมัน หนึ่ง หรือเพิ่มเติมคาร์ริคิน และอนุพันธ์ 10 ดังกล่าว หรือใด ๆ สัญญาณโมเลกุลสารรวมของมันครบถ้วน:สารไลโปไคโตโอลิโกแซคคาไรด์ (ครบถ้วน), รู้จักกันในศิลปะเป็น symbiotic สัญญาณการพยักหน้า หรือหน้าปัจจัย ประกอบด้วยแกนหลักการโอลิโกแซคคาไรด์ของ fl-1,4-เชื่อมโยง เรซิดิว N-acetyl-D-glucosamine ("GIcNAc") กับห่วงโซ่เชื่อมโยง N acyl ไขมัน condensed ที่ 15 สิ้นสุดไม่ลด แตกต่างของ LCO จำนวน GIcNAc เรซิดิวในแกนหลัก ในความยาวและองศาของความอิ่มตัวของ acyl ไขมัน และ ในการทดแทนที่ลดลง และไม่ลดน้ำตาลเรซิดิว ครบถ้วนมีวัตถุประสงค์เพื่อรวมทั้งหมดครบถ้วนรวมทั้ง ไอโซเมอร์s เกลือ และโซลเวตดังกล่าว ตัวอย่างของ LCO ที่แสดงด้านล่างเป็น i:สูตรCH2OR1 CH2OR30OR4 O GNH NH-CO-R4-R720ซึ่ง:G คือ hexosamine ซึ่งสามารถใช้ทดแทน เช่น โดยกลุ่ม acetyl การไนโตรเจน กลุ่มซัลเฟต กลุ่มการ acetyl และ/หรือกลุ่มอีเทอร์เป็นออกซิเจนแสดง 25 R1, R2, R3, R5, R6 และ R7 ซึ่งอาจจะเหมือน หรือแตกต่างกัน H, CH3 CO-บริษัทฮี Cx - ที่ x เป็นจำนวนเต็มระหว่าง 0 ถึง 17 และ y เป็นจำนวนเต็มระหว่าง 1 และ 35 หรือใด ๆ อื่น ๆ acyl กลุ่มเช่นตัวอย่าง carbamylR4 represents a mono-, di-, tri- and tetraunsaturated aliphatic chain containing at least 12 carbon atoms, and n is an integer between 1 and 4.LCOs may be obtained (isolated and/or purified) from bacteria such as Rhizobia, e.g., Rhizobium spp., Bradyrhizobium spp., Sinorhizobium spp. and Azorhizobium spp. LCO structure is characteristic for each such bacterial species, and each strain may producemultiple LCO's with different structures. For example, specific LCOs from S. meliloti have5 also been described in U.S. Patent 5,549,718 as having the formula II:in which R represents H or CH3 C0-- and n is equal to 2 or 3.Even more specific LCOs include NodRM, NodRM-1, NodRM-3. When acetylated 10 (the R=CH3 CO--), they become AcNodRM-1, and AcNodRM-3, respectively (U.S. Patent 5,545,718).LCOs from Bradyrhizobium japonicum are described in U.S. Patents 5,175,149and 5,321,011. Broadly, they are pentasaccharide phytohormones ซึ่งประกอบรวมด้วยเมธิลfucose. A number of these B. japonicum-derived LCOs are described: BjNod-V 15 (018:1); BjNod-V (As, C18,1), BjNod-V (016,1); and BjNod-V (Ac, C16,0), with "V" indicating the presence of five N-acetylglucosamines; "Ac" an acetylation; the number following the "C" indicating the number of carbons in the fatty acid side chain; and the number following the ":" the number of double bonds.LCOs used in compositions of the disclosure may be obtained (i.e., isolated and/or 20 purified) from bacterial strains that produce LCO's, such as strains of Azorhizobium,Bradyrhizobium (ที่รวมถึง B. japonicum), Mesorhizobium, Rhizobium (ที่รวมถึง R. leguminosarum), Sinorhizobium (ที่รวมถึง S. meliloti), and bacterial strains genetically engineered to produce LCD's.Also encompassed by the present disclosure are compositions using LCOs obtained 5 (i.e., isolated and/or purified) from a mycorrhizal fungus, such as fungi of the group Glomerocycota, e.g., Glomus intraradicus. The structures of representative LCOs obtained from these fungi are described in WO 2010/049751 (the LCOs described therein also referred to as "Myc factors").Further encompassed by compositions of the present disclosure is use of synthetic10 LCO compounds, such as those described in WO 2005/063784, and รีคอมบิแนนต์ LCO'sproduced through genetic engineering. The basic, naturally occurring LCO structure maycontain modifications or substitutions found in naturally occurring LCO's, such as thosedescribed in Spaink, Crit. Rev. Plant Sci. 54:257-288 (2000) and D'Haeze, et al.,Glycobiology 12:79R-105R (2002). Precursor โอลิโกแซคคาไรด์ molecules (CDs, which as15 described below, are also useful as plant signal molecules in the present disclosure) for theconstruction of LCOs may also be synthesized by genetically engineered organisms, e.g., as in Samain, et al., Carb. Res. 302:35-42 (1997); Samain, et al., J. Biotechnol. 72:33-47 (1999).LCD's may be utilized in various forms of purity and may be used alone or in the form 20 of a culture of LCO-producing bacteria or fungi. Methods to provide substantially pure LCD's
include simply removing the microbial cells from a ของผสม of LCOs and the microbe, or
continuing to isolate and purify the LCO molecules through LCO solvent phase separation
followed by HPLC chromatography as described, for example, in U.S. Patent 5,549,718.
