Progeria is caused by mutations tha

Progeria is caused by mutations that weaken the structure of the cell nucleus, making normal cell division difficult. The histone mark H4K20me3 is involved in Hutchinson-Gilford Progeria syndrome caused by de novo mutations that occurs in a gene that encodes lamin A. Lamin A is made but isn't processed properly. This poor processing creates a really abnormal nuclear morphology and disorganized heterochromatin. Patients also don't have appropriate DNA repair, and they also have increased genomic instability.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Progeria เกิดจากการกลายพันธุ์ที่อ่อนตัวลงโครงสร้างของนิวเคลียสของเซลล์ที่ทำให้การแบ่งเซลล์ปกติยาก เครื่องหมายสโตน H4K20me3 มีส่วนร่วมในกลุ่มอาการของโรคฮัทชินสัน-Gilford Progeria เกิดจากการกลายพันธุ์เดอโนโวที่เกิดขึ้นในยีนที่ encodes Lamin A. Lamin จะทำ แต่ไม่ได้ดำเนินการอย่างถูกต้อง การประมวลผลที่ไม่ดีนี้จะสร้างสัณฐานนิวเคลียร์ผิดปกติจริงๆและ heterochromatin ไม่เป็นระเบียบ ผู้ป่วยยังไม่ได้มีการซ่อมแซมดีเอ็นเอที่เหมาะสมและพวกเขายังได้เพิ่มความไม่แน่นอนของจีโนม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Progeria เกิดจากการกลายพันธุ์ที่อ่อนแอโครงสร้างของนิวเคลียสของเซลล์ทำให้การแบ่งเซลล์ปกติยาก เครื่องหมายฮิสโตน H4K20me3 มีส่วนเกี่ยวข้องในกลุ่มอาการ hutchinson-gilford progeria เกิดจากการกลายพันธุ์ที่เกิดขึ้นในยีนที่เข้ารหัส lamin a. lamin a ทำแต่ไม่ได้ประมวลผลอย่างถูกต้อง การประมวลผลที่ไม่ดีนี้สร้างสัณฐานวิทยาทางนิวเคลียร์ที่ผิดปกติจริงๆและระเบียบไหม ผู้ป่วยยังไม่มีการซ่อมแซมดีเอ็นเอที่เหมาะสมและพวกเขายังมีเพิ่มความไม่เสถียร genomic

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ก่อนวัยเกิดจากการกลายพันธุ์ที่อ่อนแอของโครงสร้างนิวเคลียร์และทำให้ยากที่จะแบ่งเซลล์ปกติ ฮัทชินสันกิฟฟอร์ดซินโดรมที่เกิดจากการกลายพันธุ์ของยีนที่เกี่ยวข้องกับการเข้ารหัสเลเยอร์ h4k20me3 ยีนที่เกี่ยวข้อง การรักษาที่ไม่ดีนี้ทำให้เกิดรูปแบบนิวเคลียร์ที่ผิดปกติมากและการปนเปื้อน ผู้ป่วยยังไม่ได้ซ่อมแซมดีเอ็นเอที่เหมาะสมและพวกเขายังเพิ่มความไม่แน่นอนของจีโนม