coding genes.4 While many of the re

coding genes.4 While many of the reported genes have been novel, with no previous suggestions of effect on schizophrenia risk, others have long been suspected. The latter include DRD2 and several genes involved in glutamatergic neurotransmission. At the level of rare variants (

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รหัส genes.4 ในขณะที่ของยีนรายงานมีนวนิยาย ไม่มีข้อเสนอแนะก่อนหน้านี้ผลกระทบจากความเสี่ยงของโรคจิตเภท อื่น ๆ มียาวถูกสงสัย หลังรวม DRD2 และยีนต่าง ๆ ที่เกี่ยวข้องใน glutamatergic neurotransmission ในระดับของตัวแปรที่หายาก (< ความถี่อัลลีเล็กน้อย 1%), มีการระบุจำนวนของร้าย CNVs, 5-8 และการสะสมของหายากลำดับตัวแปรที่ได้รับยีนที่มีการเกี่ยวข้องใน GWASs และ studies.9,10 ทางพันธุกรรมอื่น ๆ ในขณะที่เกือบบางที่ไม่มีปัจจัยเสี่ยงทางพันธุกรรมที่พบจะเป็น deterministic เราอยู่ในตำแหน่งที่แตกต่างกันมากขณะนี้กว่าเมื่อระบบการตรวจวินิจฉัยทางจิตเวชและการจำแนกประเภทอาจเพียงพึ่งฉันทามติจากผู้เชี่ยวชาญ ซึ่งถูกใช้เพื่อสร้างเกณฑ์ operationalized ในบทความนี้ ฉันจะอธิบายอย่างต่อเนื่อง และล่าสุดพยายามใช้ประโยชน์จากความมั่งคั่งของข้อมูลออกจาก GWA และการศึกษาอื่น ๆ เพื่อชี้แจงปัญหาพื้นฐานในการวินิจฉัยและการจำแนกประเภทของโรคจิตเภท

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเข้ารหัส genes.4 ในขณะที่หลายยีนรายงานที่ได้รับนวนิยายโดยไม่มีข้อเสนอแนะก่อนหน้าของผลกระทบต่อความเสี่ยงโรคจิตเภทคนอื่น ๆ ที่มีมานานแล้วสงสัยว่า หลังรวม DRD2 และอีกหลายยีนที่เกี่ยวข้องกับ neurotransmission glutamatergic ในระดับของสายพันธุ์ที่หายาก (<1% ความถี่อัลลีลเล็ก ๆ น้อย ๆ ) จำนวนของ CNVs อันตรายได้รับการระบุวันที่ 5-8 และการสะสมของสายพันธุ์ที่หายากตามลำดับได้รับในยีนที่มีส่วนเกี่ยวข้องในแก้วและ studies.9 ทางพันธุกรรมอื่น ๆ 10 ขณะที่มันเป็นเกือบบางอย่างที่ไม่มีปัจจัยเสี่ยงที่ค้นพบทางพันธุกรรมจะกำหนดเราอยู่ในตำแหน่งที่แตกต่างกันมากในขณะนี้กว่าเมื่อระบบของการวินิจฉัยโรคทางจิตเวชและการจำแนกเพียงสามารถพึ่งพาฉันทามติผู้เชี่ยวชาญซึ่งถูกใช้ในการสร้างเกณฑ์ operationalized ในบทความนี้ผมจะอธิบายความพยายามอย่างต่อเนื่องที่ผ่านมาและการใช้ประโยชน์จากความมั่งคั่งของข้อมูลจีโนมให้บริการโดย GWA และการศึกษาอื่น ๆ เพื่อชี้แจงปัญหาพื้นฐานในการวินิจฉัยและการจำแนกประเภทของโรคจิตเภท

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเข้ารหัสยีน ในขณะที่หลายของยีนที่ได้รับรายงานนวนิยาย กับก่อนหน้านี้ไม่มีผลต่อความเสี่ยงโรคจิตเภท ข้อเสนอแนะของผู้อื่นมานานสงสัย หลังรวม drd2 และหลายยีนที่เกี่ยวข้องกับ glutamatergic นิวโรทราน ิสชั่น . ระดับความหายาก ( < 1 % เล็กน้อยในความถี่ ) , จํานํ cnvs ได้รับการระบุ , 5 – 8 และการสะสมของสายพันธุ์ที่หายากได้ในลำดับยีนที่ถูกพาดพิงใน gwass และการศึกษาทางพันธุกรรมอื่น ๆ 9,10 ในขณะที่มันเกือบจะแน่ใจว่าไม่พบปัจจัยเสี่ยงทางพันธุกรรมจะสามารถคาดเดาได้เราอยู่ในตำแหน่งที่แตกต่างกัน มากกว่าเมื่อระบบวินิจฉัยโรคจิตเวชและการจำแนกสามารถพึ่งพาผู้เชี่ยวชาญเอกฉันท์ ซึ่งถูกใช้ในการสร้าง operationalized เกณฑ์ ในบทความนี้ผมจะอธิบายที่ผ่านมาและต่อเนื่องความพยายามที่จะใช้ความหลากหลายของพันธุกรรมและการศึกษาข้อมูล กวา แจงปัญหาพื้นฐานในการวินิจฉัย และประเภทของโรคจิตเภท