In this step, a separated liquid th

In this step, a separated liquid that is separated from the condensed
liquid during the recycle of the molecular sieve or the membrane separation is 20 discharged from the purification apparatus 14 as wastewater. This
wastewater also can be treated by the สิ่งอำนวยความสะดวก การเพาะเลี้ยงไมโครแอลจี 20, as needed.
[0052]
Subsequently, the วิธีเพาะเลี้ยงไมโครแอลจี of this รูปลักษณะ that is
carried out as wastewater treatment in the สิ่งอำนวยความสะดวก การเพาะเลี้ยงไมโครแอลจี 20
25 together with the production of the algal biomass D is described.
In the สิ่งอำนวยความสะดวก การเพาะเลี้ยงไมโครแอลจี 20 of this รูปลักษณะ, the following
steps are carried out in the process of producing the algal biomass D:
(2a) a อาหารเพาะเลี้ยง preparation step of preparing a อาหารเพาะเลี้ยง for
culturing ไมโครแอลจี by introducing sugar from the raw liquid producing
30 apparatus 11 into the preparation tank 21 together with the distillation
residual liquid, introducing water C with which the distillation residual liquid
is appropriately diluted into the preparation tank 21, and diluting the
distillation residual liquid and the sugar with the water C to an appropriate concentration;
(2b) a sterilization step of removing, in the sterilization apparatus 22, bacteria 5 that may possibly inhibit the growth of the ไมโครแอลจี from the culture
medium after the preparation;
(2c) a culture step of introducing the อาหารเพาะเลี้ยง from the preparation tank
21 into the culture apparatus 23 via the sterilization apparatus 22 to grow ไมโครแอลจี in the culture apparatus;
10 (2d) a concentration step of concentrating the ไมโครแอลจี by introducing an
algae-containing liquid from the culture apparatus 23 into the concentration
apparatus 24, and separating the algae-containing liquid into the solid content and the liquid content in the concentration apparatus 24; and
(2e) an extraction step of obtaining a valuable (algal biomass) D from the 15 concentrate obtained by concentrating the algae-containing liquid in the
concentration step.
In the process of producing the algal biomass D, the solid content
obtained by the solid-liquid separation in the solid-liquid separation step can be fed to the อาหารเพาะเลี้ยง (a liquid containing the distillation residual liquid).
20 [0053]
In the อาหารเพาะเลี้ยง preparation step that is performed in the
preparation tank 21, for example, if the อาหารเพาะเลี้ยง with an excessively low content of the distillation residual liquid is prepared, there is, of course, a fear that the effects of the การประดิษฐ์นี้ cannot be sufficiently exerted.
25 On the other hand, the อาหารเพาะเลี้ยง with an excessively high
content of the distillation residual liquid may possibly be unsuitable for efficient culture of ไมโครแอลจี.
Accordingly, the evaporation residual liquid is ที่ควรใช้คือ contained in
the อาหารเพาะเลี้ยง produced in this step at least 1/40 and not more than 1/2 by 30 volume, and the evaporation residual liquid is further ที่ควรใช้คือ contained in
the อาหารเพาะเลี้ยง at least 1/20 and not more than 1/5 by volume, in that the
effects of the การประดิษฐ์นี้ can be made more significant. [0054]
The sugar contained in the อาหารเพาะเลี้ยง together with the
distillation residual liquid serves as a carbon source of the ไมโครแอลจี.
5 Therefore, in the case where a carbon source that is usable for the ไมโครแอลจี is
sufficiently contained in the distillation residual liquid, there is no need to let the อาหารเพาะเลี้ยง contain the sugar. However, there is usually no case where the distillation residual liquid sufficiently contains an organic carbon source that is usable for the ไมโครแอลจี.
10 Accordingly, it is generally necessary to let the อาหารเพาะเลี้ยง contain
a material to serve as an organic carbon source that is usable for the ไมโครแอลจี in any way.
When letting the อาหารเพาะเลี้ยง contain an organic carbon source, a
material other than the sugar obtained from the biomass may be used as an 15 organic carbon source. On the other hand, in the เอธานอลชีวภาพ production
process, sugar such as glucose and fructose is inexpensive and thus is produced
in a large amount. The organic carbon source to be contained in the culture
medium is ที่ควรใช้คือ sugar obtained from biomass in order to allow the
วิธีเพาะเลี้ยงไมโครแอลจี of this รูปลักษณะ to have a lot of advantages also
20 from the economic viewpoint.
Further, in the case where the addition amount of sugar is small, there is a possibility of a reduction in efficiency of the culture of micro algae due to failure to sufficiently obtain a carbon source that is necessary for the growth of ไมโครแอลจี.
25 On the other hand, in the case where the addition amount of sugar is
large, there is a possibility that the ไมโครแอลจี cannot use all the sugar and the
sugar remains there, in which case the added saccharides may be wasted.
In the case where the addition amount of sugar is further large, when
the ไมโครแอลจี are used for wastewater treatment as in this รูปลักษณะ, there 30 is a possibility that the residual saccharides worsen the water quality
eventually, resulting in failure to sufficiently fulfill the purpose thereof.






In the case of using Euglena as ไมโครแอลจี, the content of the sugar in the อาหารเพาะเลี้ยง produced in the aforementioned step is ที่ควรใช้คือ at least
5 g/L, ที่ควรใช้กว่าคือ at least 10 g/L, in that the effects of the การประดิษฐ์นี้ can be made more significant.
