(ABTS) assay was also employed to m

(ABTS) assay was also employed to measure the antioxidant activity of allthe three kinds of polysaccharides. Briefly, ABTS radical cation solution was prepared by 16 h of reaction of ABTS (7 mmol) with potassium persulfate (2.45 mmol) at room temperature in dark.The solution was diluted with ethanol to obtain an absorbance of 0.700 ± 0.005 at 734 nm. The decolorisation assay started by mix-ing the diluted ABTS solution (2 mL) with different polysaccharides(20 L, 10-100 g/mL). The mixture was allowed to react at 25◦C for 6 min and the absorbance at 734 nm was recorded as Ai. A controlsample containing the same amount of ethanol and ABTS radical was measured as A0. The absorbance of polysaccharides solution and ethanol with the same amount of ABTS was recorded as Aj. Fresh stocks of ABTS solution were prepared every five days due to self-degradation of the radical.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทดสอบ (รเรียน) ถูกจ้างวัดอนุมูล allthe สามชนิดของสาร สั้น ๆ แก้ไขปัญหารุนแรงรกรเรียนถูกเตรียม 16 h ของปฏิกิริยาของรเรียน (7 mmol) กับเพอร์ซัลเฟตโพแทสเซียม (2.45 โมล) ที่อุณหภูมิห้องในที่มืด การแก้ปัญหาถูกเจือจาง ด้วยเอทานอลจะได้รับค่าตัวของ 0.700 ± 0.005 ที่ 734 nm ทดสอบ decolorisation เริ่มต้น โดยผสม ing โซลูชันรเรียน (2 mL) เจือจางกับไรด์แตกต่างกัน (20 L, 10-100 g/mL) ส่วนผสมที่ได้รับอนุญาตให้ตอบสนองที่ 25◦C สำหรับ 6 นาทีและค่าที่ 734 nm บันทึกเป็น Ai Controlsample ที่ประกอบด้วยเอทานอลและรุนแรงรเรียนกันถูกวัดเป็น A0 มีบันทึกค่าของโซลูชันไรด์และเอทานอลกับรเรียนกันเป็น Aj หุ้นสดของโซลูชันรเรียนวจัดทุก 5 วันเนื่องจากสลายตัวของอนุมูลอิสระ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

(ABTS) การทดสอบยังเป็นลูกจ้างในการวัดกิจกรรมการต้านอนุมูลอิสระของ allthe สามชนิดของ polysaccharides สั้น ๆ , ABTS แก้ปัญหาไอออนรุนแรงถูกจัดทำขึ้นโดย 16 ชั่วโมงของการเกิดปฏิกิริยาของ ABTS (7 มิลลิโมล) กับโพแทสเซียมเพอร์ซัลเฟต (2.45 มิลลิโมล) ที่อุณหภูมิห้องในการแก้ปัญหา dark.The ถูกเจือจางด้วยเอทานอลที่จะได้รับการดูดกลืนแสงของ 0.700 ± 0.005 ที่ 734 นาโนเมตร การทดสอบการลดสีที่ตั้งขึ้นโดยการผสมไอเอ็นจีทางออก ABTS เจือจาง (2 มิลลิลิตร) กับ polysaccharides แตกต่างกัน (20? L, 10-100? g / ml) ส่วนผสมที่ได้รับอนุญาตในการตอบสนองที่25◦C 6 นาทีและการดูดกลืนแสงที่ 734 นาโนเมตรได้รับการบันทึกเป็นไอ controlsample ที่มีจำนวนเงินเดียวกันของเอทานอลและ ABTS รุนแรงวัดเป็น A0 ค่าการดูดกลืนของการแก้ปัญหา polysaccharides และเอทานอลด้วยจำนวนเดียวกันของ ABTS บันทึกเป็น Aj หุ้นสดของการแก้ปัญหา ABTS ได้เตรียมทุกห้าวันเนื่องจากการย่อยสลายตัวเองของหัวรุนแรง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

( Abbr ) ) ยังใช้เพื่อวัดสารต้านอนุมูลอิสระของพวกเราสามชนิดของโพลีแซคคาไรด์ . สั้น ๆ , การแก้ไขการ Abbr เตรียม 16 H ของปฏิกิริยาของ Abbr ( 7 มิลลิโมล ) กับโพแทสเซียมเพอร์ซัลเฟต ( 2.49 มิลลิโมล ที่อุณหภูมิในห้องมืด สารละลายที่เจือจางด้วยแอลกอฮอล์ เพื่อที่จะได้รับค่า 0.700 ± 0.005 ที่ 734 nm . โดยวิธีผสมไอเอ็นจีโดยการกําเริ่มเจือจางสารละลาย ( 2 มล. ) Abbr polysaccharides ที่แตกต่างกัน ( 20 ลิตร 10-100 กรัม / มิลลิลิตร ) ผสมได้รับอนุญาตให้ตอบสนองใน 25 ◦นาน 6 นาที และค่าการดูดกลืนแสงที่คุณ nm ถูกบันทึกไว้เป็น AI เป็น controlsample ที่มีจำนวนเงินเดียวกันของเอทานอลและ Abbr รุนแรงวัดเป็น A0 . นโซลูชั่นของ polysaccharides และเอทานอลด้วยจำนวนเดียวกันของ Abbr บันทึกเป็น เอเจ สดหุ้น Abbr โซลูชั่นเตรียมทุกๆ 5 วัน เนื่องจากการย่อยสลายตนเองของราก