2.2.2. Culture medium screening in

2.2.2. Culture medium screening in Efficient Overproducing Screening
System-Photobioreactors (EOSS-PBR)
The EOSS-PBRwas especially developed for the fast screening of culture
media and microalgae species in conditions representative of PBR
cultivation. It consisted of six small-scale photobioreactors (bubble columns)
run in parallel, each tube having a volume Vr=3· 10−5 m3, an
illuminated area of SL = 0.008 m2 and a specific illuminated area of
alight=S/Vr of 266.7 1/m. A full description of the EOSS-PBR is done in
Taleb et al. [18].
The culture medium was prepared by diluting the centrate to reduce
the high TN concentration, either with wastewater or with natural seawater
(Table 1). Before inoculation, the culture medium was filtered
through a 0.45 μmpore size filter to remove undesirable small particles.
The TN concentrations in the culture medium for the freshwater
microalgae species were 30 mg N/L (0.002 mol/L), 140 mg N/L
(0.010 mol/L), 260 mg N/L (0.019 mol/L), 490 mg N/L (0.035 mol/L),
700 mg N/L (0.050 mol/L) and 1200 mg N/L (0.086 mol/L). For the marine
microalgae species cultivation, the TN concentrations were
6 mg N/L (b0.001 mol/L), 71 mg N/L (0.005 mol/L), 135 N mg N/L
(0.010 mol/L), 265 mg N/L (0.019 mol/L), 524 mg N/L (0.037 mol/L)
and 782 mg N/L (0.056 mol/L).
The pH in the culture medium was around 7.5 for the freshwater
microalgae species and 8 for the marine microalgae species, according
to Pruvost et al. and Taleb et al. [17,18]. The culture agitation was provided
by continuous injection of air with 2 vol.% CO2 at a flow rate of
3 mL/min; the incident photon flux density (PFD), by a set of 6 fluorescent
white tubes was ~150 μmol/m2·s. The temperature was regulated
at 25 °C by ambient air flow. The reactor was operated in batch mode.
The microalgae growth was evaluated following the evolution of the
number of cells as a function of time (t). Cell concentration N expressed
as number of cells per millilitre of culture was determined under an optical
microscope (Axiostar-Plus, Carl Zeiss, Germany) using Malassez
counting cell. The chlorophyll fluorescence in the microalgae was
observed in the microscope, using the green filter set 530–585
(BP 530–585 as exciter filter, FT 600 as chromatic beam splitter and LP
615 as barrier filter; Zeiss, Oberkochen, Germany). The algal dry weight
concentration (Cx) was determined at the end of the experiment, by filtration
through a pre-dried and pre-weighed glass-fibre filter (Whatman
GF/F). The filters were dried for 24 h at 105 °C, cooled down in a desiccator
and then weighed again. The total pigment content was determined
using a spectrophotometric method, following the procedure described

