The optimized reaction conditions (

The optimized reaction conditions (gas space velocity: 1200 h−1, water flow: 0.08 mL/min, catalyst activation: calcined at 300 °C for 3 h and then reduced at 200 °C for 2 h) were obtained on Au/CeO2 catalyst. Many studies on Au/CeO2 catalyst have been reported [3,4,11–16] and our attentions will focus on uranium oxide-supported gold catalysts.
The activity of Au/UO3–T is as a function of calcination tempera- ture (T) of uranium oxide. The highest activity with 54.6% CO conver- sion at 350 °C was found in Au/UO3 catalyst, as shown by Fig. 8. However, gold catalyst with uranium oxide obtained at 500 °C or higher, i.e., Au/U3O8, shows very low activity (b5% CO conversion at 350 °C). Mckee [31] also found that U3O8 had lower activity than UO3 for oxidation of carbon. The activity order at reaction tempera- ture of 350 °C is summarized as follows: Au/UO3 N Au/UO3- 350 N Au/UO3-400 N Au/UO3-450 N Au/U3O8.
The activity order is easily correlated to the phase transition from UO3 to U3O8 phases as well as its textual property. Smaller pore size and specific surface area can make the transportation of the reactant molecules to active reaction sites more difficult. Larger gold particles could cause a blockage of the adsorption and spillover of the reactant molecules, resulting in the decreasing of catalytic activity. Wang et al. [38] demonstrated that the catalytic activity of porous U3O8 is distinctly

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เงื่อนไขปฏิกิริยาให้เหมาะ (แก๊สความเร็วพื้นที่: 1200 h−1 กระแสน้ำ: 0.08 ตามลำดับ mL/min เรียกใช้ catalyst: เผาผลิตภัณฑ์ที่ 300 ° C สำหรับ 3 h และลดลงแล้ว ที่ 200 ° C สำหรับ 2 h) ได้รับใน Au/CeO2 เศษ Au/CeO2 catalyst การศึกษาจำนวนมากได้รายงาน [3,4,11-16] และ attentions ของเราจะเน้นเป็นยูเรเนียมออกไซด์สนับสนุนทองสิ่งที่ส่งเสริมกิจกรรมของ Au/UO3 – T เป็นฟังก์ชันของเผาอุณหภูมิ-ture (T) ของยูเรเนียมออกไซด์ กิจกรรมสูงสุดกับ 54.6% CO conver-sion ที่ 350 ° C พบใน Au/UO3 catalyst แสดง โดย Fig. 8 อย่างไรก็ตาม เศษทอง มียูเรเนียมออกไซด์ได้รับที่ 500 ° C หรือสูงก ว่า เช่น Au/U3O8 แสดงกิจกรรมมาก (b5% CO แปลงที่ 350 ° C) Mckee [31] พบว่า U3O8 มีกิจกรรมต่ำกว่า UO3 การเกิดออกซิเดชันของคาร์บอน ใบกิจกรรมที่ ture อุณหภูมิปฏิกิริยาของ 350 ° C สรุปดังนี้: Au/UO3 N Au UO3-350 N Au UO3-400 N Au UO3-450 N Au/U3O8ใบกิจกรรมคือง่าย ๆ correlated การเปลี่ยนเฟสจาก UO3 U3O8 ระยะเป็นคุณสมบัติของข้อความ รูขุมขนขนาดขนาดเล็ก และบริเวณพื้นผิวสามารถทำการขนส่งโมเลกุลของตัวทำปฏิกิริยาปฏิกิริยาที่ใช้งานอยู่อเมริกายาก อนุภาคทองคำขนาดใหญ่อาจทำให้เกิดการอุดตันของการดูดซับและ spillover ของโมเลกุลตัวทำปฏิกิริยา การเกิดที่ลดลงของกิจกรรมตัวเร่งปฏิกิริยา วัง et al. [38] สาธิตกิจกรรมตัวเร่งปฏิกิริยาของ porous U3O8 ว่าอย่างเห็นได้ชัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เงื่อนไขการเกิดปฏิกิริยาที่ดีที่สุด (ก๊าซความเร็วพื้นที่: 1200 H-1, การไหลของน้ำ: 0.08 มิลลิลิตร / นาทีการเปิดใช้งานตัวเร่งปฏิกิริยา: เผาที่อุณหภูมิ 300 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 3 ชั่วโมงและลดลงแล้วที่ 200 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 2 ชั่วโมง) ที่ได้รับใน Au / CEO2 ตัวเร่ง การศึกษาหลายแห่งใน Au / ตัวเร่งปฏิกิริยา CEO2 ได้รับรายงาน [3,4,11-16] และความสนใจของเราจะมุ่งเน้นไปที่การสนับสนุนออกไซด์ยูเรเนียมตัวเร่งปฏิกิริยาทอง.