5 Further, the content of the sugar in the อาหารเพาะเลี้ยง is ที่ควรใช้คือ
not more than 25 g/L, ที่ควรใช้กว่าคือ not more than 20 g/L, particularly ที่ควรใช้คือ not more than 15 g/L.
[0055]
Further, in the อาหารเพาะเลี้ยง preparation step, the อาหารเพาะเลี้ยง is 10 ที่ควรใช้คือ adjusted to have a pH value suitable for the growth of ไมโครแอลจี.
For example, in the case where the ไมโครแอลจี to be grown are
organisms of the จีนัส Euglena, the pH of the อาหารเพาะเลี้ยง is ที่ควรใช้คือ 3.0 to 5.5, although it is not specifically limited thereto.
In order to adjust the pH of the อาหารเพาะเลี้ยง, an inorganic acid such 15 as hydrochloric acid or an organic acid such as acetic acid is employed as the
various ingredients E, and such an acid may be introduced into the preparation
tank 21.
The organic acid is preferable as the acid to be introduced into the
preparation tank 21, in that it is usable for the ไมโครแอลจี as a nutrient source.
20 [0056]
In this รูปลักษณะ, materials containing inorganic nutrients or
vitamins necessary for the growth of ไมโครแอลจี may be introduced into the
preparation tank 21 as the various ingredients E other than the carbon source.
Examples of the inorganic nutrients include potassium ion, iron ion, 25 manganese ion, cobalt ion, zinc ion, copper ion, molybdenum ion, and nickel ion.
[0057]
The sterilization step of sterilizing the thus prepared อาหารเพาะเลี้ยง in
the sterilization apparatus 22 is ที่ควรใช้คือ carried out, for example, without
using chemical agents that may possibly cause adverse effects on the growth of 30 bacteria. The sterilization step is ที่ควรใช้คือ performed by heat sterilization
using heat such as water vapor or removal of bacteria using a filtration







19
membrane. [0058]
In this รูปลักษณะ, the ไมโครแอลจี can be cultured. more efficiently in the culture apparatus 23 by using the อาหารเพาะเลี้ยง.
5 [0059]
In the culture step in the culture apparatus 23, the ไมโครแอลจี may be
cultured under either light conditions (การเพาะเลี้ยง แบบโฟโตเฮเทอโรโทรฟิก) or dark
conditions as long as the conditions allow การเพาะเลี้ยง แบบเฮเทอโรโทรฟิก to be performed.
In this รูปลักษณะ, การเพาะเลี้ยง แบบเฮเทอโรโทรฟิก is ที่ควรใช้คือ performed under dark 10 conditions in which the ไมโครแอลจี are not substantially irradiated with light.
In particular, in the case where the ไมโครแอลจี to be grown are
organisms of the จีนัส Euglena, it is preferable that a mixed solution of the
ไมโครแอลจี and the อาหารเพาะเลี้ยง be subjected to aeration and the ไมโครแอลจี be cultured under สภาวะที่มืด and aerobic conditions, in the culture step.
15 [0060]
The "สภาวะที่มืด" in this description means that a value obtained by averaging the light irradiation intensity through the culture period is not more than several limol/m2•s (at most 10 pmol/m2-s).