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2.2. วัฒนธรรมสื่อคัดกรองในการคัดกรอง Overproducing มีประสิทธิภาพระบบ Photobioreactors (EOSS-PBR)PBRwas EOSS ที่พัฒนาขึ้นมาสำหรับการคัดกรองที่รวดเร็วของวัฒนธรรมสื่อและสาหร่ายสายพันธุ์ในสภาพของ PBRเพาะปลูก มันประกอบด้วยหกเล็ก photobioreactors (คอลัมน์ฟอง)รันพร้อมกัน แต่ละหลอดมีปริมาณ Vr = 3· 10−5 m3 การสว่างของ SL = 0.008 m2 และบริเวณสว่างของalight = S/Vr 266.7 1/ม. คำอธิบายเต็มของ EOSS-PBR เสร็จในTaleb et al. [18]สื่อวัฒนธรรมจัดทำ โดยการเจือจางการ centrate เพื่อลดที่ TN ความเข้มข้นสูง ทั้ง กับน้ำเสีย หรือน้ำทะเลธรรมชาติ(ตารางที่ 1) ก่อนดัน กรองสื่อวัฒนธรรมผ่านตัวกรองขนาด 0.45 μmpore เพื่อเอาอนุภาคขนาดเล็กที่ไม่พึงปรารถนาความเข้มข้นของ TN ในสื่อวัฒนธรรมสำหรับการน้ำจืดสายพันธุ์สาหร่าย 30 มก. N/L (0.002 โมล/L), 140 mg N/L(0.010 mol/L), 260 มก. N/L (0.019 mol/L), 490 มิลลิกรัม N/L (0.035 mol/L),700 มก. N/L (0.050 mol/L) และ 1200 มก. N/L (0.086 mol/L) สำหรับทางทะเลเพาะปลูกสาหร่ายสายพันธุ์ มีความเข้มข้นของ TN6 มิลลิกรัม N/L (b0.001 mol/L) 71 มิลลิกรัม N/L (0.005 mol/L), 135 มิลลิกรัม N N/L(0.010 mol/L), 265 mg N/L (0.019 mol/L), 524 มก. N/L (0.037 mol/L)และ mg 782 N/L (0.056 mol/L)ค่า pH ในสื่อวัฒนธรรมถูกประมาณ 7.5 สำหรับน้ำจืดสายพันธุ์สาหร่ายและ 8 สำหรับพันธุ์สาหร่ายทะเล ตามto Pruvost et al. and Taleb et al. [17,18]. The culture agitation was providedby continuous injection of air with 2 vol.% CO2 at a flow rate of3 mL/min; the incident photon flux density (PFD), by a set of 6 fluorescentwhite tubes was ~150 μmol/m2·s. The temperature was regulatedat 25 °C by ambient air flow. The reactor was operated in batch mode.The microalgae growth was evaluated following the evolution of thenumber of cells as a function of time (t). Cell concentration N expressedas number of cells per millilitre of culture was determined under an opticalmicroscope (Axiostar-Plus, Carl Zeiss, Germany) using Malassezcounting cell. The chlorophyll fluorescence in the microalgae wasobserved in the microscope, using the green filter set 530–585(BP 530–585 as exciter filter, FT 600 as chromatic beam splitter and LP615 as barrier filter; Zeiss, Oberkochen, Germany). The algal dry weightconcentration (Cx) was determined at the end of the experiment, by filtrationthrough a pre-dried and pre-weighed glass-fibre filter (WhatmanGF/F). The filters were dried for 24 h at 105 °C, cooled down in a desiccatorand then weighed again. The total pigment content was determinedusing a spectrophotometric method, following the procedure described

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2.2 การตรวจคัดกรองในอาหารเลี้ยงเชื้อที่มีประสิทธิภาพ overproducing Screening
System-photobioreactors (EOSS-PBR)
EOSS-PBRwas พัฒนาโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับการตรวจคัดกรองอย่างรวดเร็วของวัฒนธรรม
สื่อและสายพันธุ์สาหร่ายในเงื่อนไขของตัวแทน PBR
การเพาะปลูก มันประกอบด้วยหก photobioreactors ขนาดเล็ก (คอลัมน์ฟอง)
ทำงานแบบขนานแต่ละหลอดมีปริมาณ Vr = 3 · 10-5 M3 เป็น
พื้นที่สว่างของ SL = 0.008 m2 และพื้นที่สว่างที่เฉพาะเจาะจงของ
ลง = S / Vr ของ 266.7 1 / M คำอธิบายแบบเต็มของ EOSS-PBR จะทำใน
Taleb et al, [18].
กลางวัฒนธรรมที่ได้รับการจัดทำขึ้นโดยเจือจาง centrate เพื่อลด
ความเข้มข้นสูง TN ทั้งที่มีน้ำเสียหรือน้ำทะเลธรรมชาติ
(ตารางที่ 1) ก่อนที่จะฉีดวัคซีนกลางวัฒนธรรมถูกกรอง
ผ่านตัวกรอง 0.45 μmporeขนาดที่จะเอาอนุภาคขนาดเล็กที่ไม่พึงประสงค์.
