After the structures of plausible t

After the structures of plausible transition state m odels without malonic acidwere fully optimized at the B3LYP/6-31G(d,p) level using PCM model (solvent ¼ethanol), we found that the energy difference was only 0.9 kcal/mol between calculated transition state models giving (S )- and (R)-isomers (see Supplementary data ), indicating that malonic acid would play a key role for both the acceleration of reactions and high stereoselectivities of the products.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หลังจากโครงสร้างของการเปลี่ยนแปลงที่เป็นไปได้รัฐ m odels โดย acidwere malonic เต็มปรับระดับ B3LYP/6-31G(d,p) ใช้รุ่น PCM (¼ethanol เป็นตัวทำละลาย), เราพบว่า ความแตกต่างของพลังงานคือเพียง 0.9 กิโลแคลอรี/โมลระหว่างคำนวณเปลี่ยนสถานะแบบให้ (S) - และ (R) -isomers (ดูข้อมูลเพิ่มเติม), ระบุ malonic ที่กรดจะเล่นบทบาทที่สำคัญสำหรับทั้งความเร่งของปฏิกิริยาและ stereoselectivities สูงของผลิตภัณฑ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หลังจากที่โครงสร้างของการเปลี่ยนแปลงที่เป็นไปได้ของรัฐโดยไม่ต้องเมตร odels acidwere malonic ดีที่สุดอย่างเต็มที่ที่ B3LYP/6-31G (งพี) ระดับการใช้รูปแบบ PCM (ตัวทำละลายเอทานอล¼) เราพบว่าความแตกต่างของพลังงานเป็นเพียง 0.9 กิโลแคลอรี / โมเลกุลระหว่างการเปลี่ยนแปลงการคำนวณ รูปแบบที่รัฐให้ (S) - และ (R)-isomers (ดูข้อมูลเพิ่มเติม) แสดงให้เห็นว่ากรด malonic จะมีบทบาทที่สำคัญสำหรับทั้งการเร่งความเร็วของปฏิกิริยาและ stereoselectivities สูงของผลิตภัณฑ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลังจากที่โครงสร้างของรัฐจะเปลี่ยน M odels โดยไม่ malonic acidwere อย่างเต็มที่ที่ B3LYP / 6-31G ( d , p ) ระดับการใช้รูปแบบ PCM ( เอทานอล¼ตัวทำละลาย ) เราจะพบว่า ความแตกต่างด้านพลังงานเพียง 0.9 กิโลแคลอรีต่อโมล คำนวณการเปลี่ยนสถานะระหว่างรุ่นให้ ( s ) - และ ( R ) - ไอโซเมอร์ ( ดู ข้อมูลเพิ่มเติม )แสดงว่า Name จะเล่นบทบาทที่สำคัญสำหรับทั้งการเร่งปฏิกิริยาและสูง stereoselectivities ของผลิตภัณฑ์