Recently, increasing interest has b

Recently, increasing interest has been focused on the development
of electrochemical DNA biosensors for the simple diagnosis
of infectious agents [5,6]. Most of these biosensors are based on
the hybridization of a DNA-specific sequence (probe) previously
immobilized onto an electrode surface with its complementary
sequence (target) present in solution. The DNA-specific sequence
is based on the target sequence and is synthesized using chemical
methods. It has dimensional structural differences with spatialrecognition sites of the target sequence. Therefore, the preferred
orientation is not well defined. In this case, hybridization is the
main mode of binding to the target DNA sequence. Aptamers are a
new class of single-stranded DNA or RNA oligonucleotides obtained
using the “systematic evolution of ligands by exponential enrichment
(SELEX)” from random RNA or DNA libraries [7]. This process
is different from classical chemical synthesis method in that DNA
aptamers have a uniform dimensional structure with spatial recognition
sites of target sequence. The aptamers can discriminate
targets on the basis of subtle structural differences, such as the
presence or absence of chemical groups [8,9] and the dimensional
structure [10,11]. Therefore, they have two different modes of
binding to target DNA sequences: (i) hybridization and (ii) dimensional
preferred orientation. They have been used in a wide range
of applications that involve proteins [12], peptides, amino acids,
nucleotides, drugs, carbohydrates and other small organic and inorganic
compounds [13,14].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ล่าสุด เพิ่มดอกเบี้ยมีการเน้นการพัฒนาของไฟฟ้า biosensors ดีเอ็นเอสำหรับการวินิจฉัยเรื่องติดเชื้อตัวแทน [5,6] Biosensors เหล่านี้ส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับhybridization ของดีเอ็นเอเฉพาะลำดับ (โพรบ) ก่อนหน้านี้ตรึงบนพื้นผิวอิเล็กโทรดที่พร้อมของลำดับ (เป้าหมาย) อยู่ในโซลูชัน ลำดับดีเอ็นเอเฉพาะตามลำดับเป้าหมาย และถูกสังเคราะห์โดยใช้สารเคมีวิธี มีความแตกต่างของโครงสร้างมิติ spatialrecognition ไซต์ลำดับเป้าหมาย ดังนั้น ต้องแนวที่กำหนดไว้ไม่ได้ ในกรณีนี้ hybridization เป็นการโหมดหลักของการผูกกับเป้าหมายลำดับดีเอ็นเอ Aptamers จะเป็นชั้นเดียวควั่นดีเอ็นเอหรืออาร์เอ็นเอ oligonucleotides ได้ใหม่ใช้ "ระบบวิวัฒนาการของ ligands โดยเติมเต็มเนน(SELEX) "จากตัวอย่างดีเอ็นเอหรืออาร์เอ็นเอรี [7] กระบวนการนี้แตกต่างจากวิธีการสังเคราะห์สารเคมีคลาสสิกในดีเอ็นเอที่aptamers มีโครงสร้างเป็นรูปแบบมิติปริภูมิการรู้จำไซต์เป้าหมายลำดับ Aptamers สามารถถือพรรคถือพวกเป้าหมายตามความแตกต่างโครงสร้างละเอียด เช่นการหรือสารเคมีกลุ่ม [8,9] และในมิติโครงสร้าง [10,11] ดังนั้น มีสองโหมดที่แตกต่างกันของผูกกับเป้าหมายลำดับดีเอ็นเอ: hybridization (i) และ (ii) มิติการวางแนวที่ต้องการ ใช้ในช่วงกว้างโปรแกรมประยุกต์ที่เกี่ยวข้องกับ กรดอะมิโน เปปไทด์ โปรตีน [12]นิวคลีโอไทด์ ยาเสพติด คาร์โบไฮเดรต และอื่น ๆ เล็กอินทรีย์ และอนินทรีย์สาร [13,14]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เมื่อเร็ว ๆ นี้ดอกเบี้ยที่เพิ่มขึ้นได้รับการมุ่งเน้นไปที่การพัฒนา
ของไบโอเซนเซอร์ดีเอ็นเอไฟฟ้าสำหรับการวินิจฉัยที่เรียบง่าย
ของการติดเชื้อ [5,6] ส่วนใหญ่ของไบโอเซนเซอร์เหล่านี้จะขึ้นอยู่กับ
การผสมพันธุ์ของลำดับดีเอ็นเอที่เฉพาะเจาะจง (สอบสวน) ก่อนหน้านี้
ตรึงลงบนพื้นผิวที่มีขั้วไฟฟ้าที่สมบูรณ์ของ
ลำดับ (เป้าหมาย) ในปัจจุบันในการแก้ปัญหา ลำดับดีเอ็นเอที่เฉพาะเจาะจง
ขึ้นอยู่กับเป้าหมายลำดับและมีการใช้สารเคมีสังเคราะห์
วิธี มันมีความแตกต่างของโครงสร้างมิติกับเว็บไซต์ spatialrecognition ของเป้าหมายลำดับ ดังนั้นต้องการ
ปฐมนิเทศไม่ได้กำหนดไว้อย่างดี ในกรณีนี้การผสมพันธุ์เป็น
โหมดหลักของการเชื่อมโยงไปยังลำดับดีเอ็นเอเป้าหมาย Aptamers เป็น
คลาสใหม่ของดีเอ็นเอเดียวควั่นหรือ oligonucleotides อาร์เอ็นเอที่ได้รับ
ใช้ "วิวัฒนาการของระบบแกนด์โดยการเพิ่มคุณค่าชี้แจง
(SELEX) "จากอาร์เอ็นเอสุ่มหรือห้องสมุดดีเอ็นเอ [7] กระบวนการนี้
จะแตกต่างจากวิธีการสังเคราะห์สารเคมีคลาสสิกในดีเอ็นเอที่
aptamers มีโครงสร้างมิติสม่ำเสมอด้วยการรับรู้เชิงพื้นที่
เว็บไซต์ของเป้าหมายลำดับ aptamers สามารถแยกแยะ
เป้าหมายบนพื้นฐานของความแตกต่างของโครงสร้างที่ละเอียดอ่อนเช่น
มีหรือไม่มีกลุ่มสารเคมี [8,9] และมิติ
โครงสร้าง [10,11] ดังนั้นพวกเขามีสองโหมดที่แตกต่างของ
ผลผูกพันในการกำหนดเป้าหมายลำดับดีเอ็นเอ (i) การผสมพันธุ์และ (ii) มิติ
การวางแนวทางที่ต้องการ พวกเขาได้ถูกนำมาใช้ในหลากหลาย
ของการใช้งานที่เกี่ยวข้องกับโปรตีน [12], เปปไทด์กรดอะมิโน,
นิวคลีโอ, ยาเสพติด, คาร์โบไฮเดรตและอื่น ๆ อินทรีย์และอนินทรีขนาดเล็ก
สารประกอบ [13,14]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เมื่อเร็ว ๆนี้ความสนใจเพิ่มขึ้นได้มุ่งเน้นการพัฒนา
ของไฟฟ้าเคมีตามดีเอ็นเอเพื่อวินิจฉัยการติดเชื้อได้ง่าย
ของ [ 5 , 6 ] ที่สุดของไบโอเซนเซอร์เหล่านี้จะขึ้นอยู่กับชนิดของดีเอ็นเอที่เฉพาะเจาะจง
ลำดับ ( โพรบ ) ก่อนหน้านี้ถูกตรึงลงบนพื้นผิวด้วย