การทำงานของ Au / UO3-T เป็นฟังก์ชั่นของการเผาอุณหภูมิ ture ( T) ของยูเรเนียมออกไซด์ กิจกรรมสูงสุด 54.6% CO การสนทนาไซออนที่ 350 องศาเซลเซียสพบว่าในตัวเร่งปฏิกิริยา Au / UO3 ที่แสดงโดยรูป 8 อย่างไรก็ตามตัวเร่งปฏิกิริยาทองกับยูเรเนียมออกไซด์ได้ที่ 500 องศาเซลเซียสหรือสูงกว่าเช่น Au / U3O8 แสดงให้เห็นถึงกิจกรรมที่ต่ำมาก (แปลง b5% CO ที่ 350 ° C) Mckee [31] นอกจากนี้ยังพบว่ามี U3O8 กิจกรรมต่ำกว่า UO3 สำหรับการเกิดออกซิเดชันของคาร์บอน เพื่อกิจกรรมที่เกิดปฏิกิริยา ture อุณหภูมิ 350 องศาเซลเซียสเป็นที่สรุปได้ดังนี้. Au / UO3 ไม่มี Au / UO3- 350 ไม่มี Au / UO3-400 ไม่มี Au / UO3-450 ไม่มี Au / U3O8
เพื่อกิจกรรมที่มีความสัมพันธ์ได้อย่างง่ายดายเพื่อ เปลี่ยนเฟสจาก UO3 เพื่อ U3O8 ขั้นตอนเช่นเดียวกับสถานที่ให้บริการเกี่ยวกับใจของตน ขนาดของรูพรุนขนาดเล็กและพื้นที่ผิวจำเพาะสามารถทำให้การขนส่งของโมเลกุลของสารตั้งต้นในการใช้งานเว็บไซต์ปฏิกิริยายากขึ้น ขนาดใหญ่อนุภาคทองคำอาจก่อให้เกิดการอุดตันของการดูดซับและล้นของโมเลกุลสารตั้งต้นที่มีผลในการลดการเร่งปฏิกิริยา วัง et al, [38] แสดงให้เห็นว่ากิจกรรมการเร่งปฏิกิริยาของ U3O8 มีรูพรุนอย่างเห็นได้ชัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเพิ่มประสิทธิภาพของภาพ ( พื้นที่ความเร็วแก๊ส 1200 H − 1 , น้ำไหล : 0.08 มิลลิลิตรต่อนาทีการเผาตัวเร่งปฏิกิริยาที่ 300 ° C เป็นเวลา 3 ชม. แล้วลดลงอยู่ที่ 200 องศา C 2 H ) ที่ได้รับใน AU / CeO2 ตัวเร่งปฏิกิริยา ศึกษามากมายใน AU / CeO2 ตัวเร่งปฏิกิริยาได้รับรายงาน 3,4,11 – [ 16 ] และความสนใจของเราจะเน้นยูเรเนียมออกไซด์
ตัวเร่งปฏิกิริยาบนตัวรองรับทองกิจกรรมของ AU / uo3 – T เป็นฟังก์ชันของอุณหภูมิการเผา - ture ( T ) ของออกไซด์ของยูเรเนียม สูงสุดกิจกรรมกับ 54.6 % CO conver - ไซออนที่ 350 องศา C พบว่าตัวเร่งปฏิกิริยา Au / uo3 ดังแสดงตามรูปที่ 8 อย่างไรก็ตาม ตัวทองที่มียูเรเนียมออกไซด์ที่ได้รับ 500 ° C หรือสูงกว่า เช่น Au / u3o8 แสดงกิจกรรมต่ำมาก ( B5 WC-17%Co แปลงที่ 350 ต่อเรือ )แมคกี [ 31 ] พบว่ามีกิจกรรม u3o8 ต่ำกว่า uo3 สำหรับออกซิเดชันของคาร์บอน กิจกรรมเพื่อที่อุณหภูมิ 350 องศา C - ปฏิกิริยามักจะเป็นดังนี้ ( AU / uo3 N AU / uo3 350 N AU / uo3-400 N AU / uo3-450 N AU / u3o8 .
สั่งกิจกรรมง่ายๆ บวกกับการเปลี่ยนสถานะจาก uo3 เพื่อ u3o8 ขั้นตอนเช่นเดียวกับคุณสมบัติเดิมของมันที่มีขนาดรูพรุนและพื้นที่ผิวจำเพาะสามารถทำให้การขนส่งของโมเลกุลปฏิกิริยาของสารเพื่อใช้งานเว็บไซต์ที่ยากขึ้น อนุภาคทองขนาดใหญ่อาจทำให้เกิดการอุดตันของการดูดซับและการล้นของโมเลกุลน้ำ ทำให้การลดลงของกิจกรรมเร่งปฏิกิริยา Wang et al . [ 38 ] แสดงให้เห็นว่าฤทธิ์ของรูพรุน u3o8 เป็นอย่างชัดเจน