on thin layer chromatography (TLC) plates (silica gel-G 500 mmthick),
whichwere developed in toluene:ethyl acetate:90% formic acid:chloroform
(7:5:2:5), and visualized under UV light at 356 and 254 nm. Aflatoxin
B1, B2, G1 and G2 standards (Sigma Chemical, St Louis, USA) were
used for qualitative comparison of retention time and fluorescence.
Production of the B1, B2, G1 and G2 aflatoxins by A. pseudonomius
strains was confirmed and quantified by HPLC. A Shimadzu LC-10VP
HPLC system (Shimadzu, Japan) was used with a fluorescence detector
set to 362 nm excitation and 455 nm emission for aflatoxins G1 and G2
and 425 nm emission for aflatoxins B1 and B2. A Shimadzu CLC G-ODS
(4 × 10 mm) guard column and Shimadzu Shimpack (4.6 × 250 mm)
ในบางชั้น chromatography (TLC) แผ่น (ซิลิก้าเจล-G 500 mmthick),whichwere พัฒนาในโทลูอีน: เอทิล acetate: 90% formic กรด: คลอโรฟอร์ม(7:5:2:5), และ visualized ภายใต้ UV แสงที่ 356 และ 254 nm AflatoxinB1, B2, G1 และ G2 มาตรฐาน (ซิกเคมี St Louis สหรัฐอเมริกา) ได้ใช้สำหรับการเปรียบเทียบเชิงคุณภาพเก็บข้อมูลเวลาและ fluorescenceผลิต aflatoxins B1, B2, G1 และ G2 โดยอ. pseudonomiusสายพันธุ์ได้รับการยืนยัน และ quantified โดย HPLC 10VP-LC ที่ Shimadzuใช้กับเครื่องตรวจจับการ fluorescence ระบบ HPLC (Shimadzu ญี่ปุ่น)ตั้ง 362 nm ในการกระตุ้นและ 455 nm มลพิษสำหรับ aflatoxins G1 และ G2และมลพิษระดับ 425 nm สำหรับ aflatoxins B1 และ B2 เป็น Shimadzu CLC G-ODS(4 × 10 มม.) รักษาคอลัมน์และ Shimadzu Shimpack (4.6 × 250 มม.)
การแปล กรุณารอสักครู่..
