AFB1 was extracted three times with

AFB1 was extracted three times with chloroform,
the chloroform was dried under nitrogen gas. Quantification of AFB1 was carried
out according to the method described by Khayoon et al. (2010) with some modification. One hundred microliter of the TFA solution and three hundred microliter of n-hexane were added to the sample extract residue, agitated for 30 s, and kept in the dark for 15 min at 40 C. Afterward, the derivative was dried under nitrogen
gas. Finally, 200 ml of acetonitrile:water (15:85) was added to the
vial and agitated for 30 s. Then a 20 ml aliquot of the derivative
solution was injected into the HPLC column. Chromatographic
analysis was performed using liquid chromatography Agilent
Technologies series 1100 (Santa Clara, Calif., U.S.A.), which was
equipped with a reversed-phase column, symmetry C18,
250  4.6 mm id, 5 mm particle size (Waters, Milford, Mass., U.S.A.).
All HPLC analyses were carried out under isocratic conditions using
a mobile phase of acetonitrile:water (15:85) and a fixed flow rate at
1 ml min1
. Fluorescence detection was performed at excitation
and emission wavelengths of 360 and 440 nm, respectively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

AFB1 ถูกดึงรั้ง ด้วยคลอโรฟอร์ม คลอโรฟอร์มถูกอบแห้งภายใต้ก๊าซไนโตรเจน ทำนับ AFB1ออกตามวิธีการอธิบายไว้โดย Khayoon et al. (2010) มีการปรับเปลี่ยนบางอย่าง ร้อยหนึ่งไมโครลิตรของโซลูชัน TFA และสามร้อยไมโครลิตรของเอ็นเฮกเซนได้เพิ่มตัวอย่างสารสกัดจากสารตกค้าง นั้นกระตุ้นทำสำหรับ 30 s และเก็บไว้ในมืดใน 15 นาทีที่ 40 C. หลัง อนุพันธ์ที่แห้งภายใต้ไนโตรเจนก๊าซ ในที่สุด 200 ml ของ acetonitrile:water (15:85) ถูกเพิ่มเข้าไปคอนแทค และนั้นกระตุ้นทำสำหรับ 30 s แล้วเป็น 20 ml ส่วนลงตัวของอนุพันธ์โซลูชันที่ถูกฉีดเข้าไปในคอลัมน์ HPLC Chromatographicทำการวิเคราะห์โดยใช้ของเหลว chromatography Agilentเทคโนโลยีชุด 1100 (ซานตาคลารา รัฐแคลิฟอร์เนีย สหรัฐอเมริกา), ซึ่งถูกพร้อมคอลัมน์กลับเฟส สมมาตร C18รหัส 250 4.6 mm, 5 mm ขนาดอนุภาค (น้ำ ลฟอร์ด มวล., สหรัฐอเมริกา)วิเคราะห์ HPLC ทั้งหมดได้ดำเนินการภายใต้เงื่อนไข isocratic คิดใช้ระยะเคลื่อนที่ของ acetonitrile:water (15:85) และอัตราการไหลคงที่1 ml นาที 1. ทำการตรวจสอบ fluorescence ที่ในการกระตุ้นและความยาวคลื่นที่ปล่อยก๊าซของ 360 และ 440 nm ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

AFB1 สกัดสามครั้งด้วยคลอโรฟอร์ม
คลอโรฟอร์มที่ทำให้แห้งด้วยก๊าซไนโตรเจน ปริมาณ AFB1 ได้ดำเนิน
การตามวิธีการที่อธิบายโดย Khayoon และคณะ (2010) ที่มีการปรับเปลี่ยนบางอย่าง หนึ่งร้อยไมโครลิตรของการแก้ปัญหา TFA สามร้อยไมโครลิตร n-เฮกเซนมีการเพิ่มสารตกค้างสารสกัดจากตัวอย่างสบายใจเวลา 30 วินาที, และเก็บไว้ในที่มืดเป็นเวลา 15 นาทีที่ 40 องศาเซลเซียสหลังจากนั้นอนุพันธ์ถูกทำให้แห้งภายใต้ไนโตรเจน
ก๊าซ สุดท้าย 200 มิลลิลิตร acetonitrile: น้ำ (15:85) ถูกบันทึกอยู่ใน
ขวดและตื่นเต้นสำหรับ 30 วินาที จากนั้น aliquot มล 20 ของอนุพันธ์
วิธีการแก้ปัญหาที่ถูกฉีดเข้าไปในคอลัมน์ HPLC โครมา
วิเคราะห์ได้รับการดำเนินการโดยใช้ของเหลว chromatography Agilent
ชุดเทคโนโลยี 1100 (ซานตาคลารา, แคลิฟอร์เนีย., USA) ซึ่งเป็น
อุปกรณ์ที่มีคอลัมน์เฟสกลับสมมาตร C18,
250? 4.6 มม id, 5 มมขนาดอนุภาค (น้ำ, ฟอร์ด, Mass, USA.).
ทั้งหมด HPLC วิเคราะห์ได้ดำเนินการภายใต้เงื่อนไข Isocratic ใช้
เฟสเคลื่อนที่ของ acetonitrile: น้ำ (15:85) และอัตราการไหลคงที่
1 มิลลิลิตรต่อนาที ?
1 การตรวจสอบการเรืองแสงได้รับการดำเนินการในการกระตุ้น
และการปล่อยความยาวคลื่น 360 และ 440 นาโนเมตรตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สารสกัด 3 ครั้งด้วยคลอโรฟอร์ม
คลอโรฟอร์มแห้งภายใต้ แก๊สไนโตรเจน ปริมาณของสารถูกหาม
ออกตามวิธีการที่อธิบายโดย khayoon et al . ( 2010 ) ที่มีการปรับเปลี่ยน 100 ไมโครลิตร กรดไขมันและโซลูชั่น 300 ไมโครลิตร บีบได้เพิ่มตัวอย่างแยกกาก , กระวนกระวายใจ 30 วินาทีและเก็บไว้ในที่มืดเป็นเวลา 15 นาทีที่ 40 องศาเซลเซียส หลังจากนั้นมาก็แห้งภายใต้ก๊าซไนโตรเจน

ในที่สุด , 200 มิลลิลิตร ไนน้ำ ( 15:85 ) คือเพิ่ม
ขวดเล็กและปั่นป่วน 30 วินาทีแล้ว 20 ml ส่วนลงตัวของสารละลายอนุพันธ์
ถูกฉีดเข้าไปใน HPLC คอลัมน์ การวิเคราะห์ทางโครมาโตกราฟี
ได้ดําเนินการโดยใช้วิธีโครมาโทกราฟีของเหลวเทคโนโลยี Agilent
ชุด 1100 ( ซานตาคลารา , แคลิฟอร์เนีย , สหรัฐอเมริกาA ) ซึ่งถูก
พร้อมกับ reversed-phase คอลัมน์ c18 สมมาตร
250  4.6 mm ID , อนุภาคขนาด 5 มม. ( น้ำ , ฟอร์ด , มวล . , USA ) .
การวิเคราะห์ HPLC ทั้งหมดถูกดำเนินการภายใต้เงื่อนไข Isocratic ใช้
เฟสเคลื่อนที่ของไนน้ำ ( 15:85 ) และอัตราการไหลคงที่ ที่ 1 มิลลิลิตรต่อนาที  1

การตรวจสอบการกระทำที่กระตุ้น
และการปล่อยความยาวคลื่น 360 และ 440 nm ตามลำดับ