In vitro production of secondary me

In vitro production of secondary metabolites of pharmacological importance has given a major impetus in the research and development of plant tissue culture [9].

To reduce the pressure on natural populations and to mass produce elite plants as potential source of secondary metabolites, the in vitro method would be a reliable alternative.

This would not only allow its conservation and nullify the effect of seasonal variation but also facilitate a constant supply of uninfected material for production of bioactive compounds irrespective of season and region [10,11].

The use of leaf explants to raise in vitro cultures is convenient for enhancing cultivation and metabolite production as the foliar explants are easy to obtain and do not require the sacrifice of mother plant.

The Combitorial use of cytokinin and auxin (Table 1) for inducing shoot-bud differentiation is well established in plants such as Aeglemarmelos [12], Pistaciavera [13], Emblicaofficinalis [14] and Arnebiahispidissima [15].

The promotive role of BA on shoot proliferation has been previously documented in Centaureaultreiae [16] Schinopsisbalansae [17], Ecliptaalba [18], Holarrhena antidysenterica [19].

In this context, during past few years, some efforts were made for in vitro propagation of this important plant through or ganogenesis using 6-benzyl amino purine (BAP) and Naphthalene acetic (NAA) as growth regulators [20–23].

However, till date no attempts were made towards qualitative analysis of in vitro raised plantlets of Spilanthes.

Furthermore, although many studies have focussed on LC–MS profiling of alkylamides from wild growing plants [5,24,25],there are no alkylamide qualitative analysis reports for comparison with field growing counterparts available in the literature.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลิตในหลอดทดลองของ metabolites ที่รองความสำคัญทางเภสัชวิทยาที่ได้แรงผลักดันสำคัญในการวิจัยและพัฒนาของเนื้อเยื่อพืช [9] ลดความดัน ในประชากรธรรมชาติ และมวลผลิตยอดพืชเป็นแหล่งเกิดของ metabolites รอง วิธีในหลอดทดลองจะเป็นทางเลือกน่าเชื่อถือ นี้จะไม่อนุญาตให้มีการอนุรักษ์ และลบล้างผลของการเปลี่ยนแปลงตามฤดูกาล ได้ยัง ช่วยให้อุปทานคงที่ของการติดเชื้อวัสดุสำหรับผลิตสารออกฤทธิ์สำคัญโดยไม่คำนึงถึงฤดูกาลและ [10,11] สำหรับเพิ่มการผลิตการเพาะปลูกและ metabolite explants ฉีดพ่นทางใบจะต้องมีการใช้ explants ใบยกวัฒนธรรมในหลอดทดลองได้ และไม่ต้องการเสียสละของโรงงานแม่การใช้ Combitorial ในทางการค้าและออกซิน (ตารางที่ 1) การกระตุ้นตายิงแตกต่างถูกกำหนดขึ้นดีในพืชเช่น Aeglemarmelos [12], Pistaciavera [13], Emblicaofficinalis [14] และ Arnebiahispidissima [15] บทบาท promotive ของ BA ในการแพร่กระจายถ่ายที่ได้รับการไว้ก่อนหน้านี้ใน Schinopsisbalansae Centaureaultreiae [16] [17], Ecliptaalba [18], พิชญา Holarrhena [19]ในบริบทนี้ ในระหว่างปีที่ผ่านมา ความพยายามบางอย่างทำการสำหรับการเผยแพร่ในหลอดทดลองของพืชที่สำคัญผ่านหรือ ganogenesis ใช้ 6 benzyl โน purine (BAP) และแนฟทาลีนในอะซิติก (NAA) เป็นฮอร์โมน [20-23] อย่างไรก็ตาม จนถึงวันไม่มีความพยายามทำเพื่อวิเคราะห์คุณภาพของ plantlets เลี้ยงในหลอดทดลองของ Spilanthes นอกจากนี้ แม้ว่าหลายศึกษาได้เน้นการรวบรวมสถานะ LC – MS ของ alkylamides จากพืชเจริญเติบโตป่า [5,24,25], ที่มีไม่มี alkylamide รายงานวิเคราะห์คุณภาพเปรียบเทียบกับฟิลด์ที่เติบโตคู่ในวรรณคดี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการผลิตหลอดทดลองของสารทุติยภูมิที่มีความสำคัญทางเภสัชวิทยาที่ได้รับแรงผลักดันที่สำคัญในการวิจัยและการพัฒนาของการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพืช [9]. เพื่อลดแรงกดดันต่อประชากรธรรมชาติและมวลผลิตพืชชนชั้นเป็นแหล่งที่มีศักยภาพของสารรองในหลอดทดลอง วิธีการจะเป็นทางเลือกที่น่าเชื่อถือ. นี้จะไม่เพียง แต่ช่วยให้การอนุรักษ์และการลบล้างผลของการเปลี่ยนแปลงตามฤดูกาล แต่ยังอำนวยความสะดวกอุปทานคงที่ของวัสดุที่ไม่ติดเชื้อในการผลิตสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพโดยไม่คำนึงถึงฤดูกาลและภูมิภาค [10,11]. การใช้งานของใบ ชิ้นส่วนที่จะยกระดับในหลอดทดลองวัฒนธรรมมีความสะดวกในการเพิ่มการเพาะปลูกและ metabolite ผลิตเป็นชิ้นส่วนทางใบเป็นเรื่องง่ายที่จะได้รับและไม่จำเป็นต้องเสียสละของโรงงานแม่. การใช้ Combitorial ของไซโตไคนิและออกซิน (ตารางที่ 1) เพื่อกระตุ้นให้เกิดความแตกต่างยิงตูมเป็น ที่จัดตั้งขึ้นทั้งในพืชเช่น Aeglemarmelos [12], Pistaciavera [13], Emblicaofficinalis [14] และ Arnebiahispidissima [15]. บทบาทส่งเสริมของบริติชแอร์เวย์ในการขยายการยิงได้รับการรับรองก่อนหน้านี้ใน Centaureaultreiae [16] Schinopsisbalansae [17], Ecliptaalba [ 18], Holarrhena antidysenterica [19]. ในบริบทนี้ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาความพยายามของบางคนถูกสร้างขึ้นมาเพื่อการขยายพันธุ์ในหลอดทดลองของพืชที่สำคัญนี้ผ่านหรือ ganogenesis ใช้ 6 benzyl purine อะมิโน (BAP) และ? แนพทาลีอะซิติก (NAA) ในฐานะ ควบคุมการเจริญเติบโต [20-23]. แต่จนถึงวันนี้ไม่มีความพยายามที่มีต่อการวิเคราะห์เชิงคุณภาพของในหลอดทดลองยกต้นอ่อนของผักคราด. นอกจากนี้ถึงแม้ว่าการศึกษาจำนวนมากได้เพ่งความสนใจไป LC-MS โปรไฟล์ของ alkylamides จากการปลูกพืชป่า [5,24, 25] ไม่มีรายงานการวิเคราะห์ alkylamide คุณภาพสำหรับการเปรียบเทียบกับคู่ด้านการเจริญเติบโตที่มีอยู่ในวรรณคดี