The Aspergillus flavus inoculum was

The Aspergillus flavus inoculum was prepared by growing the
isolate in Potato Dextrose Agar (Sigma-Aldrich Co., St. Loius, USA)
for 3 d at 30 C to obtain sporulating cultures. Fungal spores were
collected in sterile bottles containing 0.5 g/L Tween-80. Spore
concentration was measured with a haemocytometer and adjusted
approximately to 104 spores/mL.
Pieces of untreated chiffon cake, chiffon cake added with 1.5 g/
kg CAP, and chiffon cake added with 3 g/kg CAP were sealed in
aluminum foil and autoclaved at 121 C for 15 min. Each chiffon
cake piece was inoculated with 1 mL of spore solution, using a
sterile needle, and packed separately in a sealed sterile plastic bag.
Each 20-piece batch of chiffon cake was used for one of the four
treatment batches: (1) ordinary chiffon cake (untreated), (2) chiffon
cake irradiated at a predetermined optimum dose, (3) chiffon cake
added with 3 g/kg CAP, and (4) chiffon cake with 1.5 g/kg CAP added
and irradiated at a predetermined optimum dose. All treatments
were performed in duplicate. Growth of A. flavus on chiffon cake
was monitored daily during the 10 d of storage at ambient temperature
(25 ± 5 C). A piece of chiffon cake was supposed positive
when more than 1% of the total surface area was covered with
fungi. From a total of 20 chiffon cake pieces, the number of pieces
covered with A. flavus during storage at ambient temperature
(25 ± 5 C) for 10 d was recorded and the percentage reported.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การ Aspergillus flavus inoculum ถูกเตรียมการเติบโตแยกในมันฝรั่งวุ้นเดกซ์โทรส (บริษัท Sigma Aldrich เซนต์ Loius สหรัฐอเมริกา)สำหรับ 3 d ที่ 30 C รับวัฒนธรรม sporulating มีสปอร์เชื้อราเก็บในขวดผ่านการฆ่าเชื้อที่ประกอบด้วย 0.5 g/L แต่-80 Sporeวัด ด้วยแบบ haemocytometer และปรับความเข้มข้นประมาณการ 104 สปอร์/มิลลิลิตรเค้กชิ้นบำบัดชีฟอง ชีฟองเค้กเพิ่ม 1.5 กรัม /กก.ฝา และชีฟองเค้กเพิ่ม 3 g/kg ฝาปิดสนิทในอลูมิเนียมฟอยล์ และการนึ่งที่ 121 C 15 นาที แต่ละชุดเค้กชิ้นถูก inoculated กับ 1 มิลลิลิตรของสารละลายสปอร์ ใช้เป็นเข็มปลอดเชื้อ และแยกบรรจุในถุงพลาสติกปลอดเชื้อปิดผนึกชุดละ 20 ชิ้นเค้กชีฟองใช้สี่อย่างใดอย่างหนึ่งรักษาชุดงาน: เค้กชีฟอง (1) หุ้นสามัญ (ไม่ถูกรักษา) (2) ผ้าชีฟองเค้กที่ฉายรังสีที่ปริมาณที่เหมาะสมกำหนด เค้กชีฟอง (3)เพิ่มหมวก 3 g กิโลกรัม และ 1.5 กรัม/กิโลกรัมเพิ่มหมวกเค้กชีฟอง (4)และฉายรังสีในปริมาณที่เหมาะสมกำหนดไว้ การรักษาทั้งหมดดำเนินการในรายการซ้ำ เจริญเติบโตของ A. flavus บนเค้กชีฟองติดตามได้ทุกวันในช่วง d 10 ของการจัดเก็บที่อุณหภูมิ(25 ± 5 C) ชิ้นส่วนของเค้กชีฟองควรบวกเมื่อกว่า 1% ของพื้นที่ผิวทั้งหมดถูกปกคลุมด้วยเชื้อรา มีทั้งหมด 20 ชิ้นเค้กชีฟอง จำนวนชิ้นปกคลุม ด้วย A. flavus ระหว่างการเก็บรักษาที่อุณหภูมิ(25 ± 5 C) 10 d บันทึก และรายงานเปอร์เซ็นต์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

flavus เชื้อ Aspergillus ถูกจัดทำขึ้นโดยการเจริญเติบโต
แยกในมันฝรั่ง Dextrose Agar (Sigma-Aldrich Co. , เซนต์ Loius, สหรัฐอเมริกา)
3 D วันที่ 30 องศาเซลเซียสเพื่อให้ได้ sporulating วัฒนธรรม สปอร์ของเชื้อราที่ถูก
รวบรวมไว้ในขวดผ่านการฆ่าเชื้อที่มี 0.5 กรัม / ลิตร Tween-80 สปอร์
เข้มข้นได้รับการวัดที่มีสไลด์นับเม็ดเลือดและปรับ
ประมาณ 104 สปอร์ / มล.
