espectively. Given that our experim

espectively. Given that our experimental strains had been maintained under identical environmental conditions since hatching, and notwithstanding the genetic aspects discussed above, the most obvious traits liable to explain inter-strain difference in environmental adaptation ability are growth rate and body mass. Growth rate is known to trade off with a number of functions which include reproduction (Tsikliras et al., 2007), starvation tolerance (Dupont-Prinet et al., 2010), risk taking (Killen, 2011), skeletal strength (Arendt and Wilson, 2000; Arendt et al., 2001) and swimming capacity (Farrell et al., 1997). However, published reports relating growth rate to environmental adaptation ability are scanty. Reduced ability to cope with hypoxia has been observed in genetically modified, fast-growing strain of Oncorhynchus kisutch (Sundt-Hansen et al., 2007). Similarly, Oreochromis niloticus selected for higher growth revealed lower cold tolerance than the non-selected fish (Rezk and Kamel, 2011). Conversely, Molony et al. (2004) showed that directed selection for faster growth was effective in selecting for increased heat tolerance in a line of rainbow trout. In the context of contemporary environmental trends, the possible evolutionary outcome of the interaction between growth rate and environmental adaptation ability should deserve more attention.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

espectively ระบุว่ามีการรักษาสายพันธุ์ของเราทดลองภายใต้สภาพแวดล้อมที่เหมือนกันตั้งแต่ฟักไข่ และอย่างไรก็ตามลักษณะทางพันธุกรรมที่กล่าวถึงข้างต้น ลักษณะชัดเจนสุดต้องอธิบายความแตกต่างระหว่างต้องใช้ความสามารถในการปรับสิ่งแวดล้อมมีอัตราการเติบโต และร่างกายโดยรวม อัตราการเติบโตเป็นที่รู้จักกันค้าปิด มีฟังก์ชันการทำซ้ำ (Tsikliras et al., 2007), ยอมรับความอดอยาก (ดูปองท์ Prinet et al., 2010), ความเสี่ยงการ (Killen, 2011), ความแข็งแรงอีก (Arendt และ Wilson, 2000 Arendt et al., 2001) และกำลัง (ฟาร์เรลและ al., 1997) ว่ายน้ำ อย่างไรก็ตาม เผยแพร่รายงานเกี่ยวกับอัตราการเติบโตสามารถปรับสิ่งแวดล้อมมี scanty ลดสามารถรับมือกับ hypoxia ได้ถูกตรวจสอบในการดัดแปลงพันธุกรรม เติบ โตอย่างรวดเร็วต้องใช้ของ kisutch สกุลปลาแซลมอนแปซิฟิก (Sundt แฮนเซ่น et al., 2007) ในทำนองเดียวกัน สำหรับการเจริญเติบโตสูงกว่าปลานิลเปิดเผยยอมรับเย็นต่ำกว่าปลาไม่เลือก (Rezk และ Kamel, 2011) ในทางกลับกัน Molony และ al. (2004) พบที่ตรงการเจริญเติบโตเร็วมีประสิทธิภาพในการเลือกสำหรับทนความร้อนที่เพิ่มขึ้นในสายของเรนโบว์เทราต์ ในบริบทของแนวโน้มสิ่งแวดล้อมร่วมสมัย ผลวิวัฒนาการเป็นไปได้ของการโต้ตอบระหว่างอัตราการเติบโตและความสามารถในการปรับสิ่งแวดล้อมควรสมควรให้ความสนใจมากขึ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

espectively ระบุว่าสายพันธุ์ที่ทดลองของเราได้รับการรักษาภายใต้สภาพแวดล้อมที่เหมือนกันตั้งแต่การฟักไข่และแม้จะมีแง่มุมทางพันธุกรรมที่กล่าวถึงข้างต้นลักษณะที่เห็นได้ชัดมากที่สุดมีแนวโน้มที่จะอธิบายความแตกต่างระหว่างสายพันธุ์ในความสามารถปรับตัวสิ่งแวดล้อมที่มีอัตราการเจริญเติบโตและมวลร่างกาย อัตราการขยายตัวเป็นที่รู้จักกันค้าปิดที่มีจำนวนของฟังก์ชั่นซึ่งรวมถึงการทำสำเนา (Tsikliras et al., 2007), ความอดทนความอดอยาก (Dupont-Prinet et al., 2010), ความเสี่ยง (เล็น 2011) มีความแข็งแรงกระดูก (Arendt และ วิลสัน, 2000.. Arendt, et al, 2001) และความสามารถในการว่ายน้ำ (ฟาร์เรล, et al, 1997) อย่างไรก็ตามรายงานที่ตีพิมพ์เกี่ยวกับอัตราการเติบโตของความสามารถในการปรับตัวของสิ่งแวดล้อมที่มีไม่เพียงพอ ความสามารถในการลดการรับมือกับการขาดออกซิเจนได้รับการปฏิบัติในการดัดแปลงพันธุกรรมสายพันธุ์ที่เติบโตอย่างรวดเร็วของ Oncorhynchus kisutch (Sundt-Hansen et al., 2007) ในทำนองเดียวกัน Oreochromis niloticus เลือกสำหรับการเจริญเติบโตที่สูงขึ้นเผยให้เห็นความอดทนเย็นต่ำกว่าปลาที่ไม่ถูกเลือก (Rezk และคาเมล 2011) ตรงกันข้าม Molony et al, (2004) แสดงให้เห็นว่าการเลือกผู้กำกับสำหรับการเจริญเติบโตได้เร็วขึ้นมีประสิทธิภาพในการเลือกสำหรับความอดทนความร้อนที่เพิ่มขึ้นในสายของเรนโบว์เทราท์ ในบริบทของแนวโน้มด้านสิ่งแวดล้อมร่วมสมัยผลวิวัฒนาการที่เป็นไปได้ของการปฏิสัมพันธ์ระหว่างอัตราการเจริญเติบโตและความสามารถในการปรับตัวด้านสิ่งแวดล้อมที่ควรได้รับความสนใจมากขึ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตามลำดับ ระบุว่าสายพันธุ์ที่ทดลองของเราได้รับการรักษาภายใต้สภาวะแวดล้อมที่เหมือนกันตั้งแต่ฟัก และแม้จะมีลักษณะพันธุกรรมที่กล่าวข้างต้น , เด่นชัดลักษณะระวางอธิบายความแตกต่างในความสามารถในการปรับตัวต่อสิ่งแวดล้อมระหว่างสายพันธุ์มีอัตราการเจริญเติบโต และมวลร่างกายอัตราการเติบโตเป็นที่รู้จักกันเพื่อแลกกับจำนวนของฟังก์ชั่นซึ่งรวมถึงการทำซ้ำ ( tsikliras et al . , 2007 ) , ทนความอดอยาก ( Dupont prinet et al . , 2010 ) ความเสี่ยง ( เป็นเงินเป็นทอง , 2011 ) โครงสร้างแข็งแรง ( เรนด์ทและวิลสัน , 2000 ; เรนด์ท et al . , 2001 ) และความสามารถในการว่ายน้ำ ( ฟาร์เรล et al . , 1997 ) อย่างไรก็ตามเผยแพร่รายงานเกี่ยวกับอัตราการเติบโตเพื่อความสามารถในการปรับตัวต่อสิ่งแวดล้อมจะขาดแคลน ลดความสามารถในการรับมือกับภาวะที่ได้รับการปฏิบัติในการดัดแปลงพันธุกรรมสายพันธุ์ที่เติบโตอย่างรวดเร็วของคอรินชัส kisutch ( sundt Hansen et al . , 2007 ) เหมือนกับ , ปลานิลเลือกสำหรับการเจริญเติบโตที่สูงกว่าทนกว่า ไม่หนาว พบปลาที่เลือก ( rezk และคาเมล , 2011 ) ในทางกลับกันmolony et al . ( 2004 ) พบว่า การเติบโตที่เร็วมีประสิทธิภาพในการทนทานความร้อนที่เพิ่มขึ้นในบรรทัดของปลาสายรุ้ง ในบริบทของแนวโน้มสิ่งแวดล้อมร่วมสมัย , ผลที่เป็นไปได้ของการปฏิสัมพันธ์ระหว่างอัตราการเติบโตและความสามารถในการปรับตัวต่อสิ่งแวดล้อมควรจะได้รับความสนใจมากขึ้น