Cells were seeded onto a 24-well mu

Cells were seeded onto a 24-well multiplate (8 × 104/well) for culture for one day. After washing with PBS buffer, cells were incubated with a dispersion of TiO2 in MEM medium for 24 h or folic acid-modified TiO2 for 30 min for cellular uptake. After a wash, cells were mixed with 0.5 ml PBS and irradiated with UV at a distance of 1 cm from the 100 W long-wave ultraviolet lamp (Blak-Ray model B 100AP; UVP, Upland, CA) for 5 min, 15 min or 30 min. Cells were then subjected to viability assay.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เซลล์ถูก seeded ลงเป็น multiplate ดี 24 (8 × 104/ดี) ในวัฒนธรรมหนึ่งวัน หลังจากล้างด้วย PBS บัฟเฟอร์ เซลล์ถูก incubated กับการแพร่กระจายของ TiO2 ปานกลาง 24 h หน่วยความจำหรือปรับเปลี่ยนกรดโฟลิค TiO2 ใน 30 นาทีสำหรับดูดซับเซลล์ หลังจากล้าง เซลล์ถูกผสมกับ 05 ml PBS และ irradiated กับ UV ใน 1 ซ.ม.จาก 100 W ยาวคลื่นอัลตราไวโอเลตหลอด (Blak-เรย์รุ่น B 100AP UVP ค่อย CA) สำหรับ 5 นาที 15 นาทีหรือ 30 นาทีเซลล์ถูกแล้วต้องทดสอบนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เซลล์ที่ถูกเมล็ดบน multiplate 24 หลุม (8 × 104 / ดี) สำหรับการเพาะเลี้ยงเป็นเวลาหนึ่งวัน หลังจากล้างด้วยบัฟเฟอร์พีบีเอสเซลล์บ่มที่มีการกระจายตัวของ TiO2 ใน MEM กลางเป็นเวลา 24 ชั่วโมงหรือโฟลิกกรด TiO2 แก้ไขเวลา 30 นาทีสำหรับการดูดเซลล์ หลังจากล้างเซลล์ได้รับการผสมกับ 0.5 มลพีบีเอสและการฉายรังสีด้วยรังสียูวีที่ระยะ 1 เซนติเมตรจากหลอดไฟยูวีคลื่นยาว W 100 (รูปแบบ Blak-Ray B 100AP; UVP, ดอน, CA) เป็นเวลา 5 นาที, 15 นาที หรือ 30 นาที เซลล์ที่ถูกยัดเยียดจากนั้นก็จะมีศักยภาพในการวิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เซลล์ถูก seeded ลง 24 ดี multiplate ( 8 × 104 / ดี ) เพื่อวัฒนธรรม สำหรับ 1 วัน หลังจากล้างด้วย pbs buffer , เซลล์ถูกบ่มกับการกระจายตัวของ TiO2 ในเมมขนาดกลาง 24 H หรือกรดโฟลิกแก้ไข ) สำหรับ 30 นาทีสำหรับมือถือใช้ . หลังจากล้างเซลล์ผสม 05 ml PBS และการฉายรังสีด้วย UV ที่ระยะ 1 ซม. จาก 100 วัตต์หลอดไฟอัลตราไวโอเลตคลื่นยาว ( Blak เรย์แบบ B 100ap ; uvp ไร่ , CA ) สำหรับ 5 นาที 15 นาที หรือ 30 นาที เซลล์จึงต้องของการทดสอบ