Preparation of A. paniculata leaf e

Preparation of A. paniculata leaf extract
Fresh leaves of A. paniculata were collected from the surroundings
of Bharathidasan University and confirmed by a taxonomist.
The leaves were shade dried, powdered and used for the study. The
aqueous leaf extract was prepared by boiling in a water bath for
10 min at 60 ◦C and the filtrate was used for the study.

Biosynthesis of AgNPs

Biosynthesis of AgNPs was performed following the procedure
used by Song and Kim [29]. 5 mL of the prepared aqueous leaf
extract, the reductant used for this study, was added to 95 mL of
1 mM aqueous silver nitrate (Qualigens – 99.8%), the substrate. The
blend was gradually heated at varying temperatures ranging from
30 to 95 ◦C in a boiling water bath. To make certain of better separation
ofthe particles,the hydrosol was centrifuged at 10,000 rpm for
20 min at 4 ◦C thrice and the final pellet was suspended in Millipore
water and stored at 4 ◦C for further analysis.

Characterization of AgNPs

Color change to brown was considered as a preliminary observation
for the synthesis of AgNPs. 200–600 nm range was chosen
in the Hitachi double beam equipment (Model Lambda 35) to perform
UV–vis spectrometric measurements. Tecnai 10 instrument
operating at an accelerating voltage of 120 keV was used for Transmission
electron microscopy (TEM) measurements at 200 nm scale.
Fourier transform infra-red spectroscopy (FTIR) analysis was performed
on a Spectrum RX 1 instrument in the diffuse reflectance
mode at a resolution of 4 cm−1 in KBr pellets in the wavelength
interval of 4000 and 400 nm−1. Elemental analysis was performed
using Quanta 600 FEG field emission SEM (FEI Company, Hillsboro,
Oregon) equipped with energy dispersive X-ray (EDX) detector.
Concentration ofAgNPs was analyzed by using PerkinElmer Optima
5300 DV inductively coupled plasma optical emission spectroscopy
(ICP-OES) model. Malvern Zetasizer Nanoseries compact scattering
spectrometer (Malvern Instruments Ltd., Malvern, UK) was used to
investigate the zeta potential of the nanoparticles.

