2.5 Production of inhibiting substa

2.5 Production of inhibiting substances
Production of diffusible and volatile substances,
which have adverse effect on growth of
C. gloeosporioides, were evaluated in separate
trials. For diffusible substances, a dual culture was
carried out on PDA plates incubating for 15 days
at room temperature. Colony appearance of the
pathogen, both on the test and control plates, was
then observed and compared. For volatile substances,
a 7-mm-diameter agar disc taken from a
10-day-old PDA culture of C. gloeosporioides was
placed in the center of PDA plate. The yeast was
inoculated by streaking on another PDA plate. The
plate containing the pathogen was inverted over
the plate of the yeast. Both plates were then sealed
together with polyethylene film. For the control
treatment, each plate of the pathogen was inverted
over fresh PDA plate. There were ten replicated
plates for each treatment. The test plates were
incubated at room temperature. The diameter of
C. gloeosporioides was measured at 10 days after
incubation and compared to the control treatment

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.5 ผลิตสารยับยั้งผลิตสารระเหย และ diffusibleซึ่งมีผลต่อการเจริญเติบโตของC. gloeosporioides ถูกประเมินในแยกการทดลอง สำหรับสาร diffusible วัฒนธรรมคู่คือดำเนินการในแผ่น PDA incubating 15 วันที่อุณหภูมิห้อง โคโลนี่ลักษณะของการเชื้อโรค ทั้งบนแผ่นทดสอบและการควบคุม ถูกจากนั้นสังเกต และเปรียบเทียบ สำหรับสารระเหยแผ่น 7 มม.อาหารที่มาจากการวัฒนธรรม PDA 10 วันเก่าของ C. gloeosporioidesวางในจานศูนย์ของ PDA เวทีinoculated โดยการวิ่งบน PDA อีกแผ่น การจานที่ประกอบด้วยตัวเชื้อโรคถูกคว่ำไปแผ่นของยีสต์ ทั้งสองแผ่นจากนั้นก็ร่วมกับฟิล์มพลาสติก สำหรับตัวควบคุมรักษา แต่ละจานของเชื้อโรคถูกคว่ำผ่านแผ่น PDA สด มีสิบถูกจำลองแบบแผ่นสำหรับแต่ละ แผ่นทดสอบได้ได้รับการกกที่อุณหภูมิห้อง เส้นผ่าศูนย์กลางของC. gloeosporioides ถูกวัดใน 10 วันหลังกกไข่ และเมื่อเทียบกับการรักษาควบคุม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.5 การผลิตสารยับยั้ง
การผลิตสารแพร่และสารระเหย
ที่มีผลกระทบต่อการเจริญเติบโตของ
ซี gloeosporioides, ได้รับการประเมินแยก
การทดลอง สำหรับสารแพร่วัฒนธรรมคู่ได้รับการ
ดำเนินการบนจาน PDA บ่มเป็นเวลา 15 วัน
ที่อุณหภูมิห้อง ลักษณะอาณานิคมของ
เชื้อโรคทั้งในการทดสอบและการควบคุมแผ่นถูก
ตั้งข้อสังเกตแล้วและเมื่อเทียบกับ สำหรับสารระเหย
แผ่นวุ้น 7 มิลลิเมตรเส้นผ่าศูนย์กลางนำมาจาก
วัฒนธรรม PDA 10 วันเก่าของ C. gloeosporioides ถูก
วางอยู่ในใจกลางของแผ่นพีดีเอ ยีสต์ได้รับ
เชื้อโดยเต็มตัวบนแผ่น PDA อีก
จานที่มีการติดเชื้อที่ถูกคว่ำกว่า
จานของยีสต์ แผ่นทั้งสองถูกปิดผนึกแล้ว
ร่วมกับฟิล์มพลาสติก สำหรับการควบคุม
การรักษาในจานของเชื้อโรคแต่ละคนถูกคว่ำ
ทั่วจาน PDA สด มีสิบจำลองเป็น
แผ่นสำหรับการรักษาแต่ละครั้ง แผ่นทดสอบได้รับการ
บ่มที่อุณหภูมิห้อง เส้นผ่าศูนย์กลางของ
ซี gloeosporioides วัดที่ 10 วันหลังจาก
การบ่มและเมื่อเทียบกับการรักษาควบคุม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.5 ผลิตสารยับยั้งการผลิตซ่านระเหยและสารซึ่งจะมีผลกระทบต่อการเจริญเติบโตของC . gloeosporioides , ประเมินใน แยกการทดลอง สำหรับการกระจัดกระจายสาร วัฒนธรรม สองคือดำเนินการใน PDA แผ่นไข่ เป็นเวลา 15 วันที่อุณหภูมิห้อง ลักษณะของอาณานิคมเชื้อโรค ทั้งในการสอบและควบคุมแผ่น คือแล้วสังเกตและเปรียบเทียบ สำหรับระเหยสารเป็น 7-mm-diameter วุ้นถ่ายจากแผ่นดิสก์10 วันของ C . gloeosporioides เป็น PDA วัฒนธรรมเก่าอยู่ในศูนย์ของ PDA จาน ยีสต์ คือเชื้อ streaking บน PDA อีกจาน ที่จานที่มีเชื้อนี้ถูกคว่ำมากกว่าจานของยีสต์ ทั้งแผ่น แล้วผนึกด้วยฟิล์มพลาสติก . สำหรับการควบคุมการรักษา แต่ละจานของเชื้อคือกลับหัวกว่าจาน PDA ใหม่ มีจำนวนสิบแผ่นสำหรับการรักษาแต่ละ แผ่นทดสอบ ได้แก่บ่มที่อุณหภูมิห้อง ขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางของC . gloeosporioides ได้ในวันที่ 10 หลังการบ่มและเมื่อเทียบกับการรักษาควบคุม