HDACs are recruited to the initiator and enhancer
regions of the HIV-1 promoter by several transcription
factors and corepressor complexes. The recruitment of
HDAC1 to the latent HIV-1 LTR was first shown to be mediated
by YY1 and LSF (4), and later studies demonstrated
that NF-_B p50 homodimers (26), AP-4 (10), CTIP2 (20), Sp1
and c-Myc (12), and CBF-1 (23) could all participate in
HDAC1 recruitment. CTIP2 was also found to recruit HDAC2
to the Sp1 binding site of the LTR in microglial cells (20).
Furthermore, HDAC3 has been shown to associate with the
HIV-1 LTR (18). HDAC3 occupancy at the LTR is further
supported by evidence demonstrating recruitment of the
HDAC3-containing corepressor complexes, N-CoR and SMRT,
by unliganded thyroid hormone receptor in a Xenopus laevis
oocyte model system for chromatin assembly (9).
HDACs จะพิจารณาไปยังอุปกรณและเพิ่ม
ภูมิภาคของโปรโมเตอร์เอชไอวี-1 โดย transcription หลาย
ปัจจัยและสิ่งอำนวยความสะดวก corepressor สรรหาบุคลากรของ
HDAC1 LTR เอชไอวี-1 แฝงอยู่กับก่อนแสดงให้สามารถ mediated
YY1 และ LSF (4), และสาธิตการศึกษาหลัง
ที่ NF _B p50 homodimers (26), AP-4 (10), CTIP2 (20), Sp1
c-Myc (12), และ CBF-1 (23) ได้ทั้งหมดร่วมใน
HDAC1 สรรหาบุคลากร นอกจากนี้ยังพบ CTIP2 รับสมัคร HDAC2
ไปผูก Sp1 ของ LTR ในเซลล์ microglial (20) .
นอก HDAC3 มีการแสดงการเชื่อมโยงกับ
LTR เอชไอวี-1 (18) HDAC3 พักที่ LTR ได้เพิ่มเติม
สนับสนุน โดยหลักฐานที่เห็นสรรหาของ
ประกอบด้วย HDAC3 corepressor คอมเพล็กซ์ N-ประกอบ และ SMRT,
โดย unliganded ตัวรับฮอร์โมนไทรอยด์ใน Xenopus laevis
ระบบจำลอง oocyte สำหรับแอสเซมบลีโครมาติน (9) .
การแปล กรุณารอสักครู่..