secretion of extracellular ligninol

secretion of extracellular ligninolytic enzymes during their
secondary metabolism in response to nutrient limitation,
namely lignin peroxidase (ligninase, LiP, EC 1.11.1.14),
manganese peroxidase (MnP, EC 1.11.1.13) and laccase
(benzenediol/oxygen oxidoreductase, EC 1.10.3.2).
The major drawback to using an enzyme preparation is that
once the enzymes become inactivated, activity decreases. In
addition, the high cost of these enzymes limits their
application to an industrial scale. However, with a wholecell
culture, the enzymes can be continually replenished. In
industrial operations, immobilised microbial cell systems
could provide additional advantages over freely suspended
cells such as easy separation of cells from the liquid medium,
protection from shear damage and reduction in protease
activity. In addition, immobilised cultures are more resilient to
environmental perturbations, such as pH or exposure to toxic
chemical concentrations, than suspension cultures (Shin et al.
2002). Physical entrapment is the most widely used
technique for immobilisation of whole cells and alginate is
a suitable matrix material because it is non-toxic and the
method used for its gelation is mild towards the microorganisms
(Sriamornsak 1998; Cohen 2001; Kourkoutas et
al. 2004). Accordingly, immobilisation into alginate beads
was selected to perform the present study. Previous studies
on azo dye decolouration have mostly been focussed on
reactive azo dyes. Here, the decolouration of four commercial
textile azo dyes belonging to the acid, direct, reactive
and basic classes by Phanerochaete chrysosporium immobilised
into alginate beads was investigated. Reusability of
the alginate-immobilised fungus after a storage period was
also tested. To the best of our knowledge, this is the first
study on the immobilisation of P. chrysosporium into Caalginate
beads for its application in dye decolouration.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การหลั่งเอนไซม์สาร ligninolytic ในระหว่างการเผาผลาญรองในการจำกัดสารอาหารคือลิกนิฮอส (ligninase ริมฝีปาก EC 1.11.1.14),ฮอสแมงกานีส (MnP, EC 1.11.1.13) และ laccase(benzenediol/ออกซิเจน oxidoreductase, EC 1.10.3.2)อุปสรรคสำคัญในการใช้การเตรียมเอนไซม์คือเอนไซม์เป็น inactivated กิจกรรมลดลง ในนอกจากนี้ ค่าใช้จ่ายสูงของเอนไซม์เหล่านี้ของพวกเขาการประยุกต์ใช้เป็นเครื่องชั่งอุตสาหกรรม อย่างไรก็ตาม ด้วยการ wholecellวัฒนธรรม เอนไซม์สามารถถูกเติมอย่างต่อเนื่อง ในการดำเนินงานอุตสาหกรรม ระบบเซลล์จุลินทรีย์ immobilisedสามารถให้ประโยชน์เพิ่มเติมผ่านลอยได้อย่างอิสระเซลล์เช่นแยกง่ายของเซลล์จากเหลวป้องกันความเสียหายแรงเฉือนและลดรติเอสกิจกรรม