Purification can be enhanced by repeated HPLC, and the purified LCO molecules can be
25 freeze-dried for long-term storage.
COs:
ไคโตโอลิโกแซคคาไรด์ (CDs) are known in the art as $-1-4 linked N actyl
glucosamine structures identified as chitin oligomers, also as N-acetylไคโตโอลิโกแซคคาไรด์.
CO's have unique and different side chain decorations which make them different from chitin 30 molecules [(C8H13N05)n, CAS No. 1398-61-4], and ไคโตsan molecules [(C5H11N04)n, CAS
No. 9012-76-4]. Representative literature describing the structure and production of COs is as follows: Van der Hoist, et al., Current Opinion in Structural Biology, 11:608-616 (2001); Robina, et al., Tetrahedron 58:521-530 (2002); Hanel, et al., Planta 232:787-806 (2010);
Rouge, et al. Chapter 27, "The Molecular Immunology of Complex Carbohydrates" in 35 Advances in Experimental Medicine and Biology, Springer Science; Wan, et al., Plant Cell
21:1053-69 (2009); PCT/F100/00803 (9/21/2000); and Demont-Caulet, et al., Plant Physiol. 120(1):83-92 (1999). The COs may be synthetic or รีคอมบิแนนต์. Methods for preparation of

รีคอมบิแนนต์ COs are known in the art. See, e.g., Samain, et al. (supra.); Cottaz, et al., Meth. Eng. 7(4):311-7 (2005) and Samain, et aL, J. Biotechnol. 72:33-47 (1999). COs are intended to include ไอโซเมอร์s, salts, and โซลเวต thereof.
สารประกอบ ประเภทไคติน:
5 Chitins and ไคโตsans, which are major components of the cell walls of fungi and the
exoskeletons of insects and crustaceans, are also composed of GIcNAc เรซิดิว. Chitinous
compounds include chitin, (IUPAC: N451[3-acetylam i no-4,5-d i hyd roxy-6-
(hyd roxymethypoxan-2yl]methoxyเมธิล]-2-[[5-acetylam i no-4,6-d i hyd roxy-2-
(hyd roxymethypoxan-3-yl]methoxyเมธิล]-4-hyd roxy-6-(hyd roxymethypoxan-3-
10 ys]ethanamide), ไคโตsan, (IUPAC: 5-amino-6-[5-amino-6-[5-amino-4,6-dihydroxy-
2 ( hyd roxyเมธิล)oxan-3-yl]oxy-4-hyd roxy-2-(hydroxyเมธิล)oxan-3-yl]oxy-
2 (hydroxyเมธิล)oxane-3,4-diol), and ไอโซเมอร์s, salts, and โซลเวต thereof.
These compounds may be obtained commercially, e.g., from Sigma-Aldrich, or
prepared from insects, crustacean shells, or fungal cell walls. Methods for the preparation of 15 chitin and ไคโตsan are known in the art, and have been described, for example, in U.S.
Patent 4,536,207 (preparation from crustacean shells), Pochanavanich, et al., Lett. Appl.
