A new system for the local delivery

A new system for the local delivery of methazolamide to the eye has been developed based on calcium phosphate (CaP) nanoparticles. The methazolamide loaded CaP nanoparticles were prepared through the formation of an inorganic core of CaP and further adsorption of the methazolamide. The maximum loading of methazolamide studied using UV-vis spectrophotometry was about 0.2% (w/w). The drug-loaded particles had a negative surface charge at about -30 mV while their mean particle diameter was estimated to be 256.4 nm. In vitro release studies demonstrated diffusion-controlled release of methazolamide from the CaP nanoparticles over a period of 4 h. In vivo studies indicated that the intraocular pressure (IOP)-lowering effect of the inorganic nanoparticle eye drops lasted for 18 h, which was significantly better than the effect of 1% brinzolamide eye drops (6 h). Physical stability studies indicated that the preparation was stable for 6 months at 40 degrees C. These findings suggested that methazolamide bound to CaP nanoparticles might be useful in the local treatment of glaucoma.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ระบบใหม่สำหรับการจัดส่งภายในของ methazolamide ตาได้รับการพัฒนาตามเก็บกักแคลเซียมฟอสเฟต (CaP) Methazolamide ที่โหลดเก็บกักวจัดการก่อตัวของหลักการนินทรีย์ของฝาครอบและการดูดซับของ methazolamide ฝา โหลดสูงสุดของ methazolamide โดย UV vis spectrophotometry เป็นประมาณ 0.2% (w/w) โหลดยาอนุภาคมีประจุลบพื้นผิวประมาณ -30 mV ในขณะที่เส้นผ่าศูนย์กลางของอนุภาคเฉลี่ยประมาณจะ 256.4 nm การศึกษาในหลอดทดลองปล่อยแสดง methazolamide รุ่นที่ใช้ควบคุมการแพร่จากเก็บกักฝาเป็นเวลา 4 ชม การศึกษาในสัตว์ทดลองระบุว่า ความดันลูกตา (IOP) -ลดผลกระทบของ nanoparticle สูงอนินทรีย์ยาหยอดตานานสำหรับ 18 h ซึ่งเป็นสิ่งที่ดีกว่าผลของยาหยอดตา brinzolamide 1% (6 ชั่วโมง) การศึกษาทางกายภาพเสถียรภาพระบุการเตรียมว่ามั่นคง 6 เดือนที่อุณหภูมิ 40 องศาเซลเซียส ค้นพบเหล่านี้แนะนำ methazolamide ที่ถูกผูกไว้กับฝาเก็บกักอาจเป็นประโยชน์ในการรักษาโรคต้อหินในท้องถิ่น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ระบบใหม่สำหรับการจัดส่งในท้องถิ่นของ methazolamide ตาได้รับการพัฒนาบนพื้นฐานของแคลเซียมฟอสเฟต (CAP) อนุภาคนาโน methazolamide โหลดอนุภาคนาโน CaP ได้จัดทำผ่านการก่อตัวของแกนนินทรีย์ของหมวกและการดูดซับต่อไปของ methazolamide ที่ โหลดสูงสุดของ methazolamide ศึกษาใช้ UV-Vis spectrophotometry ประมาณ 0.2% (w / w) อนุภาคยาเสพติดโหลดมีผิวหน้าที่เชิงลบที่ประมาณ -30 mV ขณะที่อนุภาคขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางเฉลี่ยของพวกเขาก็จะประมาณ 256.4 นาโนเมตร ในการศึกษาการเปิดตัวหลอดทดลองแสดงให้เห็นถึงการเปิดตัวการแพร่ควบคุมของ methazolamide จากอนุภาคนาโนหมวกในช่วง 4 ชั่วโมง ในร่างกายการศึกษาชี้ให้เห็นว่าความดันลูกตา (IOP) -lowering ผลกระทบของอนุภาคนาโนนินทรีย์ยาหยอดตากินเวลานานถึง 18 ชั่วโมงซึ่งเป็นอย่างดีกว่าผลของตา brinzolamide 1% ลดลง (6 ชั่วโมง) การศึกษาความมั่นคงทางกายภาพชี้ให้เห็นว่าการเตรียมการมีเสถียรภาพเป็นเวลา 6 เดือนที่ 40 องศาเซลเซียสการค้นพบนี้ชี้ให้เห็นว่า methazolamide ผูกไว้กับอนุภาคนาโน CaP อาจจะมีประโยชน์ในการรักษาโรคต้อหินท้องถิ่น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ระบบใหม่สำหรับการส่งมอบท้องถิ่นเมตทาโซลาไมด์ให้ตาได้รับการพัฒนาขึ้นอยู่กับแคลเซียมฟอสเฟต ( หมวก ) อนุภาค อนุภาคนาโนที่เมตทาโซลาไมด์โหลดหมวกเตรียมผ่านการสะสมของสารเคมีหลักของหมวกและการดูดซับเพิ่มเติมของเมตทาโซลาไมด์ . โหลดสูงสุดของการศึกษาโดยใช้วิธียูวีวิสเมตทาโซลาไมด์ประมาณ 0.2% ( w / w ) ยาอนุภาคมีประจุลบโหลดพื้นผิวประมาณ - 30 เพลง ในขณะที่พวกเขาหมายถึงอนุภาคเส้นผ่านศูนย์กลางประมาณจะ 256.4 nm . การศึกษาแสดงให้เห็นถึงการปลดปล่อยตัวยากระจายควบคุมการปลดปล่อยของเมตทาโซลาไมด์จากหมวกนาโนเป็นเวลา 4 ชั่วโมง การศึกษาในสัตว์พบว่า ความดันตา ( ความดันลูกตา ) - ลดผลกระทบของอนุภาคอนินทรีย์สำหรับตา เป็นเวลา 18 ชั่วโมง ซึ่งเป็นสถิติที่ดีกว่าผลของ 1% บรินโซลามายด์หยอดตา ( 6 ชั่วโมง ) ความคงตัวทางกายภาพ การศึกษาพบว่ามีความคงตัวที่อุณหภูมิ 40 องศาเซลเซียส นาน 6 เดือน จากการศึกษานี้พบว่าอนุภาคนาโนเมตทาโซลาไมด์ผูกหมวกอาจจะมีประโยชน์ในการรักษาท้องถิ่นของโรคต้อหิน