As the aeration, a general aeration method can be used. The aeration 20 is not limited to a method for simply aerating a liquid with a gas, and includes
a method for introducing a gas by stirring or shaking.
Examples of the gas that can be used for aeration include air, pure oxygen, and a mixed gas of these gases.
[0061]
25 The temperature of the อาหารเพาะเลี้ยง in the culture step is not
specifically limited, as long as it is a temperature at which the ไมโครแอลจี can be grown. A culture temperature (temperature of the อาหารเพาะเลี

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในขั้นตอนนี้ น้ำยาแยกคือแยกออกจากการบีบของเหลวในระหว่างการรีไซเคิลของตะแกรงโมเลกุลหรือแยกเยื่อออกจากเครื่องฟอก 14 เป็นน้ำเสีย 20 ได้ นี้ น้ำยังสามารถรักษา โดยการเพาะเลี้ยงไมโครแอลจีสิ่งอำนวยความสะดวก 20 ตามต้องการ [0052]วิธีเพาะเลี้ยงไมโครแอลจีรูปลักษณะนี้ที่ในเวลาต่อมา ดำเนินการเป็นการบำบัดน้ำเสียในสิ่งอำนวยความสะดวกการเพาะเลี้ยงไมโครแอลจี 20 อธิบายพร้อมกับการผลิตชีวมวล algal D 25 ในการเพาะเลี้ยงไมโครแอลจีสิ่งอำนวยความสะดวก 20 ของรูปลักษณะนี้ ต่อไปนี้ขั้นตอนดำเนินการในกระบวนการผลิตชีวมวล algal d:(2a) ขั้นตอนการเตรียมอาหารเพาะเลี้ยงของอาหารเพาะเลี้ยงสำหรับการเตรียมculturing ไมโครแอลจี โดยการแนะนำน้ำตาลจากวางผลิตน้ำดิบ11 เครื่อง 30 ในการเตรียมถัง 21 พร้อมกับการกลั่นของเหลวส่วนที่เหลือ แนะนำน้ำ C ซึ่งของเหลวกลั่นเหลือถูกทำให้เจือจางลงในถังเตรียม 21 และ diluting เหมาะสมน้ำตาลน้ำ C ให้ความเข้มข้นที่เหมาะสม และการกลั่นของเหลวที่เหลือ(2b) ฆ่าเชื้อขั้นตอนของการลบ ใน 22 เครื่องฆ่าเชื้อแบคทีเรีย 5 ที่อาจอาจยับยั้งการเติบโตของไมโครแอลจีจากวัฒนธรรม กลางหลังเตรียม(2c) วัฒนธรรมขั้นตอนของการแนะนำการอาหารเพาะเลี้ยงจากถังเตรียม21 เป็นเครื่องวัฒนธรรม 23 ผ่านเครื่องฆ่าเชื้อ 22 เติบโตไมโครแอลจีในเครื่องวัฒนธรรม10 (2d) ขั้นสมาธิ concentrating ในไมโครแอลจีโดยการแนะนำตัวสาหร่ายที่ประกอบด้วยของเหลวจากเครื่องวัฒนธรรม 23 เป็นความเข้มข้นเครื่อง 24 และแยกของเหลวที่ประกอบด้วยสาหร่ายเป็นเนื้อหาแข็งและเนื้อหาของเหลวในเครื่องเข้มข้น 24 และ(2e) มีขั้นตอนการสกัดของรับค่ะ (algal ชีวมวล) D จากข้น 15 รับ โดย concentrating สาหร่ายที่ประกอบด้วยของเหลวในการ ความเข้มข้นขั้นตอนในกระบวนการผลิตชีวมวล algal D เนื้อหาแข็งได้รับ โดยแยกของแข็ง-ของเหลวในของเหลวของแข็งแยก ขั้นตอนสามารถจะติดตามอาหารเพาะเลี้ยง (ของเหลวประกอบด้วยของเหลวเหลือกลั่น)20 [0053]ในขั้นตอนการเตรียมอาหารเพาะเลี้ยงที่ดำเนินการในการเตรียมถัง 21 ตัวอย่าง ถ้าเตรียมอาหารเพาะเลี้ยง มีเนื้อหาต่ำมากเกินไปของของเหลวเหลือกลั่น ได้ แน่นอน ความกลัวที่ว่า ผลของการการประดิษฐ์นี้ไม่สามารถพอนั่นเอง25 อีก อาหารเพาะเลี้ยง มีสูงมากเกินไปเนื้อหาของของเหลวเหลือกลั่นอาจอาจไม่เหมาะสมกับวัฒนธรรมที่มีประสิทธิภาพของไมโครแอลจีตาม ของเหลวระเหยเหลือจะอยู่ในที่ควรใช้คือ อาหารเพาะเลี้ยงการผลิตในขั้นตอนนี้อย่างน้อย 1/40 และไม่เกิน 1/2 โดยปริมาตร 30 และของเหลวระเหยเหลือเป็นอีกที่ควรใช้คือที่อยู่ใน อาหารเพาะเลี้ยงน้อย 