นอกจากนี้ วัฒนธรรม immobilised ยืดหยุ่นมากขึ้นเพื่อสิ่งแวดล้อม perturbations เช่นค่า pH หรือความเป็นพิษความเข้มข้นของสารเคมี กว่าวัฒนธรรมระงับ (ชิน et al2002) . ดักทางกายภาพเป็นที่ใช้กันอย่างแพร่หลายเป็นเทคนิคสำหรับ immobilisation ทั้งหมดและแอลจิเนตวัสดุเหมาะสมเฉลี่ยเนื่องจากเป็นพิษและวิธีใช้สำหรับ gelation ที่ไม่รุนแรงต่อจุลินทรีย์(Sriamornsak 1998 โคเฮน 2001 Kourkoutas ร้อยเอ็ดal. 2004) Immobilisation ตาม เป็นลูกปัดแอลจิเนตเลือกการดำเนินการศึกษา การศึกษาก่อนหน้านี้ใน decolouration สีย้อม azo มีส่วนใหญ่ได้เน้นสีย้อม azo ปฏิกิริยา นี่ decolouration ค้าสี่สิ่งทอสีย้อม azo เป็นกรด โดยตรง ปฏิกิริยาและเรียนพื้นฐาน โดย Phanerochaete chrysosporium immobilisedเป็นลูกปัดแอลจิเนตถูกตรวจสอบ สามารถนำมาใช้รา immobilised แอลจิเนตหลังจากระยะเวลาเก็บนอกจากนี้ ทดสอบ ที่สุดความรู้ของเรา เป็นครั้งแรกเรียนใน immobilisation ของ P. chrysosporium เข้า Caalginateลูกปัดสำหรับการประยุกต์ใช้ในการย้อม decolouration

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การหลั่งของเอนไซม์ ligninolytic extracellular
ของพวกเขาในระหว่างการเผาผลาญอาหารรองในการตอบสนองต่อข้อจำกัด
สารอาหารคือperoxidase ลิกนิน (ligninase ริมฝีปาก, EC 1.11.1.14)
peroxidase แมงกานีส (MNP, EC 1.11.1.13) และแลคเคส
(benzenediol / ออกซิเจน oxidoreductase, EC 1.10 3.2). ข้อเสียเปรียบที่สำคัญในการเตรียมความพร้อมการใช้เอนไซม์คือการที่ครั้งหนึ่งเคยเป็นเอนไซม์ที่ใช้งานกลายเป็นกิจกรรมที่ลดลง ในนอกจากนี้ค่าใช้จ่ายสูงของเอนไซม์เหล่านี้มีข้อ จำกัด ของพวกเขาประยุกต์ใช้ในระดับอุตสาหกรรม แต่ด้วย wholecell วัฒนธรรมเอนไซม์ที่สามารถเติมเต็มอย่างต่อเนื่อง ในการดำเนินงานอุตสาหกรรมตรึงระบบเซลล์จุลินทรีย์สามารถให้ประโยชน์เพิ่มเติมในช่วงระงับได้อย่างอิสระเซลล์เช่นการแยกง่ายของเซลล์จากอาหารเหลว, การป้องกันความเสียหายจากแรงเฉือนและการลดลงของน้ำย่อยกิจกรรม นอกจากนี้วัฒนธรรมตรึงมีความยืดหยุ่นมากขึ้นในการเยี่ยงอย่างสิ่งแวดล้อมเช่นค่า pH หรือการสัมผัสกับสารพิษที่มีความเข้มข้นของสารเคมีกว่าวัฒนธรรมการระงับ(ชิน et al. 2002) ดักทางกายภาพเป็นใช้กันอย่างแพร่หลายเทคนิคในการหยุดการเคลื่อนย้ายของเซลล์ทั้งหมดและอัลจิเนตเป็นวัสดุเมทริกซ์ที่เหมาะสมเพราะมันไม่เป็นพิษและวิธีการที่ใช้ในการเจลที่อ่อนต่อจุลินทรีย์(Sriamornsak 1998; โคเฮน 2001 Kourkoutas et al, 2004. ) ดังนั้นการหยุดการเคลื่อนย้ายเข้าไปในเม็ดอัลจิเนตได้รับเลือกให้ดำเนินการศึกษาปัจจุบัน การศึกษาก่อนหน้าในสีย้อม azo decolouration ได้รับส่วนใหญ่เน้นสีเอโซปฏิกิริยา นี่ decolouration พาณิชย์สี่สีย้อมazo สิ่งทอที่เป็นกรดโดยตรงปฏิกิริยาการเรียนและพื้นฐานPhanerochaete chrysosporium ตรึงเข้าไปในเม็ดอัลจิเนตถูกตรวจสอบ สามารถนำมาใช้เชื้อราอัลจิเนต-ตรึงหลังจากระยะเวลาการเก็บรักษาได้รับการทดสอบ ที่ดีที่สุดของความรู้ของเรานี้เป็นครั้งแรกที่การศึกษาการตรึงพี chrysosporium เข้า Caalginate ลูกปัดสำหรับการประยุกต์ใช้ในการย้อมสี decolouration