Microbiol. 35:17-21 (2002) (preparation from fungal cell walls), and U.S. Patent 5,965,545
(preparation from crab shells and hydrolysis of commercial ไคโตsan). Deacetylated chitins
and ไคโตsans may be obtained that range from less than 35% to greater than 90% 20 deacetylation, and cover a broad spectrum of molecular weights, e.g., low molecular weight
ไคโตsan oligomers of less than 15kD and chitin oligomers of 0.5 to 2kD; "practical grade"
ไคโตsan with a molecular weight of about 15kD; and high molecular weight ไคโตsan of up
to 70kD. Chitin and ไคโตsan compositions formulated for seed treatment are also
commercially available. Commercial products include, for example, ELEXA® (Plant Defense 25 Boosters, Inc.) and BEYOND TM (Agrihouse, Inc.).
ฟลาโวนอยด์:
ฟลาโวนอยด์ are ฟีนอลic compounds having the general structure of two aromatic
rings connected by a three-carbon bridge. ฟลาโวนอยด์ are produced by plants and have
many functions, e.g., as beneficial signaling molecules, and as protection against insects, 30 animals, fungi and bacteria. Classes of ฟลาโวนอยด์ include are known in the art. See, Jain,
et al., J. Plant Biochem. & Biotechnol. 11:1-10 (2002); Shaw, et al., Environmental Microbiol.
11:1867-80 (2006).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พืชสัญญาณโมเลกุล (s):
35
ในรูปลักษณะองค์ประกอบที่อธิบายไว้ในที่นี้อาจรวมถึงการเลือกหนึ่งหรือมากขึ้นสัญญาณโมเลกุลพืช ในหนึ่งรูปลักษณะอย่างใดอย่างหนึ่งหรือมากกว่าสัญญาณโมเลกุลพืชเป็นหนึ่งหรือมากกว่า LCOS ในอีกหนึ่งรูปลักษณะอย่างใดอย่างหนึ่งหรือมากกว่าสัญญาณโมเลกุลของพืชที่มีหนึ่งหรือมากกว่าโคไซน์ ในอีกหนึ่งลักษณะเพิ่มเติมที่หนึ่งหรือมากกว่าสัญญาณโมเลกุลพืชเป็นหนึ่งหรือมากกว่าสารประกอบประเภทไคติน ในอีกหนึ่งรูปลักษณะอย่างใดอย่างหนึ่งหรือมากกว่าสัญญาณโมเลกุลพืชหนึ่งหรือฟลาโวนอยด์ ในอีกรูปลักษณะอย่างใดอย่างหนึ่งหรือมากกว่าพืชโมเลกุลสัญญาณหนึ่งหรือมากกว่าไม่ใช่ฟลาโวนอยด์พยักหน้าเหนี่ยวนำยีน (เช่นแจสโมนิกแอซิด, 5 กรดไขมันกรดไลโนเลนิและอนุพันธ์ของ มัน) ยังยังในรูปลักษณะอื่นอย่างใดอย่างหนึ่งหรือมากกว่าสัญญาณโมเลกุลพืชเป็นหนึ่งหรือมากกว่าคาร์ริคินหรืออนุพันธ์ของมัน ในอีกหนึ่งลักษณะเพิ่มเติมที่หนึ่งหรือมากกว่าสัญญาณโมเลกุลพืชเป็นหนึ่งหรือมากกว่า LCOS หนึ่งหรือมากกว่าโคไซน์หนึ่งหรือมากกว่าสารประกอบประเภทไคตินหนึ่งหรือฟลาโวนอยด์หนึ่งหรือมากกว่าไม่ใช่ฟลาโวนอยด์พยักหน้าปฏิกิริยาของยีนและอนุพันธ์ของมันหนึ่งหรือมากกว่าคาร์ริคินและอนุพันธ์ 10 ดังกล่าวหรือโมเลกุลสัญญาณใด ๆ สารรวมของมัน. LCOS: ไลโป - ไคโตโอลิโกแซคคาไรด์สาร (LCOS) ยังเป็นที่รู้จักกันในงานศิลปะเป็นชีวภาพสัญญาณพยักหน้าพยักหน้าหรือปัจจัยประกอบด้วยโอลิโกแซคคาไรด์กระดูกสันหลังของชั้น-1,4-เชื่อมโยงN-acetyl-D-glucosamine ("GIcNAc") เร ซิดิวกับห่วงโซ่ acyl ไขมัน N-เชื่อมโยงข้นที่ 15 ปลายไม่ลด LCO ของแตกต่างกันในจำนวน GIcNAc เรซิดิวในกระดูกสันหลังในระยะเวลาและระดับของความอิ่มตัวของห่วงโซ่acyl ไขมันและในการแทนของการลดและไม่ลดน้ำตาลเรซิดิว LCOS มีความตั้งใจที่จะรวม LCOS ทั้งหมดรวมทั้งไอโซเมอร์ของเกลือและโซลเวตดังกล่าว ตัวอย่างของ LCO จะนำเสนอดังต่อไปนี้เป็นสูตร I: CH2OR1 CH2OR3 0 OR4 OG NH-CO-R4 NH-R7 20 ที่: G เป็น hexosamine ซึ่งสามารถใช้แทนตัวอย่างเช่นโดยกลุ่ม acetyl ไนโตรเจนเป็น กลุ่มซัลเฟตกลุ่ม acetyl และ / หรือกลุ่มอีเทอร์ในออกซิเจน, 25 R1, R2, R3, R5, R6 และ R7 ซึ่งอาจจะเหมือนหรือแตกต่างกันเป็นตัวแทนของ H, CH3 CO--, Cx Hy CO-- ที่ x เป็นจำนวนเต็มระหว่าง 0 และ 17 และ y ที่เป็นจำนวนเต็มระหว่างวันที่ 1 และ 35 หรือกลุ่มใด ๆ acyl อื่น ๆ เช่นเช่น carbamyl, R4 ขาวดำแสดงให้เห็นถึงการดิ, ไตรและ tetraunsaturated aliphatic ห่วงโซ่ที่มีอย่างน้อย 12 อะตอมของคาร์บอนและ n เป็นจำนวนเต็มระหว่างวันที่ 1 และ 4 LCOS อาจจะได้รับ (แยกและ / หรือบริสุทธิ์) จากเชื้อแบคทีเรียเช่น Rhizobia เช่นไรโซเบียม spp. เอสพีพี Bradyrhizobium. เอสพีพี Sinorhizobium และเอสพีพี Azorhizobium โครงสร้าง LCO เป็นลักษณะของแต่ละสายพันธุ์ของเชื้อแบคทีเรียดังกล่าวและแต่ละสายพันธุ์อาจผลิตของหลายLCO ที่มีโครงสร้างที่แตกต่างกัน ยกตัวอย่างเช่น LCOS เฉพาะจากเอส meliloti ได้5 ยังได้รับการอธิบายไว้ในสิทธิบัตรสหรัฐอเมริกา 5549718 มีสูตรที่สอง: ในการที่แสดงให้เห็นถึง R H หรือ CH3 C0-- และ n มีค่าเท่ากับ 2 หรือ 3 LCOS แม้ที่เฉพาะเจาะจงมากขึ้นรวมถึง NodRM, NodRM-1 NodRM-3 เมื่อ acetylated 10 (R = CH3 CO--) พวกเขากลายเป็น AcNodRM-1 และ AcNodRM-3 ตามลำดับ (US Patent 5,545,718). LCOS จาก japonicum Bradyrhizobium อธิบายไว้ในสิทธิบัตรสหรัฐอเมริกา 5175149 และ 5321011 กว้างพวกเขาจะ pentasaccharide phytohormones ประกอบรวมซึ่งด้วยเมธิลfucose จำนวนเหล่านี้บี LCOS japonicum มาบริการมีอธิบาย: BjNod-V 15 (018: 1); BjNod V (As, C18,1) BjNod V (016,1); และ BjNod V (Ac, C16,0) กับ "วี" ระบุการปรากฏตัวของห้าN-acetylglucosamines; "Ac" ซึ่งเป็น acetylation; จำนวนดังต่อไปนี้ "C" แสดงให้เห็นจำนวนของคาร์บอนในห่วงโซ่ด้านกรดไขมัน; และจำนวนดังต่อไปนี้ ":". จำนวนพันธบัตรคู่LCOS ใช้ในองค์ประกอบของการเปิดเผยข้อมูลอาจจะได้รับ (เช่นแยกและ / หรือ 20 บริสุทธิ์) จากสายพันธุ์แบคทีเรียที่ผลิต LCO เช่นสายพันธุ์ของ Azorhizobium, Bradyrhizobium (ที่ รวมถึงบี japonicum) Mesorhizobium, ไรโซเบียม (ที่รวมถึงอาร์ leguminosarum) Sinorhizobium (ที่รวมถึงเอส meliloti) และสายพันธุ์ของเชื้อแบคทีเรียดัดแปลงพันธุกรรมในการผลิตของจอแอลซีดี. ห้อมล้อมด้วยโดยการเปิดเผยข้อมูลในปัจจุบันที่มีองค์ประกอบที่ใช้ LCOS ได้ 5 (เช่นแยกและ / หรือบริสุทธิ์) จากเชื้อราไมคอไรซาเช่นเชื้อราของกลุ่มGlomerocycota เช่น Glomus intraradicus โครงสร้างของ LCOS ตัวแทนที่ได้รับจากเชื้อราเหล่านี้จะอธิบายไว้ในWO 2010/049751 (LCOS ที่อธิบายไว้ในนั้นยังเรียกว่า"ปัจจัย Myc"). ห้อมล้อมเพิ่มเติมโดยองค์ประกอบของการเปิดเผยข้อมูลในปัจจุบันคือการใช้สารสังเคราะห์10 สารประกอบ LCO เช่นนั้น อธิบายไว้ใน WO 2005/063784 และรีคอมบิแนนต์ของ LCO ผลิตผ่านทางพันธุวิศวกรรม ขั้นพื้นฐานธรรมชาติที่เกิดขึ้นโครงสร้าง LCO อาจมีการปรับเปลี่ยนหรือแทนที่พบในธรรมชาติที่เกิดขึ้นLCO เช่นผู้ที่อธิบายไว้ในSpaink, Crit รายได้พืชวิทย์ 54: 257-288 (2000) และ D'Haeze, et al. glycobiology 12: 79R-105R (2002) สารตั้งต้นโอลิโกแซคคาไรด์โมเลกุล (ซีดีซึ่งเป็น15 อธิบายไว้ด้านล่างนอกจากนี้ยังมีประโยชน์เป็นโมเลกุลสัญญาณพืชในการเปิดเผยข้อมูลในปัจจุบัน) สำหรับการก่อสร้างLCOS อาจจะถูกสังเคราะห์โดยสิ่งมีชีวิตดัดแปลงพันธุกรรมเช่นในขณะที่ Samain , et al., คาร์โบไฮเดรต Res 302: 35-42 (1997); Samain, et al., เจ Biotechnol 72:. 33-47 (1999) ของจอแอลซีดีอาจนำไปใช้ประโยชน์ในรูปแบบต่างๆของความบริสุทธิ์และอาจจะใช้คนเดียวหรือในรูปแบบ 20 ของวัฒนธรรมของเชื้อแบคทีเรีย LCO ผลิตหรือเชื้อรา วิธีการที่จะให้ความบริสุทธิ์ของจอแอลซีดีอย่างมากรวมถึงเพียงแค่การเอาเซลล์ของจุลินทรีย์จากของผสมของ LCOS และจุลินทรีย์หรืออย่างต่อเนื่องเพื่อแยกและชำระโมเลกุลLCO ผ่านการแยกเฟสตัวทำละลาย LCO ตามด้วยโค HPLC ตามที่อธิบายไว้ตัวอย่างเช่นในสหรัฐอเมริกาสิทธิบัตร 5549718 . การทำให้บริสุทธิ์สามารถเพิ่มโดยการทำซ้ำ HPLC และโมเลกุล LCO บริสุทธิ์สามารถ25 แห้งสำหรับการจัดเก็บในระยะยาว. โคไซน์: ไคโตโอลิโกแซคคาไรด์ (ซีดี) เป็นที่รู้จักกันในงานศิลปะเป็น $ -1 -4 เชื่อมโยงไม่มี actyl โครงสร้างกลูโคซาระบุว่าเป็น oligomers ไคตินยังเป็น N-acetyl ไคโตโอลิโกแซคคาไรด์. CO มีด้านที่ไม่ซ้ำกันและแตกต่างกันตกแต่งห่วงโซ่ที่ทำให้พวกเขาแตกต่างจาก chitin 30 โมเลกุล [(C8H13N05) n, CAS ฉบับ 1398-61-4] และไคโตซานโมเลกุล [(C5H11N04) n, CAS ฉบับที่ 9012-76-4] วรรณกรรมแทนการอธิบายโครงสร้างและการผลิตของโคไซน์ดังนี้แวนเดอร์รอก, et al, ความเห็นในปัจจุบันชีววิทยาโครงสร้าง, 11:. 608-616 (2001); Robina, et al, จัตุรมุข 58:. 521-530 (2002); HANEL, et al, Planta 232:. 