ความเข้มข้น TN ในอาหารเลี้ยงเชื้อสำหรับน้ำจืด
สายพันธุ์สาหร่ายมี 30 มิลลิกรัม N / L (0.002 โมล / ลิตร) 140 mg N / L
(0.010 โมล / ลิตร) 260 mg N / L (0.019 โมล / ลิตร) 490 mg N / L (0.035 โมล / ลิตร)
700 mg N / L (0.050 โมล / ลิตร) และ 1,200 มิลลิกรัม N / L (0.086 นางสาว). สำหรับทางทะเล
การเพาะปลูกสาหร่ายสายพันธุ์ที่มีความเข้มข้น TN มี
6 มิลลิกรัม N / L (b0.001 โมล / ลิตร) 71 mg N / L (0.005 โมล / ลิตร) 135 mg N N / L
(0.010 โมล / ลิตร) 265 mg N / L (0.019 โมล / ลิตร) 524 mg N / L (0.037 โมล / ลิตร)
และ 782 มิลลิกรัม N / L (0.056 โมล / ลิตร).
ค่า pH ในอาหารเลี้ยงเชื้ออยู่ที่ประมาณ 7.5 สำหรับน้ำจืด
สายพันธุ์สาหร่าย และ 8 สายพันธุ์สาหร่ายทะเลตาม
ไป Pruvost et al, และ Taleb et al, [17,18] ปั่นป่วนวัฒนธรรมถูกจัดให้
โดยการฉีดอย่างต่อเนื่องของอากาศมี 2 Vol% CO2 ในอัตราการไหลของ.
3 มิลลิลิตร / นาที; ความหนาแน่นของเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นโฟตอนฟลักซ์ (PFD) โดยชุด 6 นีออน
หลอดสีขาว ~ 150 ไมโครโมล / m2 · s อุณหภูมิถูกควบคุม
ที่ 25 ° C โดยการไหลของอากาศโดยรอบ เครื่องปฏิกรณ์ที่ได้รับการดำเนินการในโหมดแบทช์.
การเจริญเติบโตของสาหร่ายทะเลขนาดเล็กได้รับการประเมินต่อไปนี้วิวัฒนาการของ
จำนวนของเซลล์เป็นหน้าที่ของเวลา (T) ความเข้มข้นของเซลล์ N แสดง
เป็นจำนวนของเซลล์ต่อมิลลิลิตรของวัฒนธรรมถูกกำหนดภายใต้แสง
กล้องจุลทรรศน์ (Axiostar-Plus, Carl Zeiss, เยอรมนี) ใช้ Malassez
เซลล์นับ เรืองแสงในคลอโรฟิลสาหร่ายที่ถูก
ตั้งข้อสังเกตในกล้องจุลทรรศน์ใช้ตัวกรองสีเขียวตั้ง 530-585
(BP 530-585 เป็นตัวกรอง Exciter, FT 600 แยกลำแสงสีและ LP
615 เป็นตัวกรองอุปสรรค; Zeiss, Oberkochen เยอรมนี) สาหร่ายน้ำหนักแห้ง
ความเข้มข้น (Cx) ถูกกำหนดในตอนท้ายของการทดลองโดยการกรอง
ผ่านตัวกรองใยแก้วก่อนแห้งและก่อนชั่งน้ำหนัก (Whatman
GF / F) ฟิลเตอร์ก็แห้งเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่ 105 ° C, เย็นลงในเดซิ
แล้วชั่งน้ำหนักอีกครั้ง เนื้อหาทั้งหมดเม็ดสีถูกกำหนด
โดยใช้วิธีการสเปกตามขั้นตอนที่อธิบาย