2.3.2.2 AntiviralViral diseases, su

2.3.2.2 Antiviral
Viral diseases, such as HIV and in!uenza A subtype H1N1, are a major threat to human health. Since viruses can rapidly evolve and develop resistance to currently used antiviral agents, discovering new antiviral drugs is of paramount importance. Many classes of anti-
viral compounds have been isolated from the marine environment, including nucleosides, terpenes, cyclic depsipeptides, alkaloids, macrolides, and polysaccha-rides. The "rst commercial antiviral drug, Ara-A, was synthesised based on the structure of the nucleosides spongothymidine and spongouridine which were iso-lated from marine sponges. Although Ara-A and other synthetic nucleosides have been used to treat herpes simplex virus (HSV) and HIV, few marine antiviral com-pounds have entered preclinical trials. Examples of such compounds include the anti-HIV avarol, isolated from the marine sponge Disidea avara, and Cyanovirin-N, iso-lated from the cyanobacterium Nostoc ellipsosporum.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3.2.2 ไวรัสไวรัสโรค เช่นเอชไอวี และใน! uenza A ชนิดย่อย H1N1 เป็นภัยคุกคามสุขภาพของมนุษย์ เนื่องจากไวรัสสามารถที่พัฒนาอย่างรวดเร็ว และพัฒนาความต้านทานที่ใช้ในปัจจุบัน แทนต้านไวรัส การค้นพบยาใหม่ที่มีความสำคัญยิ่ง หลายชั้นของการต่อต้านการแยกจากสภาพแวดล้อมทางทะเล รวมทั้ง terpenes, depsipeptides วงจร ลคาลอยด์ macrolides และ polysaccha ขี่สารไวรัส การ " rst ค้ายาต้านไวรัส Ara-A เป็น synthesised ตามโครงสร้างของทั้ง spongothymidine และ spongouridine ที่ iso-เกี่ยวข้องกนจากฟองน้ำทะเล แม้ว่าทั้งสังเคราะห์ Ara A และอื่น ๆ มีการใช้ในการรักษาไวรัสเริม (HSV) และเอชไอวี น้อยทะเลต้านไวรัส com-ปอนด์ใส่ทดลองเห็น preclinical ตัวอย่างของสารประกอบดังกล่าวรวม avarol ต่อต้านเอชไอวี แยกต่างหากจากการฟองน้ำทะเล Disidea avara และ Cyanovirin N, iso-เกี่ยวข้องกนจาก ellipsosporum Nostoc cyanobacterium

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3.2.2 ต้านไวรัส
โรคไวรัสเช่นเอชไอวีใน! uenza H1N1 ชนิดย่อยเป็นภัยคุกคามที่สำคัญต่อสุขภาพของมนุษย์ เนื่องจากไวรัสอย่างรวดเร็วสามารถพัฒนาและพัฒนาความต้านทานต่อการใช้ในปัจจุบันยาต้านไวรัส, การค้นพบยาต้านไวรัสใหม่มีความสำคัญยิ่ง เรียนหลายต่อต้าน
สารไวรัสได้รับการแยกจากสภาพแวดล้อมทางทะเลรวมทั้ง nucleosides, terpenes, depsipeptides วงจรลคาลอยด์ macrolides และ polysaccha-ขี่ "การ RST ยาต้านไวรัสในเชิงพาณิชย์ Ara-A, ถูกสังเคราะห์ขึ้นอยู่กับโครงสร้างของ nucleosides ที่ spongothymidine และ spongouridine ซึ่งเป็น ISO-lated จากฟองน้ำทะเล. แม้ว่า Ara-A และอื่น ๆ nucleosides สังเคราะห์ได้ถูกนำมาใช้ในการรักษาไวรัสเริม (HSV ) และเอชไอวีไม่กี่ทางทะเลไวรัส COM ปอนด์ได้เข้าทดลอง preclinical. ตัวอย่างของสารดังกล่าวรวมถึง avarol ป้องกันเอชไอวีที่แยกได้จากฟองน้ำทะเล Disidea avara และ Cyanovirin-N, ISO-lated จากไซยาโนแบคทีเรีย Nostoc ellipsosporum

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3.2.2 ไวรัสโรคติดเชื้อไวรัส เช่น เอดส์ และใน uenza A ชนิดย่อย H1N1 จะเป็นภัยคุกคามสำคัญต่อสุขภาพของมนุษย์ เนื่องจากไวรัสอย่างรวดเร็วสามารถคิดค้นและพัฒนาความต้านทานต่อ ปัจจุบันใช้สารต้านไวรัส , การค้นพบยาต้านไวรัสใหม่เป็นสิ่งที่สำคัญที่สุด เรียนหลาย ต่อต้านไวรัสสารประกอบถูกโดดเดี่ยวจากสิ่งแวดล้อมทางทะเล รวมทั้ง nucleosides เทอร์ปีนอยด์ depsipeptides , วงจร , , แมคโครไลด์ และ polysaccha ม้าหมุน " ทียาต้านไวรัส ara-a , พาณิชย์ , synthesised ตามโครงสร้างของ nucleosides spongothymidine และ spongouridine ซึ่ง ISO สายจากฟองน้ำทะเล และแม้ว่า ara-a nucleosides สังเคราะห์อื่น ๆได้ถูกใช้เพื่อรักษาไวรัสเริม ( HSV ) และ HIV น้อยทะเลไวรัส com ปอนด์ได้ป้อนการทดลองระยะ . ตัวอย่างของสารดังกล่าวรวมถึงการป้องกันเอชไอวี avarol , แยกจากฟองน้ำทะเล disidea avara และ cyanovirin-n ISO สายจากไซยาโนแบคทีเรีย Nostoc ellipsosporum .