ชิ้นส่วนของเค้กชิฟฟ่อนได้รับการรักษาชิฟฟอนเค้กเพิ่มเข้ามาด้วย 1.5 กรัม /
กก. CAP และชิฟฟอนเค้กเพิ่มเข้ามาด้วย 3 กรัม / กิโลกรัม CAP ถูกปิดผนึกใน
อลูมิเนียมฟอยล์และอิฐที่ 121 องศาเซลเซียสนาน 15 นาที แต่ละชีฟอง
ชิ้นเค้กได้รับเชื้อด้วย 1 มิลลิลิตรของการแก้ปัญหาของสปอร์โดยใช้
เข็มผ่านการฆ่าเชื้อและบรรจุแยกต่างหากในถุงพลาสติกปิดผนึกหมัน.
แต่ละชุด 20 ชิ้นเค้กชิฟฟ่อนที่ใช้สำหรับหนึ่งในสี่ของ
การรักษาแบตช์: (1) สามัญ เค้กชิฟฟ่อน (ได้รับการรักษา), (2) ชีฟอง
เค้กฉายรังสีในปริมาณที่เหมาะสมที่กำหนดไว้ (3) ชิฟฟอนเค้ก
เพิ่มเข้ามาด้วย 3 กรัม / กิโลกรัม CAP, และ (4) ชิฟฟอนเค้กกับ 1.5 กรัม / กิโลกรัม CAP เพิ่ม
และการฉายรังสีที่กำหนดไว้ที่เหมาะสม ปริมาณ. การรักษาทั้งหมด
ได้ดำเนินการในที่ซ้ำกัน การเจริญเติบโตของ A. flavus บนเค้กชิฟฟ่อน
ได้รับการตรวจสอบทุกวันในช่วง 10 D ของการเก็บรักษาที่อุณหภูมิห้อง
(25 ± 5 องศาเซลเซียส) ชิ้นเค้กชิฟฟ่อนก็ควรบวก
เมื่อกว่า 1% ของพื้นที่ผิวทั้งหมดถูกปกคลุมด้วย
เชื้อรา จากทั้งหมด 20 ชิ้นชีฟองเค้กจำนวนชิ้น
ปกคลุมด้วย A. flavus ระหว่างการเก็บรักษาที่อุณหภูมิห้อง
(25 ± 5 องศาเซลเซียส) เป็นเวลา 10 D ได้รับการบันทึกและร้อยละที่มีการรายงาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เชื้อ Aspergillus flavus ได้เติบโตแยกในอาหารเลี้ยงเชื้อ potato dextrose agar ( ซิกม่า Aldrich Co . , St . loius , USA )3 D ที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียส เพื่อให้ได้ผลิตสปอร์วัฒนธรรม สปอร์ของเชื้อราคือเก็บในขวดปลอดเชื้อที่มี 0.5 g / l tween-80 . สปอร์สมาธิ เป็นวัดที่มี haemocytometer และปรับประมาณ 104 สปอร์ / มิลลิลิตรชิ้นส่วนของเค้กและเค้กเพิ่มกับ 1.5 กรัมต่อลิตรหมวกกก และชิฟฟอนเค้กเพิ่ม 3 กรัม / กิโลกรัม ถูกปิดผนึกไว้ในหมวกอลูมิเนียมและสังเคราะห์ที่ 121 องศาเซลเซียส นาน 15 นาที แต่ละชีฟองชิ้นเค้กใส่ 1 มิลลิลิตรของสารละลายสปอร์ , ใช้เข็มปลอดเชื้อ และบรรจุแยกในถุงพลาสติกปิดผนึกเป็นหมัน .แต่ละชุดของ 20 ชิ้นเค้กที่ใช้คือ 1 ใน 4ชุดการรักษา ( 1 ) ชิฟฟอนเค้กธรรมดา ( ดิบ ) , ( 2 ) ผ้าชีฟองเค้กที่ฉายรังสีปริมาณตามที่กำหนด ปริมาณที่เหมาะสม ( 3 ) ผ้าชีฟองเค้กเพิ่ม 3 กรัม / กิโลกรัม หมวก และ ( 4 ) เค้กชิฟฟอนกับ 1.5 กรัม / กิโลกรัม เพิ่มหมวกและการฉายรังสีที่กำหนดไว้ล่วงหน้าที่เหมาะสม ) การรักษาทั้งหมดแสดงในที่ซ้ำกัน การเจริญเติบโตของเชื้อรา บนเค้ก .คือตรวจสอบทุกวันในช่วง 10 วัน การเก็บที่อุณหภูมิห้อง( 25 ± 5 C ) ชิ้นส่วนของเค้กควรบวกเมื่อมากกว่า 1% ของพื้นที่ผิวทั้งหมดถูกปกคลุมด้วยเชื้อรา จากทั้งหมด 20 ชิฟฟอนเค้กชิ้น จำนวนชิ้นปกคลุมด้วยเชื้อราระหว่างการเก็บรักษาที่อุณหภูมิห้อง .( 25 ± 5 องศาเซลเซียส และร้อยละ 10 D บันทึกรายงาน