Antimicrobial ActivityDetermination

Antimicrobial Activity

Determination of zone of inhibition method

In vitro antibacterial and antifungal activities were examined for hydroalcohol extracts. Antibacterial and antifungal activities of plant part extracts against four pathogenic bacteria (two Gram-positive and negative) and three pathogenic fungi were investigated by the agar disk diffusion method.[29–31] Antimicrobial activity testing was carried out by using agar cup method. Each purified extracts were dissolved in dimethyl sulfoxide, sterilized by filtration using sintered glass filter, and stored at 4°C. For the determination of zone of inhibition, pure Gram-positive, Gram-negative, and fungal strains were taken as a standard antibiotic for comparison of the results. All the extracts were screened for their antibacterial and antifungal activities against the Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes and the fungi Candida albicans, Aspergillus niger, and Aspergillus clavatus. The sets of five dilutions (5, 25, 50, 100, and 250 μg/ml) of Cassia fistula extract and standard drugs were prepared in double-distilled water using nutrient agar tubes. Mueller-Hinton sterile agar plates were seeded with indicator bacterial strains (108 cfu) and allowed to stay at 37°C for 3 hours. Control experiments were carried out under similar condition by using ampicillin, chloramphenicol, ciprofloxacin, and norfloxacin for antibacterial activity and nystatin and griseofulvin for antifungal activity as standard drugs. The zones of growth inhibition around the disks were measured after 18 to 24 hours of in incubation at 37°C for bacteria and 48 to 96 hours for fungi at 28°C. The sensitivities of the microorganism species to the plant extracts were determined by measuring the sizes of inhibitory zones (including the diameter of disk) on the agar surface around the disks, and values

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กิจกรรมต้านจุลชีพการกำหนดเขตวิธีการยับยั้งการกิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรีย และเชื้อราในหลอดทดลองถูก examined สำหรับสารสกัดจาก hydroalcohol กิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรีย และเชื้อราของสารสกัดจากพืชเป็นส่วนหนึ่งกับสี่ (สองแบคทีเรียแกรมบวก และลบ) เชื้อแบคทีเรียก่อโรคและเชื้อก่อโรคที่สามถูกตรวจสอบ โดยวิธีการแพร่ดิสก์วุ้น [29-31] ทดสอบกิจกรรมต้านจุลชีพถูกดำเนินการ โดยใช้วิธีถ้วยวุ้น สารสกัดบริสุทธิ์แต่ละละลายใน dimethyl sulfoxide ฆ่าเชื้อ ด้วยเครื่องกรองที่ใช้กรองแก้วเผา และเก็บไว้ที่ 4 องศาเซลเซียส สำหรับการกำหนดโซนของการยับยั้ง แบคทีเรีย แกรมลบ และเชื้อราสายพันธุ์บริสุทธิ์ถ่ายเป็นมาตรฐานยาปฏิชีวนะสำหรับการเปรียบเทียบผลลัพธ์ คัดสารสกัดทั้งหมดสำหรับกิจกรรมของแบคทีเรีย และเชื้อรากับ Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus หมอเทศข้างลาย pyogenes อุณหภูมิ และเชื้อรา Candida albicans ไนเจอร์ Aspergillus และ Aspergillus clavatus ชุดของห้าเจือจาง (5, 25, 50, 100 และ 250 μ/ml) ของราชพฤกษ์ สารสกัดมาตรฐานยาเสพติดถูกเตรียมและคู่กลั่นน้ำโดยใช้หลอดอาหารวุ้น แผ่นผ่านการฆ่าเชื้ออาหารเลี้ยงเชื้อ Mueller Hinton เตรียมกับสายพันธุ์แบคทีเรียตัวบ่งชี้ (108 cfu) และอนุญาตให้เข้าพักที่ 37° C 3 ชั่วโมง การทดลองควบคุมที่ดำเนินการภายใต้เงื่อนไขที่คล้ายกัน โดย ใช้โกคอ คคัส ciprofloxacin, norfloxacin แบคทีเรีย และ nystatin griseofulvin สำหรับกิจกรรมต้านเชื้อราเป็นยามาตรฐาน โซนของการยับยั้งการเจริญเติบโตรอบ ๆ ดิสก์ถูกวัด 18 ถึง 24 ชั่วโมงในการบ่มที่ 37° C สำหรับแบคทีเรียและเชื้อราที่อุณหภูมิ 28° c 48-96 ชั่วโมง ความเปราะบางของสายพันธุ์จุลินทรีย์กับสารสกัดจากพืชถูกกำหนด โดยการวัดขนาดของยับยั้งโซน (รวมเส้นผ่านศูนย์กลางของดิสก์) บนอาหารเลี้ยงเชื้อพื้นผิวดิสก์ และค่า < 8 มม.ถูกถือว่าเป็นไม่ได้ใช้งานกับจุลินทรีย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ฤทธิ์ต้านจุลชีพ