1/20 และไม่เกิน 1/5 โดยในที่นี้ผลของการประดิษฐ์นี้สามารถจะทำสำคัญยิ่งกว่า [0054]น้ำตาลที่อยู่ในอาหารเพาะเลี้ยงร่วมกับการกลั่นของเหลวที่เหลือทำหน้าที่เป็นแหล่งคาร์บอนของไมโครแอลจี5 ดังนั้น ในกรณีที่คาร์บอนเป็นแหล่งที่สามารถใช้ได้สำหรับการไมโครแอลจีพออยู่ในของเหลวเหลือกลั่น ไม่จำเป็นต้องให้อาหารเพาะเลี้ยงที่ประกอบด้วยน้ำตาล อย่างไรก็ตาม ได้มักจะไม่มีกรณีที่ของเหลวเหลือกลั่นพอประกอบด้วยแหล่งที่มีคาร์บอนอินทรีย์ที่ใช้สำหรับการไมโครแอลจี10 ตาม โดยทั่วไปจำเป็นต้องให้อาหารเพาะเลี้ยงที่ประกอบด้วยวัสดุเพื่อใช้เป็นแหล่งที่มีคาร์บอนอินทรีย์ที่สามารถใช้สำหรับไมโครแอลจีในทางใดทางหนึ่งได้เมื่อปล่อยให้อาหารเพาะเลี้ยงที่ประกอบด้วยแหล่งคาร์บอนอินทรีย์ การ อาจใช้วัสดุอื่นที่ไม่ใช่น้ำตาลที่ได้จากชีวมวลที่เป็นอินทรีย์คาร์บอน 15 ในทางกลับกัน ในการผลิตเอธานอลชีวภาพ ประมวล ผล น้ำตาลเช่นกลูโคส และฟรักโทสเป็นราคาไม่แพง และทำ ผลิต ในขนาดใหญ่ แหล่งคาร์บอนอินทรีย์ที่อยู่ในวัฒนธรรม ที่ควรใช้คือน้ำตาลที่ได้จากชีวมวลเพื่อให้เป็นสื่อการ วิธีเพาะเลี้ยงไมโครแอลจีของรูปลักษณะนี้จะมีประโยชน์มาก20 จากแง่มุมทางเศรษฐกิจเพิ่มเติม ในกรณีที่จำนวนน้ำตาลนี้เป็นขนาดเล็ก มีความเป็นไปได้ของการลดประสิทธิภาพของวัฒนธรรมของสาหร่ายขนาดเล็กเนื่องจากความล้มเหลวพอรับแหล่งคาร์บอนที่จำเป็นสำหรับการเจริญเติบโตของไมโครแอลจีในทางกลับกัน ในกรณีที่ยอดเงินเพิ่มน้ำตาลเป็น 25ขนาดใหญ่ มีความเป็นไปได้ว่า ไมโครแอลจีที่ไม่สามารถใช้น้ำตาลทั้งหมดและ น้ำตาลยังคงมี ซึ่ง อาจเสีย saccharides เพิ่ม ในกรณีนี้จำนวนน้ำตาลเพิ่มเติมขนาดใหญ่ เมื่อ ไมโครแอลจีที่ใช้สำหรับบำบัดน้ำเสียดังนี้รูปลักษณะ มีความเป็นไปได้ว่า saccharides เหลือ worsen คุณภาพน้ำ 30ในที่สุด เกิดความล้มเหลวเพื่อตอบสนองวัตถุประสงค์ดังกล่าวเพียงพอ ในกรณีที่ใช้ยูกลีนาเป็นไมโครแอลจี เนื้อหาของน้ำตาลในอาหารเพาะเลี้ยงที่ผลิตในขั้นตอนดังกล่าวจะที่ควรใช้คือน้อย5 g/L ที่ควรใช้กว่าคือน้อย 10 g/L ที่ลักษณะพิเศษของการประดิษฐ์นี้ที่จะสำคัญยิ่งกว่านั้นต่อ 5 เนื้อหาของน้ำตาลในอาหารเพาะเลี้ยงเป็นราคาที่ควรใช้คือไม่เกิน 25 g/L ที่ควรใช้กว่าคือไม่เกิน 20 g/L ที่ควรใช้คือไม่เกินกว่า 15 g/l โดยเฉพาะ[0055]เพิ่มเติม ในขั้นตอนเตรียมการอาหารเพาะเลี้ยง อาหารเพาะเลี้ยงถูกปรับให้มีค่า pH ที่เหมาะสมสำหรับการเจริญเติบโตของไมโครแอลจีที่ควรใช้คือ 10 ในกรณีที่ไมโครแอลจีเพื่อจะปลูกเป็นตัวอย่างชีวิตของการจีนัสยูกลีนา pH ของอาหารเพาะเลี้ยงจะที่ควรใช้คือ 3.0 ไป 5.5 แต่ไม่จำกัดเฉพาะจุดเพื่อปรับ pH ของการอาหารเพาะเลี้ยง เป็นกรดอนินทรีย์เช่น 15 มีกรดอินทรีย์เช่นกรดอะซิติกหรือกรดไฮโดรคลอริกเป็นลูกจ้างเป็นการ ส่วนผสมต่าง ๆ อี และกรดอาจถูกนำเข้าสู่การเตรียม ถัง 21กรดอินทรีย์ใช้เป็นกรดจะถูกนำเข้าสู่การเตรียมถัง 21 ที่จะใช้สำหรับไมโครแอลจีเป็นแหล่งธาตุอาหาร20 [0056]ในนี้รูปลักษณะ วัสดุที่ประกอบด้วยสารอาหารอนินทรีย์ หรือวิตามินที่จำเป็นต่อการเจริญเติบโตของไมโครแอลจีอาจจะนำเข้าสู่การเตรียมถัง 21 เป็นส่วนผสมต่าง ๆ อีไม่ใช่แหล่งคาร์บอน ตัวอย่างของสารอาหารอนินทรีย์ได้แก่โพแทสเซียมไอออน ไอออนเหล็ก 25 ไอออนแมงกานีส โคบอลต์ไอออน ไอออนสังกะสี ทองแดงไอออน ไอออนโมลิบดีนัม