rLZ-8 enhances G1 arrest, expressio

rLZ-8 enhances G1 arrest, expression of p53 and p53
transactivational activity
The signal pathway involved in antigrowth effect of rLZ-8 on A549
cells was assessed by first examining cell cycle distribution in the rLZ-
8-treated cells. When the cells were treated with rLZ-8 for 24 h, the
percent of G1 arrest cells was increased from 64.9% in the control cells
to 80.5% in the cells treated with rLZ-8 (15 lg/ml); whereas, the subG1
population was increased only slightly from 1 to 6% under similar
circumstances (Figure 2A). The expression of three proteins, p53, p21/
Cip1 and p27/Kip1, was increased after rLZ-8 treatment (Figure 2B).
Both p21 and p27 are cyclin-dependent kinase inhibitors that are associated
with the G1 checkpoint; furthermore, p21 is directly regulated by
p53 (37). When a p53 reporter system was transiently transfected into
A549 cells, the transactivational activity of p53, measured in terms of

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

rLZ-8 ช่วยจับกุม G1 นิพจน์ของ p53 และ p53กิจกรรม transactivationalทางเดินสัญญาณที่เกี่ยวข้องกับผล antigrowth ของ rLZ 8 A549เซลล์ที่ถูกประเมิน โดยแจกวงจรเซลล์พิจารณาสถานะแรกใน rLZรักษา 8 เซลล์ เมื่อเซลล์ได้รับการรักษา ด้วย rLZ-8 ใน 24 ชมเพิ่มขึ้นจาก 64.9% ในเซลล์ควบคุมเปอร์เซ็นต์เซลล์ G1 จับกุมเป็น 80.5% ในเซลล์รับ rLZ-8 (15 lg/มล.); ในขณะที่ subG1ประชากรเพิ่มขึ้นเพียงเล็กน้อย 1-6% ภายใต้เหมือนกันสถานการณ์ (รูป 2A) นิพจน์ของสามโปรตีน p53 p21 /Cip1 และ p27/Kip1 ตั้งขึ้นหลังการรักษา rLZ-8 (รูปที่ 2B)P21 และ p27 เป็น inhibitors kinase cyclin ขึ้นอยู่กับการที่เกี่ยวข้องมีด่าน G1 นอกจากนี้ p21 ตรงกำหนดp53 (37) เมื่อระบบโปรแกรมรายงาน p53 ถูก transiently transfected เป็นเซลล์ A549 กิจกรรม transactivational ของ p53 วัดในรูปของ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

RLZ-8 จะช่วยเพิ่มการจับกุม G1 การแสดงออกของ p53 และ p53
กิจกรรม transactivational
ทางเดินสัญญาณที่เกี่ยวข้องกับผลกระทบของ antigrowth RLZ-8 ใน A549
เซลล์ได้รับการประเมินโดยการตรวจสอบการกระจายวงจรมือถือใน rLZ-
เซลล์ 8 ได้รับการรักษา เมื่อเซลล์ได้รับการรักษาด้วย RLZ-8 เป็นเวลา 24
ชั่วโมงที่เปอร์เซ็นต์ของเซลล์G1 การจับกุมเพิ่มขึ้นจาก 64.9%
ในเซลล์ควบคุมการ80.5% ในเซลล์รับการรักษาด้วย RLZ-8 (15 LG / ml); ขณะที่ subG1
ประชากรเพิ่มขึ้นเพียงเล็กน้อย 1-6%
ภายใต้คล้ายสถานการณ์(รูปที่ 2A) การแสดงออกของทั้งสามโปรตีน p53, p21 /
Cip1 และ p27 / Kip1, เพิ่มขึ้นหลังการรักษา RLZ-8 (รูปที่ 2B).
ทั้งสอง p21 และ p27 มีสารยับยั้งไคเนส cyclin
ขึ้นอยู่กับการที่เกี่ยวข้องกับG1 ด่าน; นอกจาก p21 ถูกควบคุมโดยตรงจาก
p53 (37) เมื่อระบบนักข่าว p53 ถูก transfected transiently
เข้าไปในเซลล์A549 กิจกรรม transactivational ของ p53, วัดในแง่ของ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

rlz-8 เพิ่มการแสดงออกของโปรตีน p53 สามารถจับกุม และกิจกรรม transactivational มะเร็ง

สัญญาณทางเดินที่เกี่ยวข้องใน antigrowth ผลของ rlz-8 บน a549
เซลล์คือประเมิน โดยก่อนการตรวจสอบวงจรมือถือจำหน่ายใน rlz -
8-treated เซลล์ เมื่อเซลล์ได้รับการรักษาด้วย rlz-8 24 h ,
% G1 จับเซลล์เพิ่มขึ้นจากร้อยละ 64.9 เซลล์ควบคุม
805 % ในเซลล์ที่ได้รับการรักษาด้วย rlz-8 ( 15 ) / ml ) ; ในขณะที่ subg1
ประชากรเพิ่มขึ้นเพียงเล็กน้อยจาก 1 ถึง 6 % ภายใต้สถานการณ์ที่คล้ายกัน
( รูปที่ 2A ) การแสดงออกของโปรตีนทั้งสาม , ความแปรปรวนทางอารมณ์และกิจกรรม /
cip1 p27 / kip1 เพิ่มขึ้นภายหลังการรักษา , rlz-8 ( รูปที่ 2B )
2 และมีลักษณะความแปรปรวนทางอารมณ์ p27 kinase inhibitors ) ที่เกี่ยวข้องกับ G1
ด่าน นอกจากนี้ความแปรปรวนทางอารมณ์โดยตรง ควบคุมโดย
มะเร็ง ( 37 ) เมื่อระบบนักข่าวมะเร็งคือบุคคลหรือสิ่งที่อยู่ชั่วคราว transfected เข้า
a549 เซลล์ , กิจกรรม transactivational ของกิจกรรมวัดในแง่ของ