Fraction C (2.0 g) was applied to a silica gel column and eluted
with mixtures of hexane–CHCl3–MeOH in a polarity gradient manner
to give 9 fractions (fractions C-1–C-9). Fraction C-3 (100 mg)
gave cudraflavone B (9) (52 mg tR 60 min, Rf 0.68) after separation
by semipreparative HPLC (ODS-EP, 20 250 mm; methanol–water
75:25; UV at 250 nm; rt.). Further separation of fraction C-5
(150 mg) by semipreparative HPLC (ODS-EP, 20 250 mm;
CH3CN–H2O (50:50, v/v); UV at 205 nm; rt.) yielded compound 2
(2 mg, tR 60 min, Rf 0.60, cudraflavone C (7) (8 mg, tR 93 min) and
norartocarpin (8) (20 mg, tR 111 min).
ส่วน C (2.0 กรัม) ถูกนำไปใช้คอลัมน์ซิลิกาเจลและชะ
ที่มีส่วนผสมของเฮกเซน-CHCl3-เมธานอลในลักษณะลาดขั้ว
ที่จะให้ 9 เศษส่วน (เศษส่วน C-1-C-9) ส่วน C-3 (100 มิลลิกรัม)
ให้ cudraflavone B (9) (52 มก. TR 60 นาที, Rf 0.68) หลังจากที่แยก
จาก semipreparative HPLC (ODS-EP 20 250 มม? เมทานอลน้ำ
75:25; รังสียูวีที่ 250 นาโนเมตร ; RT). แยกส่วนต่อไปของ C-5
(150 มก.) โดย semipreparative HPLC (ODS-EP 20 250 มม?
CH3CN-H2O (50:50 v / v); รังสียูวีที่ 205 นาโนเมตร. RT) ผลสารประกอบ 2
(2 มก., TR 60 นาที, Rf 0.60, cudraflavone C (7) (8 มิลลิกรัม, TR 93 นาที) และ
norartocarpin (8) (20 มก., TR 111 นาที)
การแปล กรุณารอสักครู่..

ส่วน C ( 2.0 G ) คือใช้คอลัมน์ซิลิกาเจลที่มีส่วนผสมของน้ำและตัวอย่าง
chcl3 –เมทิลแอลกอฮอล์ในขั้วลาดลักษณะ
ให้ 9 ( เศษส่วนเศษส่วน c-1 – c-9 ) ส่วน c-3 ( 100 มก. )
ให้ cudraflavone B ( 9 ) ( 52 มิลลิกรัม TR 60 นาที , Rf 0.68 ) หลังจากแยก
โดย semipreparative HPLC ( 20 ods-ep , 250 มม. ; เมทานอล - น้ำ
5 ; UV ที่ 250 nm ; RT . ) การแยกเศษส่วนของ C -
เพิ่มเติม( 150 มก. ) โดย semipreparative HPLC ( ods-ep 20 250 มม. ;
ch3cn – H2O ( 50 , v / v ) ; UV ที่ 205 นาโนเมตร ; RT . ) และสารประกอบ 2
( 2 มิลลิกรัม , TR 60 นาที RF , 0.60 , cudraflavone C ( 7 ) ( 8 มิลลิกรัม , TR 93 นาที ) และ
norartocarpin ( 8 ) ( 20 มิลลิกรัม , TR 111 นาที )
การแปล กรุณารอสักครู่..