และไอออนนิกเกิล[0057]ขั้นตอนการฆ่าเชื้อของ sterilizing อาหารเพาะเลี้ยงเตรียมไว้ดังนั้นใน เครื่องฆ่าเชื้อ 22 จะดำเนิน ตัวอย่าง ไม่ต้องที่ควรใช้คือ ใช้แทนสารเคมีที่อาจทำให้อาจส่งผลต่อการเจริญเติบโตของแบคทีเรียที่ 30 ขั้นตอนการฆ่าเชื้อคือ ที่ควรใช้คือที่ดำเนินการ โดยความร้อนฆ่าเชื้อ ใช้ความร้อนเช่นไอน้ำหรือการกำจัดแบคทีเรียที่ใช้ตัวกรอง 19เมมเบรน [0058]ในนี้รูปลักษณะ ไมโครแอลจีสามารถมี cultured ในวัฒนธรรมเครื่อง 23 โดยใช้อาหารเพาะเลี้ยงมีประสิทธิภาพมากขึ้น5 [0059]ในขั้นตอนการวัฒนธรรมในเครื่องวัฒนธรรม 23 ไมโครแอลจีอาจ อ่างภายใต้แสงใดเงื่อนไข (การเพาะเลี้ยงแบบโฟโตเฮเทอโรโทรฟิก) หรือมืด ตราบเท่าเงื่อนไขเงื่อนไขอนุญาตแบบเฮเทอโรโทรฟิกการเพาะเลี้ยงที่จะดำเนินการ ในนี้รูปลักษณะ การเพาะเลี้ยงแบบเฮเทอโรโทรฟิกเป็นที่ควรใช้คือที่ดำเนินการภายใต้ซึ่งไมโครแอลจีมีไม่มาก irradiated แสงมืด 10 โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ในกรณีที่ไมโครแอลจีเพื่อจะเติบโตเป็นชีวิตของจีนัสยูกลีนา เป็นกว่าที่โซลูชั่นแบบผสมของการไมโครแอลจีและอาหารเพาะเลี้ยงอยู่ภายใต้การ aeration และไมโครแอลจีจะอ่างสภาวะที่มืดและแอโรบิกเงื่อนไข ในวัฒนธรรมขั้นตอน15 [0060]"สภาวะที่มืด" ในลักษณะนี้หมายความ ว่า ค่าที่ได้รับ โดยหาค่าเฉลี่ยความเข้มแสงวิธีการฉายรังสีผ่านระยะวัฒนธรรมไม่ limol กว่าหลาย m2•s (มากที่สุด 10 pmol/m2-s)เป็น aeration วิธี aeration ทั่วไปสามารถใช้ Aeration 20 ไม่จำกัดวิธีการเพียง aerating ของเหลวกับก๊าซเป็น และมี วิธีการแนะนำเป็นก๊าซโดยการกวน หรือเขย่าตัวอย่างของก๊าซที่ใช้สำหรับ aeration ได้แก่อากาศ ออกซิเจนบริสุทธิ์ และก๊าซผสมของก๊าซเหล่านี้[0061]ไม่มีอาหารเพาะเลี้ยงในขั้นตอนการวัฒนธรรมอุณหภูมิ 25โดยเฉพาะจำกัด ตราบใดที่เป็นไข้ที่ไมโครแอลจีสามารถปลูก อุณหภูมิวัฒนธรรม (อุณหภูมิของอาหารเพาะเลี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในขั้นตอนนี้แยกออกเป็นของเหลวที่ถูกแยกออกจากข้นเหลวในระหว่างการรีไซเคิลของตะแกรงโมเลกุลหรือแยกเมมเบรนที่มี 20 ออกจากเครื่องฟอก 14 เป็นน้ำเสีย
นี้น้ำเสียยังสามารถได้รับการปฏิบัติจากสิ่งอำนวยความสะดวกการเพาะเลี้ยงไมโครแอลจี 20 ตามความจำเป็น. [0052] ต่อมาวิธีเพาะเลี้ยงไมโครแอลจีของรูปลักษณะที่มีการดำเนินการเป็นระบบบำบัดน้ำเสียในสิ่งอำนวยความสะดวกการเพาะเลี้ยงไมโครแอลจี 20 ที่ 25 ร่วมกับการผลิตของชีวมวลสาหร่าย D อธิบาย. ในสิ่งอำนวยความสะดวกการเพาะเลี้ยงไมโครแอลจี 20 รูปลักษณะนี้ต่อไปตามขั้นตอนที่จะดำเนินการในขั้นตอนของการผลิตชีวมวลสาหร่ายที่ D: (2a) ต่ออาหารเพาะเลี้ยงขั้นตอนการเตรียมความพร้อมของการเตรียมอาหารเพาะเลี้ยงเพื่อการเพาะเลี้ยงไมโครแอลจีโดยการนำน้ำตาลจากการผลิตของเหลวดิบ30 เครื่อง 11 ลงไปในถังเตรียม 21 ร่วมกับ กลั่นของเหลวที่เหลือแนะนำน้ำC ที่กลั่นของเหลวที่เหลือเป็นเจือจางเหมาะสมลงในถังเตรียม21 และเจือจางกลั่นของเหลวที่เหลือและน้ำตาลด้วยC น้ำที่ความเข้มข้นที่เหมาะสม(2b) ขั้นตอนการฆ่าเชื้อในการลบใน เครื่องฆ่าเชื้อ 22 แบคทีเรีย 5 ที่อาจยับยั้งการเจริญเติบโตของไมโครแอลจีจากวัฒนธรรมกลางหลังจากการเตรียม; (2c) เป็นขั้นตอนที่วัฒนธรรมของการแนะนำอาหารเพาะเลี้ยงจากถังเตรียม21 ลงไปในอุปกรณ์วัฒนธรรม 23 ผ่าน เครื่องฆ่าเชื้อที่ 