In vitro antioxidant assay

Free radical scavenging activity on 1,1-diphenyl-2-
picrylhydrazyl (DPPH) in vitro was established by following
the methodology proposed by Akowuah et al. Two mL of DPPH
methanolic (0.1 mM) solution was added to 0.2 mL of test samples
and 0.8 mL of methanol. The mixture was kept in dark for 1 h
after vortexing. Control was prepared by mixing 2 mL of DPPH
and 1 mL of methanol. Absorbance was measured at 517 nm
using spectrophotometer. All experiments were performed as
triplicates. Percentage of DPPH scavenging activity was calculated
by the formula, [Controlabs − Sampleabs/Controlabs] × 100 [30].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เตรียมของทะลายโจร A. ใบแยกใบสดของอ.โจรถูกรวบรวมจากสภาพแวดล้อมมหาวิทยาลัย Bharathidasan และยืนยัน โดย taxonomist ที่ใบมีสีแห้ง ผง และใช้สำหรับการศึกษา การสารสกัดจากใบละลายถูกเตรียมต้มในอ่างน้ำสำหรับนาทีที่ 60 ◦C และการกรองถูกใช้สำหรับการศึกษาสังเคราะห์ของ AgNPsสังเคราะห์ของ AgNPs ดำเนินการตามขั้นตอนใช้ โดยเพลงและคิม [29] 5 มล.เตรียมสารละลายน้ำใบสารสกัดจาก reductant ที่ใช้สำหรับการศึกษานี้ ถูก 95 มล.1 มม.อควีซิลเวอร์ไนเตรท (Qualigens – 99.8%), พื้นผิว การผสมค่อย ๆ ถูกความร้อนที่อุณหภูมิแตกต่างกันตั้งแต่30 ถึง 95 ◦C ในอ่างน้ำเดือด ทำการแยกดีกว่าของอนุภาค การ hydrosol จากที่ 10,000 รอบต่อนาที20 นาที 4 ◦C สามครั้งและสุดท้ายเม็ดถูกระงับในมิลลิพอร์น้ำ และเก็บไว้ที่ 4 ◦C เพื่อวิเคราะห์เพิ่มเติมจำแนกลักษณะของ AgNPsเปลี่ยนสีเป็นสีน้ำตาลถือเป็นการตรวจสอบเบื้องต้นการสังเคราะห์ AgNPs เลือกช่วง 200-600 nmอุปกรณ์ลำแสงคู่ฮิตาชิ (รุ่นแลมบ์ดา 35) การดำเนินการUV – vis spectrometric วัด Tecnai 10 เครื่องการดำเนินงานที่มีแรงดันไฟฟ้าเร่ง 120 keV ถูกใช้สำหรับการส่งชาวดัตช์ (TEM) การวัดในระดับนาโนเมตร 200ทำการวิเคราะห์สเปกโทรสโกอินฟราเรด (FTIR) การแปลงฟูริเยร์บนเครื่องมือที่ 1 สเปกตรัม RX ในการสะท้อนกระจายโหมดความละเอียดของ cm−1 4 ในเม็ด KBr ในความยาวคลื่นช่วงของ nm−1 4000 และ 400 ทำการวิเคราะห์ธาตุโดยใช้ SEM การปล่อย FEG 600 ควอนตั้ม (บริษัทเฟย Hillsboroโอเรกอน) พร้อมกับพลังงาน dispersive X-ray (เห็น EDX) เครื่องตรวจจับความเข้มข้น ofAgNPs โดย PerkinElmer Optima5300 DV inductively ควบคู่สเปกโทรสโกปล่อยแสงพลาสม่ารูปแบบ (ICP-OES) Zetasizer Nanoseries มัลเวิร์นกระชับโปรยสเปกโตรมิเตอร์ (มัลเวิร์น จำกัด มัลเวิร์น UK) ถูกใช้ในการตรวจสอบศักยภาพการเก็บกักซีตาทดสอบสารต้านอนุมูลอิสระในหลอดทดลองอนุมูลอิสระ scavenging กิจกรรม 1.1-นไดฟีนิลได-2 -picrylhydrazyl (DPPH) ในหลอดทดลองได้ก่อตั้งขึ้น โดยต่อไปนี้วิธีที่เสนอโดย Akowuah et al ML สองของ DPPHmethanolic (0.1 mM) โซลูชันถูก 0.2 mL ของตัวอย่างทดสอบและ 0.8 mL ของเมทานอล ส่วนผสมถูกเก็บไว้ในที่มืดสำหรับ 1 hหลังจาก vortexing ควบคุมจัดทำ โดยการผสม 2 มล.