Over the 52-week double-blind perio

Over the 52-week double-blind period, adherence
to study medication (receipt of ≥80% scheduled
injections) was similar between treatment groups (98%
alirocumab; 99% placebo). Based on week 8 LDL-C levels
≥70 mg/dL, 32 (16.8%) of 191 patients had their
alirocumab dose increased to 150 mg subcutaneously
Q2W at week 12 (among patients with ≥1 injection after
week 12)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในช่วง 52 สัปดาห์สองคนตาบอด ติดการศึกษายา (รับกำหนดการ≥ 80%ฉีด) ที่ระหว่างรักษากลุ่ม (98%alirocumab ยาหลอก 99%) ขึ้นอยู่กับระดับ LDL-C 8 สัปดาห์≥70 mg/dL, 32 (16.8%) ของผู้ป่วยที่ 191 มีของพวกเขาเพิ่มขึ้น 150 mg subcutaneously ยา alirocumabQ2W ที่สัปดาห์ที่ 12 (ระหว่างผู้ป่วยที่มี ≥1 ฉีดหลังสัปดาห์ที่ 12)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในช่วงระยะเวลา 52 สัปดาห์ double-blind
การยึดมั่นในการศึกษาการใช้ยา(ใบเสร็จรับเงินของ≥80%
กำหนดเวลาการฉีด) เป็นที่คล้ายกันระหว่างกลุ่มการรักษา (98%
alirocumab; 99% ได้รับยาหลอก) ขึ้นอยู่กับสัปดาห์ที่ 8 ระดับ LDL-C
≥70 mg / dL 32 (16.8%) ของผู้ป่วยได้ 191
ของพวกเขายาalirocumab เพิ่มขึ้นถึง 150 มก. เข้าใต้ผิวหนัง
Q2W ในสัปดาห์ที่ 12
(ในผู้ป่วยที่มีการฉีด≥1หลังจากสัปดาห์ที่12)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กว่า 52 สัปดาห์มีระยะเวลาในการศึกษายา
( รับ≥ 80% กำหนด
ฉีด ) ที่คล้ายคลึงกันระหว่างกลุ่มการรักษา ( 98 %
alirocumab ; 99% ยาหลอก ) ตามด้วยสัปดาห์ระดับ
8 ≥ 70 mg / dl , 32 ( ร้อยละ 16.8 ) ของผู้ป่วยได้
alirocumab 191 dose เพิ่มขึ้นถึง 150 มิลลิกรัม subcutaneously
q2w ในสัปดาห์ที่ 12 ( ในผู้ป่วย≥ 1 ฉีดหลังจาก
สัปดาห์ที่ 12 )