6. Safety and tolerability assessme

6. Safety and tolerability assessments
Adverse events (AEs) were monitored from baseline to the end of
the study at every visit. Extrapyramidal symptoms were monitored at
each scheduled visit by the Simpson–Angus Scale for Parkinsonism
and Barnes Rating Scale for akathisia. Fasting clinical laboratory testing
(including hematology, serum chemistry, prolactin levels and urinalysis),
body weight, vital sign, electrocardiograms, and physical examination
were also assessed at screening and end of the study

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

6. ความปลอดภัยและความทนต่อการประเมินเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ (AEs) ได้ตรวจสอบจากหลักจะสิ้นสุดการศึกษาแก่การเข้าพัก อาการถูกตรวจสอบติดตามแต่ละกำหนดการเดินทาง โดย Parkinsonism อย่างซิมป์สัน – Angusและบาร์นส์ สเกลการให้คะแนนสำหรับ akathisia การทดสอบทางคลินิกห้องปฏิบัติการถือศีลอด(รวมโลหิตวิทยา เคมีซีรั่ม ระดับ prolactin และ urinalysis),น้ำหนักตัว สัญญาณ electrocardiograms และตรวจร่างกายก็ยังรับการประเมินคัดกรองและสิ้นสุดของการศึกษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

6. ความปลอดภัยและความทนต่อการประเมิน
เหตุการณ์ที่ไม่พึงประสงค์ (AES) ได้รับการตรวจสอบจาก baseline ถึงจุดสิ้นสุดของ
การศึกษาทุกครั้ง อาการ extrapyramidal ถูกตรวจสอบใน
การเข้าชมแต่ละที่กำหนดโดยชั่งซิมป์สันแองกัสสำหรับพาร์กินสัน
และ Barnes สเกลคะแนนสำหรับ akathisia การถือศีลอดทดสอบในห้องปฏิบัติการทางคลินิก
(รวมทั้งโลหิตวิทยาเคมีในเลือดระดับโปรแลคตินและปัสสาวะ)
น้ำหนักของร่างกายสัญญาณชีพ, คลื่นไฟฟ้าและการตรวจร่างกาย
ยังได้รับการประเมินในการตรวจคัดกรองและจุดสิ้นสุดของการศึกษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

6 . ความปลอดภัยและระดับการประเมินเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ ( AES ) ที่ได้ตรวจสอบจากฐานถึงปลายการศึกษาในทุกครั้ง อาการซ์ตร้าปิรามิดอลได้ตรวจสอบที่แต่ละนัดเยี่ยมชมโดยซิมป์สัน ( กัส ) พาร์กินโซนิซึมบาร์นส์และแบบประเมิน akathisia . การอดอาหารการทดสอบทางห้องปฏิบัติการคลินิก( รวมทั้งโลหิตวิทยา , เซรั่ม เคมี ระดับโปรแลคติน และปัสสาวะ )น้ำหนักต่อป้าย electrocardiograms และตรวจร่างกายยังประเมินที่กลั่นกรองและจบการศึกษา