Primary outcome measures will be th

Primary outcome measures will be the determination of a target dose which is both safe and tolerable for long-term administration to individuals in receipt of first-line oxaliplatin-based chemotherapy for inoperable colorectal cancer. Secondary outcome measures will include observation of any changes in neuropathic side-effects of chemotherapy, improvement to progression-free or overall survival and identification of putative efficacy biomarkers in plasma. The results will be disseminated via presentation at national and international conferences, via publication in appropriate peer-reviewed journals and via the Cancer Research UK/Department of Health Experimental Cancer Medicine Centre Network. This trial has full ethical and institutional approval, and commenced recruitment in February 2012.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ประเมินผลหลักจะกำหนดยาเป้าหมายซึ่งเป็น tolerable และปลอดภัยสำหรับการจัดการระยะยาวกับบุคคลในการรับเคมีบำบัดตาม oxaliplatin บรรทัดแรกสำหรับโรคมะเร็งลำไส้ใช้งานไม่ วัดผลรองจะรวมการสังเกตการเปลี่ยนแปลงใด ๆ ใน neuropathic ผลการข้างเคียงของเคมีบำบัด การอยู่รอดก้าวหน้าฟรี หรือรวมการปรับปรุงและรหัสของประสิทธิภาพ putative biomarkers ในพลาสมา ผลลัพธ์จะถูกเผยแพร่ผ่านงานนำเสนอ และต่างประเทศสัมมนา ผ่านการตีพิมพ์ในสมุดรายวันที่เหมาะสมตรวจสอบเพียร์ และผ่านมะเร็ง UK/ฝ่าย วิจัยของเครือข่ายศูนย์แพทย์ทดลองมะเร็งสุขภาพ ทดลองนี้มีอนุมัติจริยธรรมเต็มรูปแบบ และสถาบัน และสรรหาบุคลากรเริ่มในเดือน 2555 กุมภาพันธ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มาตรการผลหลักจะมีการกำหนดปริมาณเป้าหมายซึ่งเป็นทั้งความปลอดภัยและอดทนในการบริหารงานในระยะยาวให้กับประชาชนในใบเสร็จรับเงินของบรรทัดแรก oxaliplatin ยาเคมีบำบัดที่ใช้สำหรับการผ่าตัดโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่ มาตรการผลรองจะรวมถึงการสังเกตการเปลี่ยนแปลงใด ๆ ในผลข้างเคียงของยาเคมีบำบัด neuropathic การปรับปรุงเพื่อความก้าวหน้าฟรีหรือการรอดชีวิตโดยรวมและบัตรประจำตัวบ่งชี้ทางชีวภาพของการรับรู้ความสามารถสมมุติในพลาสม่า ผลที่ได้จะได้รับการเผยแพร่ผ่านการนำเสนอในที่ประชุมระดับชาติและนานาชาติผ่านการตีพิมพ์ในวารสาร peer-reviewed ที่เหมาะสมและผ่านการวิจัยโรคมะเร็งแห่งสหราชอาณาจักร / กรมอนามัยทดลองมะเร็งแพทย์ศูนย์เครือข่าย การทดลองนี้มีการอนุมัติจริยธรรมและสถาบันเต็มรูปแบบและเริ่มรับสมัครในเดือนกุมภาพันธ์ 2012

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวัดผลหลักจะกำหนดเป้าหมายปริมาณซึ่งเป็นทั้งปลอดภัยและได้บริหารงานระยะยาวให้กับบุคคลในใบเสร็จรับเงินของต้นซาลิพลาตินใช้เคมีบำบัดสำหรับมะเร็งลำไส้ใหญ่เนื้องอก . การวัดผลที่สองจะรวมถึงการสังเกตการเปลี่ยนแปลงใด ๆในอาการผลข้างเคียงของเคมีบำบัดการปรับปรุงเพื่อความก้าวหน้าฟรีหรือการอยู่รอดโดยรวมและจำแนกการแสดงออกซึ่งความสามารถในพลาสมา ผลลัพธ์จะถูกเผยแพร่ผ่านการนำเสนอในการประชุมวิชาการระดับชาติและนานาชาติ โดยตีพิมพ์ในวารสาร peer-reviewed ที่เหมาะสมและผ่านการวิจัยโรคมะเร็ง UK / กรมอนามัยทดลองยาโรคมะเร็งศูนย์เครือข่ายการทดลองนี้ มีจริยธรรม และสถาบันรับรอง และได้เริ่มการสรรหาในเดือนกุมภาพันธ์ 2012 .