การกำหนดโซนของวิธีการยับยั้ง

ในกิจกรรมการต้านเชื้อแบคทีเรียและเชื้อราหลอดทดลองมีการตรวจสอบสารสกัดจาก hydroalcohol ต้านเชื้อแบคทีเรียต้านเชื้อราและกิจกรรมของสารสกัดจากพืชเป็นส่วนหนึ่งกับสี่เชื้อแบคทีเรียก่อโรค (สองแกรมบวกและลบ) และสามเชื้อราได้รับการตรวจสอบโดยวิธี agar ดิสก์แพร่. [29-31] การทดสอบฤทธิ์ต้านจุลชีพได้ดำเนินการโดยใช้วิธีถ้วยวุ้น แต่ละสารสกัดบริสุทธิ์ถูกกลืนหายไปใน sulfoxide dimethyl ฆ่าเชื้อโดยการกรองใช้ตัวกรองแก้วเผาและเก็บไว้ที่ 4 องศาเซลเซียส สำหรับการกำหนดโซนของการยับยั้งที่แกรมบวกแกรมลบและเชื้อราสายพันธุ์บริสุทธิ์ที่ถูกนำมาเป็นยาปฏิชีวนะมาตรฐานสำหรับการเปรียบเทียบผล สารสกัดจากทั้งหมดที่ถูกคัดกรองสำหรับกิจกรรมการต้านเชื้อแบคทีเรียและเชื้อราของพวกเขากับ Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes และเชื้อรา Candida albicans, เชื้อรา Aspergillus ไนเจอร์และ Aspergillus clavatus ชุดห้าเจือจาง (5, 25, 50, 100, และ 250 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร) ของสารสกัดจากทวาร Cassia มาตรฐานและยาเสพติดได้ถูกเตรียมไว้ในน้ำสองครั้งโดยใช้หลอดกลั่นสารอาหารวุ้น Mueller-Hinton แผ่นวุ้นหมันเมล็ดที่มีแบคทีเรียตัวบ่งชี้ (108 CFU) และได้รับอนุญาตให้อยู่ที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 3 ชั่วโมง การทดลองควบคุมได้ดำเนินการภายใต้เงื่อนไขที่คล้ายกันโดยใช้ ampicillin, chloramphenicol, ciprofloxacin และ norfloxacin สำหรับฤทธิ์ต้านแบคทีเรียและ nystatin และ Griseofulvin กิจกรรมที่เป็นยาเสพติดเชื้อรามาตรฐาน โซนของยับยั้งการเจริญรอบดิสก์ถูกวัดหลังจาก 18 ถึง 24 ชั่วโมงในการบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเชื้อแบคทีเรียและ 48-96 ชั่วโมงสำหรับเชื้อราที่ 28 ° C ความละเอียดอ่อนของสายพันธุ์จุลินทรีย์สารสกัดจากพืชที่จะได้รับการพิจารณาโดยการวัดขนาดของโซนยับยั้ง (รวมถึงเส้นผ่าศูนย์กลางของดิสก์) บนพื้นผิววุ้นรอบดิสก์และค่า <8 มมได้รับการพิจารณาเป็นไม่ได้ใช้งานกับจุลินทรีย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ฤทธิ์ต้านจุลชีพการกำหนดโซนของวิธีการยับยั้งในการต้านเชื้อแบคทีเรีย และเชื้อรา กิจกรรมนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อ hydroalcohol สารสกัด ต้านเชื้อแบคทีเรียและเชื้อราของสารสกัดพืชต่อต้านกิจกรรมส่วนสี่เชื้อแบคทีเรีย ( 2 กรัมบวกและลบ ) และ 3 ) พบว่าเชื้อราที่ก่อโรคโดยวิธี agar diffusion ดิสก์ [ 29 31 ] –กิจกรรมการยับยั้งการทดสอบโดยใช้วิธีถ้วยวุ้น บริสุทธิ์สารสกัดจากแต่ละถูกละลายในไดเมทิลซัลฟอกไซด์ปราศจากเชื้อโดยการกรองด้วยผงกรองแก้ว และเก็บรักษาที่อุณหภูมิ 4 องศา สำหรับการกำหนดโซนของการยับยั้ง บริสุทธิ์ แกรมบวก กรัมลบ และสายพันธุ์ของเชื้อราถ่ายเป็นยาปฏิชีวนะมาตรฐานสำหรับการเปรียบเทียบผล สารสกัดจากทั้งหมดจากกิจกรรมของแบคทีเรีย และเชื้อรากับแบคทีเรีย Escherichia coli , Pseudomonas aeruginosa , Staphylococcus aureus , Streptococcus สัตว์และเชื้อรา Candida albicans เชื้อรา Aspergillus niger และ Aspergillus clavatus . ชุดของห้าเจือจาง ( 5 , 25 , 50 , 100 , 250 μ g / ml ) สารสกัดมี Cassia และยาเตรียมในคู่น้ำโดยใช้อาหารเลี้ยงเชื้อสารอาหารหลอด มุลเลอร์ ฮินตัน หมันวุ้นแผ่นถูก seeded กับบ่งชี้แบคทีเรีย ( 108 cfu ) และได้รับอนุญาตให้อยู่ที่ 37 องศา C เป็นเวลา 3 ชั่วโมง การทดลองควบคุม ได้ดำเนินการภายใต้เงื่อนไขที่คล้ายกันโดยใช้แอมพิอลซิโปรฟลอกซาซิน และแยกสำหรับแบคทีเรียและกิจกรรมกิจกรรมและนัยสะแตตินกริยาเป็นยามาตรฐาน โซนแห่งยับยั้งการเจริญเติบโตรอบ ๆวัดหลังจากดิสก์ 18 ถึง 24 ชั่วโมงในการบ่มที่ 37 ° C สำหรับแบคทีเรียและเชื้อรา 48 96 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 28 องศา ความไวของเชื้อจุลินทรีย์ ชนิดสารสกัดจากพืชถูกกำหนดโดยการวัดขนาดของโซนยับยั้ง ( รวมทั้งขนาดของดิสก์ ) บนอาหารวุ้นพื้นผิวรอบดิสก์และค่า < 8 มม. ก็ถือว่าไม่ต่อต้านจุลินทรีย์