787-806 (2010); Rouge, et al บทที่ 27 ว่า "โมเลกุลภูมิคุ้มกันของคาร์โบไฮเดรตที่ซับซ้อน" ใน 35 ความก้าวหน้าในการแพทย์และการทดลองชีววิทยาวิทยาศาสตร์สปริงเกอร์; Wan, et al, โทรศัพท์มือพืช. 21: 1053-1069 (2009); PCT / F100 / 00803 (2000/09/21); และ Demont-Caulet, et al., พืช Physiol 120 (1): 83-92 (1999) คอสอาจจะสังเคราะห์หรือรีคอมบิแนนต์ วิธีการในการเตรียมความพร้อมของรีคอมบิแนนต์โคไซน์เป็นที่รู้จักกันในงานศิลปะ ดูเช่น Samain, et al (ประชาชน.); Cottaz, et al., ปรุงยา Eng 7 (4): 311-7 (2005) และ Samain, et al, เจ Biotechnol 72: 33-47 (1999) โคไซน์มีความตั้งใจที่จะรวมไอโซเมอร์ของเกลือและโซลเวตดังกล่าว. สารประกอบประเภทไคติน: 5 Chitins และไคซันโตซึ่งเป็นส่วนประกอบที่สำคัญของผนังเซลล์ของเชื้อราและเปลือกของแมลงและกุ้งนอกจากนี้ยังมีองค์ประกอบของ GIcNAc เรซิดิว chitinous สารไคตินรวม (IUPAC: N451 [3 acetylam ฉันไม่มี 4,5-di HYD Roxy-6 (HYD roxymethypoxan-2yl] methoxy เมธิล] -2 - [[5 acetylam ฉันไม่มี-4, 6-di HYD Roxy-2- (HYD roxymethypoxan-3-YL] methoxy เมธิล] -4-HYD Roxy-6 (HYD roxymethypoxan-3 10 ys] ethanamide) ไคโตซาน (IUPAC: 5 อะมิโน 6 [5 อะมิโน 6 [5 อะมิโน 4,6-dihydroxy- 2 (HYD ร็อกเมธิล) oxan-3-YL] Oxy-4-HYD Roxy-2- (ไฮดรอกซีเมธิล ) oxan-3-YL] oxy- 2 (ไฮดรอกซีเมธิล) oxane-3,4-diol) และไอโซเมอร์ของเกลือและโซลเวตดังกล่าว. สารเหล่านี้อาจจะได้รับในเชิงพาณิชย์เช่น จาก Sigma-Aldrich หรือจัดทำขึ้นจากแมลงหอยกุ้งหรือผนังเซลล์ของเชื้อรา. วิธีการในการเตรียมความพร้อมของ 15 ไคตินและไคซานโตเป็นที่รู้จักกันในงานศิลปะและได้รับการอธิบายตัวอย่างเช่นในสหรัฐอเมริกาสิทธิบัตร4,536,207 (เตรียมจาก เปลือกกุ้ง) Pochanavanich, et ​​al, เลทท์ Appl... Microbiol 35:. 17-21 (2002) (เตรียมจากผนังเซลล์ของเชื้อรา) และสหรัฐอเมริกาสิทธิบัตร 5,965,545 (เตรียมจากเปลือกปูและการย่อยสลายของธนาคารพาณิชยไคโตซาน) chitins เซลและไคซองโตอาจจะได้รับในช่วงที่จากน้อยกว่า35% เป็นมากกว่า 90% 20 สิกและครอบคลุมสเปกตรัมกว้างของน้ำหนักโมเลกุลเช่นน้ำหนักโมเลกุลต่ำไคโตoligomers ซังน้อยกว่า 15kD และไคติน oligomers ของ 0.5 2kD; "ชั้นประถมศึกษาในทางปฏิบัติ" ไคโตซานที่มีน้ำหนักโมเลกุลประมาณ 15kD; และน้ำหนักโมเลกุลสูงไคโตซานได้ถึงการ 70kD ไคตินและไคโตซานองค์ประกอบสูตรสำหรับการรักษาเมล็ดพันธุ์นอกจากนี้ยังใช้ได้ในเชิงพาณิชย์ ผลิตภัณฑ์ในเชิงพาณิชย์รวมถึงยกตัวอย่างเช่นELEXA® (โรงงานกลาโหม 25 Boosters, Inc) และ BEYOND TM (AgriHouse, Inc). ฟลาโวนอยด์: ฟลาโวนอยด์ที่มีฟีนอลสารไอซีมี โครงสร้างทั่วไปของทั้งสองหอมแหวนเชื่อมต่อกันด้วยสะพานสามคาร์บอน ฟลาโวนอยด์ที่มีการผลิตพืชและมีหลายหน้าที่เช่นเป็นสัญญาณโมเลกุลที่เป็นประโยชน์และเป็นเครื่องป้องกันแมลง 30 สัตว์, เชื้อราและแบคทีเรีย ชั้นของฟลาโวนอยด์รวมถึงการเป็นที่รู้จักกันในงานศิลปะ ดูเชน, et al., เจ Biochem โรงงาน และ Biotechnol 11: 1-10 (2002); . ชอว์, et al, สิ่งแวดล้อม Microbiol. 11: 1867-1880 (2006)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สัญญาณโมเลกุลพืช ( s ) :