ของขั้วไฟฟ้าแบบลำดับ ( เป้าหมาย ) ปัจจุบันในสารละลาย ดีเอ็นเอลำดับ
ที่เฉพาะเจาะจงจะขึ้นอยู่กับลำดับเป้าหมาย และสังเคราะห์โดยใช้วิธีการทางเคมี

มันมีมิติโครงสร้างแตกต่างกับ spatialrecognition เว็บไซต์ของลำดับเป้าหมาย ดังนั้น ทิศทางที่ต้องการ
ไม่กำหนดไว้อย่างดี ในกรณีนี้ , hybridization คือ
โหมดหลักของการจับกับ DNA เป้าหมายตามลําดับ แอปตาเมอร์เป็น
คลาสใหม่ของเดี่ยวเกลียวดีเอ็นเอหรืออาร์เอ็นเอที่ได้
โอลิโกนิวคลีโอไทด์ใช้ " ระบบการวิวัฒนาการของลิแกนด์โดยเนน
( ซีเล็กซ์ ) " จากการสุ่ม อาร์เอ็นเอ หรือห้องสมุดดีเอ็นเอ [ 7 ] กระบวนการนี้
จะแตกต่างจากวิธีเคมีสังเคราะห์คลาสสิกในดีเอ็นเอ
แอปตาเมอร์มีโครงสร้างมิติชุดอวกาศรับรู้
เว็บไซต์ลำดับเป้าหมาย ส่วนแอปตาเมอร์สามารถแบ่งแยก
เป้าหมายบนพื้นฐานของความแตกต่างทางโครงสร้างบอบบาง เช่น
การแสดงตนหรือการขาดสารเคมีกลุ่ม [ 8,9 ] และมิติ
โครงสร้าง [ 10,11 ] ดังนั้น พวกเขาจะมีสองโหมดที่แตกต่างกันของ
ผูกเป้าหมายลำดับดีเอ็นเอ : ( ฉัน ) hybridization และ ( 2 ) มิติ
ที่ต้องการใช้ พวกเขาถูกใช้ในหลากหลายของการใช้งานที่เกี่ยวข้องกับโปรตีน
[ 12 ] , เปปไทด์ กรดอะมิโน
nucleotides , ยาเสพติด , คาร์โบไฮเดรตและอินทรีย์และอนินทรีย์
ขนาดเล็กอื่น ๆสาร [ 13,14 ]