2.7. Thymidine incorporation assayT

2.7. Thymidine incorporation assay
The DP and HaCaT cells were plated in six-well plates and grown for 12—24 h in DMEM supplemented with 10% FBS. After washing twice with PBS, the cells were placed in FBS-free DMEM, together with 1 mCi of [3H]thymidine and the indicated concentrations of A. radix extract. Following incubation for 48 h, the cells were washed twice with PBS, and once with 5% cold TCA. The cells were then lysed with 0.1N NaOH, 1% SDS and the levels of radioactivity were measured by liquid scintillation counter (Beckman).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.7 วิเคราะห์ประสาน thymidineDP และ HaCaT เซลล์ชุบในดี 6 แผ่น และโต 12-24 ชมใน DMEM เสริม ด้วย 10% FBS หลังจากล้างด้วย PBS สอง เซลล์ถูกวางใน FBS ฟรี DMEM กับ 1 mCi ของ [3 H] thymidine และแยกความเข้มข้นที่ระบุของฐานอ. ต่อคณะทันตแพทยศาสตร์สำหรับ 48 h เซลล์ถูกล้างได้สอง กับ PBS และหนึ่งครั้ง 5% TCA เย็น เซลล์ได้แล้ว lysed กับ 0.1N ระดับของ radioactivity, 1% SDS และ NaOH ถูกวัด โดยนับจำนวน scintillation เหลว (Beckman)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.7 ทดสอบ thymidine บริษัท
DP และ HaCaT เซลล์ถูกชุบในแผ่นหกดีและเติบโต 12-24 ชั่วโมงใน DMEM เสริมด้วย 10% FBS หลังจากล้างครั้งที่สองกับพีบีเอสเซลล์อยู่ใน DMEM FBS ฟรีร่วมกับ 1 มิลลิของ [3H] thymidine และความเข้มข้นที่ระบุของสารสกัดจากเอสมุฎฐาน ต่อไปนี้บ่มเป็นเวลา 48 ชั่วโมงเซลล์ถูกล้างครั้งที่สองกับพีบีเอสและอีก 5% TCA เย็น เซลล์ถูก lysed แล้วด้วย NaOH 0.1N, 1% SDS และระดับของกัมมันตภาพรังสีถูกวัดโดยของเหลวประกายเคาน์เตอร์ (เบคค์)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.7 . วิธีเพียงการ
DP hacat cells และชุบในหกดีจานโต 12-24 ชั่วโมง dmem เสริม 10% FBS หลังจากล้างสองครั้งกับ PBS , เซลล์ที่ถูกวางไว้ใน FBS dmem ฟรี พร้อมด้วย 1 มิลลิคูรี [ 3H ] เพียงระบุความเข้มข้นของ A . รากและสารสกัด ต่อไปนี้ระยะเวลา 48 ชม. เซลล์ก็ล้างสองครั้งกับพีบีเอสและอีกครั้งกับ 5 เย็น % TCA . เซลล์แล้ว lysed กับ 0.1n NaOH 1% SDS และระดับของกัมมันตภาพรังสีที่ถูกวัดโดยนับแสงของเหลว (
เบคแมน )