3 ในรูปลักษณะ , องค์ประกอบที่อธิบายไว้ในเอกสารฉบับนี้อาจเลือกที่จะรวมหนึ่งหรือมากกว่าพืช
สัญญาณโมเลกุล ในหนึ่งรูปลักษณะ , หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งโมเลกุลสัญญาณพืชหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งเดียว . ในอีกหนึ่งรูปลักษณะ , หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งสัญญาณโมเลกุลพืช



หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งคอสในอีกหนึ่งลักษณะเพิ่มเติม , หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งโมเลกุลสัญญาณพืชหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งสารประกอบประเภทไคติน . ในอีกหนึ่งรูปลักษณะ , หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งโมเลกุลสัญญาณพืชหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งฟลาโวนอยด์ . อีกรูปลักษณะอีก หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งพืช
โมเลกุลสัญญาณเป็นหนึ่งหรือมากกว่าที่ไม่ใช้ฟลาโวนอยด์พยักหน้ายีน ( เช่น แจสโมนิกแอซิด 5 กรด linoleic กรดไลโนเลนิก และอนุพันธ์ , ของมัน ) ในอีกรูปลักษณะ หนึ่งโมเลกุลสัญญาณ
หรือมากกว่าพืชหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งคาร์ริคินหรืออนุพันธ์ของมัน . ในอีกหนึ่งเพิ่มเติมลักษณะ ,หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งสัญญาณพืชเป็นโมเลกุลเดียวหนึ่งหรือมากกว่า เพราะ หนึ่งหรือมากกว่าสารประกอบประเภทไคติน หนึ่งหรือมากกว่าฟลาโวนอยด์หนึ่งหรือมากกว่า ไม่ใช่ -
ฟลาโวนอยด์พยักหน้าและยีนใช้อนุพันธ์ของมัน หนึ่งหรือมากกว่าคาร์ริคินและอนุพันธ์ 10 ศอก หรือสัญญาณโมเลกุลสารรวมของมัน .

เดียว :ไลโป - ไคโตโอลิโกแซคคาไรด์สารประกอบ ( เดียว ) , ยังเป็นที่รู้จักกันในศิลปะเป็นสัญญาณพยักหน้า symbiotic
หรือปัจจัยพยักหน้า , ประกอบด้วยกระดูกสันหลังโอลิโกแซคคาไรด์ของ fl-1,4-linked
n-acetyl-d-glucosamine ( " ช่วยแยก " ) เรซิดิวกับโซ่ , n-linked ไขมันข้นที่ 15 ไม่ลด จบ ว่ามันแตกต่างในจํานวนช่วยแยกเรซิดิวในกระดูกสันหลังใน
ความยาวและระดับความอิ่มตัวของโซ่ , ไขมัน , และในการแทนของการลดและไม่ลดน้ำตาลเรซิดิว . เดียวมีวัตถุประสงค์เพื่อรวมทุกเดียว รวมทั้งไอโซเมอร์ S , เกลือ , และโซลเวตของมัน ตัวอย่างที่แสดงด้านล่างว่าเป็นสูตร I :


ch2or1 ch2or3

0

or4 O G




nh-co-r4 nh-r7
20


ที่ :
G เป็น hexosamine ซึ่งสามารถแทน