22 ที่จะเติบโตไมโครแอลจีในเครื่องวัฒนธรรม; 10 (2d) เป็นขั้นตอนที่มีความเข้มข้นของการมุ่งเน้นไมโครแอลจีโดยการแนะนำสาหร่ายที่มีของเหลวจากอุปกรณ์วัฒนธรรม23 เข้าสู่ความเข้มข้นอุปกรณ์24 และแยก สาหร่ายที่มีของเหลวเข้าไปในเนื้อหาที่เป็นของแข็งและของเหลวเนื้อหาในอุปกรณ์ที่มีความเข้มข้น 24; และ(2e) ขั้นตอนการสกัดของการได้รับที่มีคุณค่า (ชีวมวลสาหร่าย) D จาก 15 สมาธิที่ได้จากการมุ่งเน้นของเหลวสาหร่ายที่มีอยู่ในขั้นตอนที่เข้มข้น. ในกระบวนการของการผลิตชีวมวลสาหร่าย D ที่ปริมาณของแข็งที่ได้รับจากของแข็งแยก -liquid ในขั้นตอนการแยกของแข็งของเหลวสามารถเลี้ยงอาหารเพาะเลี้ยง (ของเหลวที่มีการกลั่นของเหลวที่เหลือ). 20 [0053] ในอาหารเพาะเลี้ยงขั้นตอนการเตรียมความพร้อมที่จะดำเนินการในถังเตรียม 21 ยกตัวอย่างเช่น ถ้าอาหารเพาะเลี้ยงที่มีเนื้อหาที่ต่ำมากเกินไปของการกลั่นของเหลวที่เหลือจะถูกจัดเตรียมมีแน่นอนความกลัวว่าผลกระทบของการประดิษฐ์นี้ไม่สามารถกระทำพอ. the 25 บนมืออื่น ๆ อาหารเพาะเลี้ยง ที่มีความสูงเกินเนื้อหาของการกลั่นของเหลวที่เหลืออาจจะไม่เหมาะสมสำหรับการเพาะเลี้ยงที่มีประสิทธิภาพของไมโครแอลจี. ดังนั้นการระเหยของเหลวที่เหลือเป็นที่ควรใช้คือมีอยู่ในอาหารเพาะเลี้ยงที่ผลิตในขั้นตอนนี้อย่างน้อย 1/40 และ ไม่เกิน 1/2 30 ปริมาณและการระเหยของของเหลวที่เหลือเป็นต่อไปที่ควรใช้คือมีอยู่ในอาหารเพาะเลี้ยงอย่างน้อย1/20 และไม่เกิน 1/5 โดยปริมาตรในการที่ผลกระทบของการประดิษฐ์นี้สามารถทำได้อย่างมีนัยสำคัญ [0054] น้ำตาลที่มีอยู่ในอาหารเพาะเลี้ยงร่วมกับการกลั่นของเหลวที่เหลือทำหน้าที่เป็นแหล่งคาร์บอนของไมโครแอลจี. 5 ดังนั้นในกรณีที่แหล่งคาร์บอนที่ใช้งานสำหรับไมโครแอลจีเป็นพอที่มีอยู่ในการกลั่นของเหลวที่เหลือที่มีความจำเป็นต้องให้อาหารเพาะเลี้ยงที่มีน้ำตาล แต่มีมักจะไม่กรณีที่กลั่นของเหลวที่เหลือพอมีแหล่งคาร์บอนอินทรีย์ที่สามารถใช้งานได้สำหรับไมโครแอลจี. 10 ดังนั้นมันเป็นสิ่งที่จำเป็นโดยทั่วไปจะให้อาหารเพาะเลี้ยงมีวัสดุในการทำหน้าที่เป็นสารอินทรีย์คาร์บอนแหล่งที่มาที่สามารถใช้งานได้สำหรับไมโครแอลจีในทางใดทางหนึ่ง. เมื่อปล่อยให้อาหารเพาะเลี้ยงมีแหล่งอินทรีย์คาร์บอนเป็นวัสดุอื่น ๆ กว่าน้ำตาลที่ได้จากชีวมวลที่อาจนำมาใช้เป็นแหล่งคาร์บอนอินทรีย์ 15 ในทางกลับกันในเอธานอลชีวภาพการผลิตกระบวนการเช่นน้ำตาลกลูโคสและฟรุกโตสมีราคาไม่แพงและทำให้มีการผลิตในจำนวนมาก แหล่งที่มาของสารอินทรีย์คาร์บอนที่จะมีอยู่ในวัฒนธรรมกลางที่ควรใช้คือน้ำตาลที่ได้จากชีวมวลในการสั่งซื้อเพื่อให้วิธีเพาะเลี้ยงไมโครแอลจีของรูปลักษณะนี้จะมีประโยชน์มากนอกจากนี้ยังมี20 จากมุมมองทางเศรษฐกิจ. เพิ่มเติม ในกรณีที่จำนวนเงินที่เพิ่มขึ้นของน้ำตาลที่มีขนาดเล็กที่มีความเป็นไปได้ของการลดประสิทธิภาพของวัฒนธรรมของสาหร่ายขนาดเล็กเนื่องจากความล้มเหลวที่จะเพียงพอที่ได้รับแหล่งคาร์บอนที่เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการเจริญเติบโตของไมโครแอลจีที่ได้. 