Besides the necessity of small-size

Besides the necessity of small-sized drug material, other draw- backs of the s/o/w technique might be the tendency of the drug to show sedimentation (higher density than suspension medium) or flotation (caused by adhesion of gas bubbles to the hydrophobic surface due to low wettability) during the encapsulation process and, in the later stages of the product development, difficulties can also be expected during scaling up to large-scale manufacture. Alterations, which might result from changes in the drug synthesis, e.g., in the drug crystal structure or the wetting behavior, are expected to affect the release profile from s/o/w particles. More- over, differences in the release might appear compared to dense microspheres that were prepared by the o/w technique and show a homogeneous drug distribution. Especially if comparatively large drug material is incorporated, the presence of sparsely encapsu- lated drug crystals at the microparticle surface can increase burst release (Birnbaum et al., 2000).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นอกจากความจำเป็นในการใช้วัสดุยาขนาดเล็กแล้ว ข้อเสียอื่นๆ ของเทคนิค s/o/w อาจเป็นแนวโน้มที่ยาจะแสดงการตกตะกอน (ความหนาแน่นสูงกว่าตัวกลางแขวนลอย) หรือการลอยตัว (เกิดจากการเกาะตัวของฟองก๊าซกับตัวยา พื้นผิวที่ไม่ชอบน้ำเนื่องจากมีความสามารถในการเปียกต่ำ) ในระหว่างกระบวนการห่อหุ้ม และในขั้นตอนหลังของการพัฒนาผลิตภัณฑ์ อาจเกิดปัญหาระหว่างการขยายขนาดไปจนถึงการผลิตขนาดใหญ่ การเปลี่ยนแปลงซึ่งอาจเป็นผลจากการเปลี่ยนแปลงในการสังเคราะห์ยา เช่น ในโครงสร้างผลึกของยาหรือพฤติกรรมการทำให้เปียก คาดว่าจะส่งผลต่อโปรไฟล์การปลดปล่อยจากอนุภาคขนาด s/o/w ยิ่งไปกว่านั้น ความแตกต่างในการปลดปล่อยอาจปรากฏขึ้นเมื่อเปรียบเทียบกับไมโครสเฟียร์หนาแน่นที่เตรียมโดยเทคนิค o/w และแสดงการกระจายตัวของยาที่เป็นเนื้อเดียวกัน โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากมีการรวมตัวยาที่มีขนาดค่อนข้างใหญ่เข้าด้วยกัน การมีอยู่ของผลึกยาที่ห่อหุ้มอย่างกระจัดกระจายที่พื้นผิวอนุภาคขนาดเล็กจะสามารถเพิ่มการปล่อยระเบิดได้ (Birnbaum et al., 2000)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นอกเหนือจากความจำเป็นของวัสดุยาขนาดเล็กข้อเสียอื่น ๆ ของเทคโนโลยี s / o / w อาจเป็นแนวโน้มที่ยาจะแสดงการตกตะกอน (ความหนาแน่นสูงกว่าสื่อแขวนลอย) หรือลอย (เกิดจากการยึดเกาะของฟองอากาศบนพื้นผิวที่ไม่ชอบน้ำเนื่องจากความชุ่มชื้นต่ำ) ในระหว่างการห่อหุ้มและในขั้นตอนต่อมาของการพัฒนาผลิตภัณฑ์ ความยากลําบากในการขยายไปสู่การผลิตขนาดใหญ่ การเปลี่ยนแปลงที่อาจเกิดจากการเปลี่ยนแปลงในการสังเคราะห์ยาเช่นการเปลี่ยนแปลงในโครงสร้างผลึกยาหรือพฤติกรรมเปียกคาดว่าจะมีผลต่อเส้นโค้งการปล่อยอนุภาค s / o / w นอกจากนี้ความแตกต่างในการปลดปล่อยอาจเกิดขึ้นเมื่อเทียบกับไมโครสเฟียร์หนาแน่นที่เตรียมด้วยเทคโนโลยี o / w และแสดงการกระจายยาที่สม่ำเสมอ โดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้าเพิ่มวัสดุยาที่ค่อนข้างใหญ่การปรากฏตัวของผลึกยาที่ห่อหุ้มด้วยพื้นผิวเบาบางของอนุภาคเพิ่มการปลดปล่อย (Birnbaum et al.

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ยิปซี ไม่ยืด