Detection of amplification product

Detection of amplification product can be determined via photometry for turbidity caused by an increasing quantity of magnesium pyrophosphate precipitate in solution as a byproduct of amplification.[4] This allows easy visualization by the naked eye, especially for larger reaction volumes, or via simple detection approaches for smaller volumes. The reaction can be followed in real-time either by measuring the turbidity[5] or by fluorescence using intercalating dyes such as SYTO 9.[6] Dyes such as SYBR green, can be used to create a visible color change that can be seen with naked eyes without the need for expensive equipment, or a response that can more accurately be measured by instrumentation. Dye molecules intercalate or directly label the DNA, and in turn can be correlated to the number of copies initially present. Hence, LAMP can also be quantitative. In-tube detection of DNA amplification is possible using manganese loaded calcein which starts fluorescing upon complexation of manganese by pyrophosphate during in vitro DNA synthesis.[7]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตรวจขยายผลิตภัณฑ์สามารถถูกกำหนดผ่าน photometry สำหรับความขุ่นที่เกิดจากปริมาณการเพิ่มขึ้นของ precipitate pyrophosphate แมกนีเซียมในโซลูชันเป็นจิตสำนึกของขยาย [4] ซึ่งได้แสดงภาพประกอบเพลงง่าย ด้วยตาเปล่า โดยเฉพาะอย่างยิ่ง สำหรับไดรฟ์ข้อมูลขนาดใหญ่ปฏิกิริยา หรือ ผ่านวิธีตรวจสอบง่าย ๆ สำหรับไดรฟ์ข้อมูลที่มีขนาดเล็ก สามารถตามปฏิกิริยาในเวลาจริง โดยการวัดความขุ่น [5] หรือ fluorescence ใช้ intercalating สีย้อมเช่น SYTO 9 [6] สีเช่น SYBR green สามารถใช้เพื่อสร้างการเปลี่ยนแปลงมองเห็นสีที่สามารถมองเห็น ด้วยตาเปล่าโดยไม่ต้องอุปกรณ์ราคาแพง การตอบสนองที่สามารถวัดได้ โดยใช้เครื่องมือได้แม่นยำมากขึ้น โมเลกุลของสีย้อม intercalate หรือตรงป้ายชื่อดีเอ็นเอ แล้วจะสามารถ correlated จำนวนสำเนาปัจจุบันเริ่ม ดังนั้น โคมไฟยังได้เชิงปริมาณ ตรวจจับในท่อขยายดีเอ็นเอได้ใช้ calcein โหลดแมงกานีสซึ่งเริ่มต้นเมื่อ complexation ของแมงกานีส fluorescing pyrophosphate โดยในระหว่างการสังเคราะห์ดีเอ็นเอในหลอด [7]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การตรวจหาผลิตภัณฑ์เครื่องขยายเสียงสามารถกำหนดผ่านเสลี่ยงสำหรับความขุ่นเกิดจากปริมาณที่เพิ่มขึ้นของตะกอน pyrophosphate แมกนีเซียมในการแก้ปัญหาที่เป็นผลพลอยได้จากการขยาย. [4] นี้จะช่วยให้มองเห็นได้ง่ายด้วยตาเปล่าโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับปริมาณขนาดใหญ่ปฏิกิริยาหรือผ่านการตรวจสอบง่าย แนวทางสำหรับปริมาณขนาดเล็ก ปฏิกิริยาที่สามารถใช้ในเวลาจริงอย่างใดอย่างหนึ่งโดยการวัดความขุ่น [5] หรือโดยการใช้สีเรืองแสง intercalating เช่น SYTO 9. [6] สีย้อมเช่น SYBR สีเขียวสามารถนำมาใช้เพื่อสร้างการเปลี่ยนแปลงที่มองเห็นสีที่สามารถมองเห็น ด้วยตาเปล่าโดยไม่ต้องใช้อุปกรณ์ราคาแพงหรือการตอบสนองที่ถูกต้องมากขึ้นสามารถวัดได้โดยใช้เครื่องมือ โมเลกุลของสีย้อม intercalate หรือป้ายโดยตรงดีเอ็นเอและในทางกลับสามารถมีความสัมพันธ์กับจำนวนของสำเนาครั้งแรกปัจจุบัน ดังนั้นโคมไฟยังสามารถเป็นเชิงปริมาณ การตรวจสอบในหลอดของการขยายดีเอ็นเอเป็นไปได้โดยใช้โหลดแมงกานีส calcein ซึ่งเริ่มเรืองแสงเมื่อเชิงซ้อนของแมงกานีสโดย pyrophosphate ในหลอดทดลองในระหว่างการสังเคราะห์ดีเอ็นเอ. [7]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การตรวจสอบของผลิตภัณฑ์ที่ขยายได้ผ่านทางแสงสำหรับความขุ่น เกิดจากการเพิ่มปริมาณของแมกนีเซียมพบตกตะกอนในสารละลายเป็นผลพลอยได้ของการขยาย . [ 4 ] นี้ช่วยให้มองเห็นได้ง่ายด้วยตาเปล่า โดยเฉพาะปริมาณการใหญ่ หรือผ่านวิธีการตรวจสอบอย่างง่ายสำหรับปริมาณขนาดเล็กปฏิกิริยาสามารถติดตามในเวลาจริงโดยการวัดความขุ่น [ 5 ] หรือโดยการใช้ intercalating เช่นสีย้อม syto 9 [ 6 ] เช่นสีย้อม SYBR กรีน สามารถใช้ในการสร้างการเปลี่ยนสีที่มองเห็นได้ด้วยตาเปล่าโดยไม่ต้องใช้อุปกรณ์ราคาแพงหรือการตอบสนองที่ถูกต้อง เพิ่มเติมถูกวัดโดยเครื่องมือวัดโมเลกุลสีสอดหรือฉลากดีเอ็นเอได้โดยตรง และจะสามารถมีความสัมพันธ์กับจำนวนของสำเนาที่มีอยู่ในตอนแรก ดังนั้น โคมไฟยังเป็นเชิงปริมาณ การเพิ่มปริมาณดีเอ็นเอในหลอดการโหลดสามารถใช้แมงกานีสแคลซิอินซึ่งจะเริ่ม fluorescing เมื่อการแมงกานีสโดยไพโรในการสังเคราะห์ DNA ในหลอดทดลอง [ 7 ]