25 ในทางกลับกันในกรณีที่จำนวนเงินที่เพิ่มขึ้นของน้ำตาลเป็นขนาดใหญ่มีความเป็นไปได้ว่าไมโครแอลจีไม่สามารถใช้น้ำตาลและน้ำตาลยังคงอยู่ที่นั่นซึ่งในกรณีนํ้าตาลเพิ่มอาจจะสูญเสีย. ใน กรณีที่จำนวนเงินที่เพิ่มขึ้นของน้ำตาลที่มีขนาดใหญ่ต่อไปเมื่อไมโครแอลจีที่ใช้ในการบำบัดน้ำเสียเช่นเดียวกับในรูปนี้ลักษณะมี30 ความเป็นไปได้ว่านํ้าตาลที่เหลือเลวลงคุณภาพน้ำในที่สุดส่งผลให้ในความล้มเหลวที่จะเพียงพอตอบสนองความวัตถุประสงค์ดังกล่าว. ในกรณีที่ใช้ยูกลีนาเป็นไมโครแอลจีเนื้อหาของน้ำตาลในอาหารเพาะเลี้ยงที่ผลิตในขั้นตอนดังกล่าวข้างต้นเป็นที่ควรใช้คืออย่างน้อย5 กรัม / ลิตร, ที่ควรใช้กว่าคืออย่างน้อย 10 กรัม / ลิตรในการที่ผลกระทบของการประดิษฐ์นี้สามารถทำได้อย่างมีนัยสำคัญ. the 5 นอกจากนี้เนื้อหาของน้ำตาลในอาหารเพาะเลี้ยงมีที่ควรใช้คือไม่เกิน25 กรัม / ลิตร, ที่ควรใช้กว่าคือ ไม่เกิน 20 กรัม / ลิตรโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่ควรใช้คือไม่เกิน 15 กรัม / ลิตร. [0055] นอกจากนี้ในขั้นตอนการเตรียมอาหารเพาะเลี้ยงที่อาหารเพาะเลี้ยง 10 ที่ควรใช้คือการปรับให้มีค่าพีเอช เหมาะสำหรับการเจริญเติบโตของไมโครแอลจี. ยกตัวอย่างเช่นในกรณีที่ไมโครแอลจีที่จะเติบโตขึ้นเป็นสิ่งมีชีวิตของจีนัสยูกลีนาค่า pH ของอาหารเพาะเลี้ยงมีที่ควรใช้คือ 3.0-5.5 แม้ว่ามัน ไม่ได้ จำกัด อยู่เฉพาะการขออนุญาต. เพื่อที่จะปรับค่า pH ของอาหารเพาะเลี้ยงที่เป็นกรดนินทรีย์เช่น 15 กรดไฮโดรคลอริกหรือกรดอินทรีย์เช่นกรดอะซิติกเป็นลูกจ้างเป็นส่วนผสมต่างๆE, และเช่นกรดอาจจะนำเข้าสู่ เตรียมถัง21. กรดอินทรีย์เป็นที่นิยมเป็นกรดที่จะนำเข้าสู่ถังเตรียม 21 ในการที่จะสามารถใช้งานได้สำหรับไมโครแอลจีเป็นแหล่งสารอาหารที่. 20 [0056] ในรูปลักษณะนี้วัสดุที่มีอนินทรี สารอาหารหรือวิตามินที่จำเป็นสำหรับการเจริญเติบโตของไมโครแอลจีอาจจะนำเข้าสู่ที่ถังเตรียม21 เป็นส่วนผสมต่างๆ E อื่นที่ไม่ใช่แหล่งคาร์บอน. ตัวอย่างของสารอาหารที่อนินทรีรวมถึงโพแทสเซียมไอออนไอออนเหล็ก 25 ไอออนแมงกานีสไอออนโคบอลต์ ไอออนสังกะสีไอออนทองแดงไอออนโมลิบดีนัมและไอออนนิกเกิล. [0057] ขั้นตอนการฆ่าเชื้อของการฆ่าเชื้อที่เตรียมไว้จึงอาหารเพาะเลี้ยงในอุปกรณ์ฆ่าเชื้อ 22 ที่ควรใช้คือดำเนินการเช่นโดยไม่ต้องใช้สารเคมีที่อาจเป็นไปได้ก่อให้เกิดผลกระทบต่อการเจริญเติบโตของเชื้อแบคทีเรียที่ 30 ขั้นตอนการฆ่าเชื้อที่ถูกที่ควรใช้คือการดำเนินการโดยการฆ่าเชื้อความร้อนโดยใช้ความร้อนเช่นไอน้ำหรือการกำจัดของเชื้อแบคทีเรียที่ใช้กรอง19 เมมเบรน [0058] ในรูปลักษณะนี้ไมโครแอลจีสามารถเพาะเลี้ยง มีประสิทธิภาพมากขึ้นในอุปกรณ์วัฒนธรรม 23 โดยใช้อาหารเพาะเลี้ยง. 5 [0059] ในขั้นตอนการเพาะเลี้ยงในอุปกรณ์วัฒนธรรม 23 ไมโครแอลจีอาจจะเพาะเลี้ยงภายใต้สภาพแสงทั้ง(การเพาะเลี้ยงแบบโฟโตเฮเทอ โรโทรฟิก) หรือมืดเงื่อนไขตราบใดที่เงื่อนไขที่อนุญาตให้มีการเพาะเลี้ยงแบบเฮเทอโรโทรฟิกที่จะดำเนินการ. ในรูปลักษณะนี้การเพาะเลี้ยงแบบเฮเทอโรโทรฟิกมีที่ควรใช้คือดำเนินการภายใต้ความมืด 10 เงื่อนไขในการที่ไมโครแอลจีจะไม่ได้รับการฉายรังสีอย่างมีนัยสำคัญที่มีแสง. โดยเฉพาะอย่างยิ่งในกรณีที่ไมโครแอลจีที่จะเติบโตขึ้นเป็นสิ่งมีชีวิตของจีนัสยูกลีนาเป็นที่นิยมว่าเป็นทางออกที่ผสมของไมโครแอลจีและอาหารเพาะเลี้ยงต้องอยู่ภายใต้การเติมอากาศและไมโครแอลจีได้รับการเพาะเลี้ยงภายใต้สภาวะที่มืดและเงื่อนไขแอโรบิกในขั้นตอนที่วัฒนธรรม. 