2.6. ABTS•+ radical cation scavengi

2.6. ABTS•+ radical cation scavenging activity assay
Antioxidant activities of the samples before and after the gastric
and duodenal phases of digestion were analyzed by investigating
their ability to scavenge the ABTS•+ radicals using the
method as described previously (Ozgen et al., 2006). The ABTS•+
(7 mM in 20 mM sodium acetate buffer, pH 4.5) was mixed with
2.45 mM potassium persulfate, and this mixture was allowed
to stand for 12–16 h at room temperature in the dark to create
a stable, dark blue–green radical solution.The solution was then
diluted with 20 mmol sodium acetate buffer (pH 4.5) to an absorbance
of 0.700 ± 0.001 at 734 nm to form the test reagent.
All samples were diluted approximately to provide 20%–80%
inhibition of the blank absorbance. One hundred microliters
of the test sample were thoroughly mixed with 3 mL of the prepared
reagent.The mixture was incubated at room temperature
for 1 h, and the absorbance at 734 nm was immediately recorded
with a Rui Li U9600 UV–vis spectrophotometer. Trolox
was used as a reference standard, and the results were expressed
as mol Trolox/g dry weight of flower.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.6. ABTS• + รกรุนแรง scavenging assay กิจกรรมกิจกรรมต้านอนุมูลอิสระตัวอย่างก่อน และ หลังกระเพาะอาหารและ duodenal ระยะย่อยถูกวิเคราะห์ โดยตรวจสอบความสามารถในการไล่ตัว ABTS• + อนุมูลใช้การวิธีตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Ozgen et al. 2006) ABTS• +(7 มม. 20 มม.โซเดียมอะซิเตบัฟเฟอร์ pH 4.5) ถูกผสมด้วยเพอร์ซัลเฟตโพแทสเซียม 2.45 มม. และส่วนผสมนี้ได้รับอนุญาตที่ 12 – 16 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้องในมืดเพื่อสร้างมั่นคง เข้มน้ำเงิน – เขียวรุนแรงแก้ไขปัญหา การแก้ปัญหาได้แล้วเจือจาง ด้วย 20 mmol โซเดียมอะซิเตบัฟเฟอร์ (pH 4.5) มีค่าของ 0.700 ± 0.001 ที่ 734 nm เพื่อทดสอบสารเคมีตัวอย่างทั้งหมดถูกเจือจางประมาณให้ 20%-80%การยับยั้งค่าว่างเปล่า หนึ่งร้อย microlitersของตัวอย่างทดสอบอย่างละเอียดรวมกับ 3 มิลลิลิตรที่เตรียมไว้น้ำยา ส่วนผสมมี incubated ที่อุณหภูมิห้อง1 ชม. และค่าที่ 734 nm บันทึกทันทีด้วยสเปค Rui Li U9600 UV – vis Troloxใช้เป็นมาตรฐานอ้างอิง และผลลัพธ์ถูกแสดงเป็นโมล Trolox/กรัม น้ำหนักแห้งของดอกไม้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.6 ABTS • + รุนแรงไอออนไล่กิจกรรมการทดสอบ
ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของกลุ่มตัวอย่างก่อนและหลังกระเพาะอาหาร
และขั้นตอนในลำไส้เล็กส่วนต้นของการย่อยอาหารถูกนำมาวิเคราะห์โดยการตรวจสอบ
ความสามารถในการไล่ ABTS • + อนุมูลโดยใช้
วิธีการตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (özgen et al., 2006) . ABTS • +
(7 มิลลิใน 20 มิลลิเมตรบัฟเฟอร์โซเดียมอะซิเตท, พีเอช 4.5) ผสมกับ
2.45 มิลลิโพแทสเซียมเพอร์ซัลเฟตและส่วนผสมนี้ได้รับอนุญาต
ที่จะยืน 12-16 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้องในที่มืดเพื่อสร้าง
เสถียรภาพสีน้ำเงินเข้ม เขียวแก้ปัญหา solution.The รุนแรงจากนั้นก็
เจือจางด้วย 20 มิลลิโมลโซเดียมอะซิเตตบัฟเฟอร์ (pH 4.5) การดูดกลืนแสง
ของ 0.700 ± 0.001 ที่ 734 นาโนเมตรในรูปแบบน้ำยาทดสอบ.
ตัวอย่างทั้งหมดถูกปรับลดประมาณเพื่อให้ 20% -80%
การยับยั้งการ ค่าการดูดกลืนว่างเปล่า หนึ่งร้อยไมโครลิตร
ของตัวอย่างทดสอบถูกผสมอย่างทั่วถึงมี 3 มลเตรียม
ส่วนผสม reagent.The ถูกบ่มที่อุณหภูมิห้อง
เป็นเวลา 1 ชั่วโมงและการดูดกลืนแสงที่ 734 นาโนเมตรได้รับการบันทึกในทันที
กับรุยหลี่ U9600 UV-Vis spectrophotometer Trolox
ถูกใช้เป็นมาตรฐานอ้างอิงและผลลัพธ์ที่ได้แสดงความ
เป็นโมล Trolox / กรัมน้ำหนักแห้งของดอกไม้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.6 - ในการใช้ราก Abbr + กิจกรรมฤทธิ์ต้านออกซิเดชันของกลุ่มตัวอย่างก่อนและหลังกระเพาะอาหารขั้นตอนของการย่อยอาหารและลำไส้ วิเคราะห์โดยตรวจสอบความสามารถของ 7 - + อนุมูลอิสระโดยใช้ Abbrวิธีการตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( ozgen et al . , 2006 ) - + ) Abbr( 7 มม. 20 มม. โซเดียมอะซิเตตบัฟเฟอร์ พีเอช 4.5 ) ผสมกับโพแทสเซียม persulfate 2.45 มิลลิเมตรและส่วนผสมนี้ได้รับอนุญาตยืน 12 – 16 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง ในที่มืด เพื่อสร้างที่มั่นคง เข้ม ฟ้า เขียว ราก และแก้ปัญหาที่เป็นแล้วเจือจางด้วย 20 mmol โซเดียมอะซิเตตบัฟเฟอร์ pH 4.5 ) กับค่าการดูดกลืนแสงของ 0.700 ± 0.001 ที่ 734 nm แบบทดสอบ 3 .ตัวอย่างเพื่อให้เจือจาง ประมาณ 20% และ 80%การยับยั้งของการดูดกลืนแสงว่าง หนึ่งร้อยตัวเลขของตัวอย่างทดสอบโดยผสมกับ 3 มิลลิลิตร เตรียมไว้3 . ผสมส่วนผสมที่บ่มที่อุณหภูมิห้อง1 H , และค่าการดูดกลืนแสงที่คุณ nm ได้ทันทีบันทึกกับรุยลี่ u9600 – UV VIS วัสดุ สารถูกใช้เป็นมาตรฐานอ้างอิง และผลลัพธ์ที่ได้แสดงเป็นโมลสาร / กรัมน้ำหนักแห้งของดอกไม้