ของ DPPHและเมทานอล 1 มิลลิลิตร โดยวัดค่าที่ 517 nmใช้สเปค ดำเนินการทดลองทั้งหมดเป็นtriplicates คำนวณเปอร์เซ็นต์ของ DPPH scavenging กิจกรรมโดยสูตร, [Controlabs − Sampleabs/Controlabs] × 100 [30]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเตรียมสารสกัดจากใบของใบสดของ A . ฟ้าทะลายโจรโดยใช้ข้อมูลจากสิ่งแวดล้อมของ bharathidasan มหาวิทยาลัยและได้รับการยืนยันโดย taxonomist .ใบเป็นสีแห้ง ผง และใช้ในการศึกษา ที่สารสกัดจากใบน้ำที่เตรียมไว้โดยการต้มในน้ำอาบน้ำสำหรับ10 นาทีที่ 60 ◦ C และการใช้เพื่อการศึกษาการสังเคราะห์ agnpsการสังเคราะห์ agnps มีการปฏิบัติตามกระบวนการใช้เพลงและคิม [ 29 ] 5 ml ของเตรียมน้ำใบสารสกัดจากส่วนต่างที่ใช้ในการศึกษานี้คือเพิ่ม 95 มิลลิลิตร1 มิลลิเมตร โดยใช้เงินไนเตรท ( qualigens ( 99.8% ) , พื้นผิว ที่ให้ความร้อนค่อยๆผสมที่อุณหภูมิตั้งแต่30 ถึง 95 ◦ C ในอ่างน้ำเดือด . แน่ใจ แยกดีกว่าอนุภาคของ , ไฮโดรโซลคือระดับที่ 10 , 000 รอบต่อนาที20 นาทีที่ 4 ◦ C สามครั้งแล้วเม็ดสุดท้ายถูกระงับในมิลลิน้ำและเก็บไว้ที่ 4 ◦ C สำหรับการวิเคราะห์ต่อไปคุณสมบัติของ agnpsเปลี่ยนสีน้ำตาลถือเป็นการสังเกตการณ์เบื้องต้นสำหรับการสังเคราะห์ของ agnps . 200 – 600 nm ช่วงที่ถูกเลือกในบริษัท ฮิตาชิ ดับเบิ้ล บีมอุปกรณ์ ( แบบจำลองแลมบ์ดา 35 ) แสดง– UV VIS ความการวัด tecnai 10 เครื่องมือปฏิบัติการที่เร่งแรงดัน 120 keV ที่ใช้สำหรับส่งกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนชนิดส่องกราด ( TEM ) วัดที่ 200 nm ขนาดฟูเรียร์ทรานฟอร์มอินฟราเรดสเปกโทรสโกปี ( FTIR ) การวิเคราะห์บนสเปกตรัม RX 1 เครื่องมือที่ใช้ในการสะท้อนแสงแบบกระจายโหมดความละเอียด 4 cm − 1 ใน KBS เม็ดในความยาวคลื่นช่วงที่ 4 , 400 nm − 1 การวิเคราะห์ธาตุแสดงใช้ Quanta 600 FEG ด้านการ SEM ( บริษัท , Hillsboro Fei ,ออริกอน ) พร้อมกับรังสีเอกซ์พลังงานกระจายตัว ( การวัด ) เครื่องตรวจจับความเข้มข้น ofagnps วิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้ Perkinelmer Optima5300 DV อุปนัยคู่พลาสมาแสงเล็ดรอดสเปกโทรสโกปี( รูปแบบ ) รูปแบบ มาลเวิร์นเซตาไซเซอร์ nanoseries กะทัดรัดการหว่านสเปกโตรมิเตอร์ ( Malvern ตราสารจำกัด , Malvern , สหราชอาณาจักร ) ใช้ตรวจสอบค่าศักยภาพของอนุภาคการใช้สารต้านอนุมูลอิสระกำจัดอนุมูลอิสระใน 1,1-diphenyl-2 -picrylhydrazyl ( dpph ) ในหลอดทดลองก่อตั้งขึ้นโดยต่อไปนี้วิธีการที่เสนอโดย akowuah et al . dpph 2 มิลลิลิตรเมทานอล ( 0.1 mm ) เพิ่ม 0.2 มิลลิลิตรของสารละลายตัวอย่างทดสอบและ 0.8 ml ของเมทานอล ส่วนผสมจะถูกเก็บไว้ในที่มืดเป็นเวลา 1 ชั่วโมงหลังจาก vortexing . การควบคุมถูกเตรียมโดยผสม dpph 2 มิลลิลิตร1 มิลลิลิตร และเมทานอล วัดค่าการดูดกลืนแสงที่ 517 นาโนเมตรการใช้วัสดุ ทั้งหมดทดลองเป็นล้อม . ร้อยละของการ dpph กิจกรรมคำนวณโดยสูตร [ controlabs − sampleabs / controlabs ] × 100 [ 30 ]