15 [0060] ว่า "สภาวะที่มืด" ในคำอธิบายนี้หมายความว่าค่าที่ได้จากการ ค่าเฉลี่ยความเข้มของแสงผ่านการฉายรังสีระยะเวลาการเลี้ยงไม่เกินหลาย limol / m2 • s (ที่มากที่สุด 10 pmol / m2-s). ในฐานะที่เป็นอากาศที่วิธีการเติมอากาศทั่วไปสามารถนำมาใช้ อากาศ 20 ไม่ จำกัด วิธีการเพียง aerating ของเหลวก๊าซและรวมถึงวิธีการสำหรับการแนะนำก๊าซโดยการกวนหรือสั่น. ตัวอย่างของก๊าซที่สามารถนำมาใช้สำหรับการเติมอากาศ ได้แก่ เครื่องออกซิเจนบริสุทธิ์และผสม ก๊าซก๊าซเหล่านี้. [0061] 25 อุณหภูมิของอาหารเพาะเลี้ยงในขั้นตอนการเพาะเลี้ยงที่ไม่ได้จำกัด เฉพาะตราบใดที่มันเป็นอุณหภูมิที่ไมโครแอลจีสามารถเติบโตขึ้น อุณหภูมิวัฒนธรรม (อุณหภูมิของอาหารเพาะเลี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในขั้นตอนนี้ การแยกของเหลวที่แยกจากของเหลวข้น
ในระหว่างการรีไซเคิลของตะแกรงโมเลกุลหรือแยกเยื่อ 20 ออกจากอุปกรณ์ 14 เป็นฟอกน้ำเสีย น้ำเสียนี้
ยังสามารถรักษาได้โดยการสิ่งอำนวยความสะดวกการเพาะเลี้ยงไมโครแอลจี 20 ได้ตามที่ต้องการ
[ ]
0052 ในภายหลังการวิธีเพาะเลี้ยงไมโครแอลจีนี้รูปลักษณะที่
เป็นไปตามระบบบำบัดน้ำเสียในสิ่งอำนวยความสะดวก 20 การเพาะเลี้ยงไมโครแอลจี
25 ร่วมกับการผลิตมวลชีวภาพของสาหร่าย มีอธิบายไว้
ในสิ่งอำนวยความสะดวกการเพาะเลี้ยงไมโครแอลจี 20 รูปลักษณะนี้ขั้นตอนต่อไป
จะดําเนินการในกระบวนการผลิตสาหร่ายชีวมวล D :
( 2A ) อาหารเพาะเลี้ยงการเตรียมขั้นตอนของการเตรียมสำหรับการอาหารเพาะเลี้ยง
ไมโครแอลจีโดยการนำน้ำตาลจาก
ของเหลวที่ผลิตวัตถุดิบ30 เครื่องมือ 11 ลงในถังเตรียม 21 ร่วมกับการกลั่น
ของเหลวที่เหลือ แนะนำน้ำ C ซึ่งการกลั่นของเหลวที่เหลือ
อย่างเหมาะสมเจือจางลงถังเตรียม 21 และเจือจาง
การกลั่นของเหลวที่เหลือและน้ำตาลกับน้ำ C มีความเข้มข้นที่เหมาะสม ;
( 2B ) เป็นขั้นตอนของการฆ่าเชื้อ , ในการฆ่าเชื้ออุปกรณ์ 22แบคทีเรียที่อาจยับยั้งการเจริญเติบโตของไมโครแอลจีจากวัฒนธรรม
) หลังจากการเตรียมการ ;
( 2C ) วัฒนธรรมขั้นแนะนำอาหารเพาะเลี้ยงจากถังเตรียม
21 ในวัฒนธรรมผ่านการฆ่าเชื้อเครื่องมืออุปกรณ์ 23 22 ที่จะเติบโตในวัฒนธรรมไมโครแอลจีเครื่องมือ ;
10 ( 2D ) ของขั้นตอนของการมุ่งเน้นไมโครแอลจีโดยอาศัย
สาหร่ายบรรจุของเหลวจากวัฒนธรรมเครื่องมือ 23 ในความเข้มข้น
- 24 และแยกสาหร่ายบรรจุของเหลวลงในเนื้อหาที่เป็นของแข็งและของเหลวในเนื้อหาความเข้มข้นเครื่องมือ 24
; และ( 2 ) การแยกขั้นตอนของการได้รับคุณค่า ( ชีวมวลสาหร่าย ) D จาก 15 สมาธิได้รับ โดยมุ่งเน้นสาหร่ายบรรจุของเหลวใน

ของขั้นตอนในกระบวนการผลิตสาหร่ายชีวมวล D
ของแข็งที่ได้จากการแยกของแข็ง - ของเหลวในขั้นตอนการแยกของแข็ง - ของเหลวสามารถป้อนให้อาหารเพาะเลี้ยง ( ของเหลวที่มีการกลั่นของเหลวที่เหลือ )
[ ]
20 0053 ในอาหารเพาะเลี้ยงการเตรียมขั้นตอนที่แสดงใน
ถังเตรียม 21 , ตัวอย่างเช่นถ้าอาหารเพาะเลี้ยงที่มีเนื้อหาน้อยเกินไปในการกลั่นของเหลวที่เหลือพร้อมมีแน่นอน กลัวว่าผลของการประดิษฐ์นี้ไม่สามารถเพียงพอนั่นเอง .
25 บนมืออื่น ๆ , อาหารเพาะเลี้ยงกับ
ที่สูงมากเกินไปเนื้อหาของการกลั่นของเหลวที่เหลืออาจจะไม่เหมาะสมกับวัฒนธรรมที่มีประสิทธิภาพของไมโครแอลจี .
ดังนั้นการระเหยของเหลวที่เหลืออยู่ที่ควรใช้คือที่มีอยู่ใน
อาหารเพาะเลี้ยงผลิตในขั้นตอนนี้อย่างน้อย 1 / 40 และไม่เกิน 1 / 2 30 เล่ม และการระเหยของของเหลวที่เหลือต่อไป
ที่ควรใช้คือที่มีอยู่ใน