Selenium and fatty acid analysisSe

Selenium and fatty acid analysis
Se and lipid compositions of cultured rotifers and fish larvae were
performed by Chlorella Industry Co., Fukuoka, Japan. To analyze Se concentration,
four freeze-dried samples (each 100 mg of rotifers or 20 mg
of fish larvae) were digested with 60% HNO3 (0.5 mL for rotifers or 1 mL
for fish larvae) at 190 W for 4 min using microwave oven followed by
one-minute cooling (Homma-Takeda et al., 2013). This procedure was
repeated six times. The digested samples were diluted by ultrapure
water and were analyzed for Se by Agilent technologies 7700x series
ICP-MS system (Agilent Technologies, Tokyo, Japan) with 0.05 (for rotifers)
or 0.125 (fish larvae) μg/g of detection limit.
Total lipid and fatty acid composition were analyzed after the extraction
following Folch et al. (1957). The sample methanolysates were
prepared at 100 °C for 2 h after the addition of 2 M hydrogen chloride
methanol. Fatty acid methyl esters (FAME) were extracted by n-hexane.
Gas chromatography analysis was performed using a GC-2010 (Shimadzu
Scientific Instruments, Inc.) equipped with a HR-SS-10 column (Shinwa
Chemical Industries, Ltd.). The column temperature was regulated at
150 to 220 °C. Individual fatty acids were quantified by means of the
response factor to 15:0 fatty acid as the internal standard.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การวิเคราะห์กรดไขมันและซีลีเนียมองค์ประกอบที่ Se และไขมันของตัวอ่อน rotifers และปลาที่ล้างได้ดำเนินการ โดย บริษัทอุตสาหกรรมคลอเรลล่า ฟุกุโอกะ ญี่ปุ่น การวิเคราะห์ความเข้มข้นของ Seตัวอย่างกรอบสี่ (หรือแต่ละ 100mg ของ rotifers 20 มก.ของตัวอ่อนปลา) ถูกย่อย 60% HNO3 (0.5 mL สำหรับ rotifers หรือ 1 มิลลิลิตรสำหรับตัวอ่อนของปลา) ที่ 190 W 4 นาที โดยใช้เตาไมโครเวฟตามด้วยหนึ่งนาทีเย็น (ทาเคดะ Homma et al. 2013) ขั้นตอนนี้คือทำซ้ำ 6 ครั้ง ตัวอย่างย่อยที่ถูกเจือจาง โดยบริสุทธิ์พิเศษน้ำ และถูกวิเคราะห์สำหรับ Se โดย Agilent เทคโนโลยี 7700 x ซีรี่ส์ระบบ ICP MS (Agilent เทคโนโลยี โตเกียว ญี่ปุ่น) กับ 0.05 (สำหรับ rotifers)หรือ 0.125 (ปลาอ่อน) μ/g ของขีดจำกัดการตรวจจับไขมันรวมและองค์ประกอบกรดไขมันถูกวิเคราะห์หลังจากที่สกัดตาม Folch et al. (1957) Methanolysates ตัวอย่างได้เตรียมไว้ที่ 100 ° C สำหรับ 2 ชม.หลังจากการเติมไฮโดรเจนคลอไรด์ 2 ม.เมทานอล กรดไขมัน methyl esters (ชื่อเสียง) ถูกสกัด ด้วยเอ็นเฮกเซนเครื่องวิเคราะห์ดำเนินการใช้เครื่อง GC-2010 (Shimadzuเครื่องมือวิทยาศาสตร์ Inc.) มีคอลัมน์ HR-SS-10 (Shinwaอุตสาหกรรมเคมี จำกัด) อุณหภูมิของคอลัมน์ภายใต้ควบคุมที่150 – 220 องศาเซลเซียส กรดไขมันแต่ละถูกวัดโดยวิธีของการปัจจัยตอบสนองกรดไขมัน 15:0 เป็นมาตรฐานภายใน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ซีลีเนียมและการวิเคราะห์กรดไขมัน
Se และไขมันองค์ประกอบของโรติเฟอร์และเพาะเลี้ยงปลาวัยอ่อนถูก
ดำเนินการโดย Chlorella Industry Co. , ฟุกุโอกะประเทศญี่ปุ่น การวิเคราะห์ความเข้มข้น Se,
สี่ตัวอย่างแห้ง (ละ 100 มิลลิกรัมของโรติเฟอร์หรือ 20 มิลลิกรัม
ปลาวัยอ่อน) ถูกย่อยด้วย HNO3 60% (0.5 มิลลิลิตรสำหรับโรติเฟอร์หรือ 1 มิลลิลิตร
สำหรับปลาวัยอ่อน) 190 W 4 นาทีโดยใช้เตาอบไมโครเวฟ ตามด้วย
หนึ่งนาทีระบายความร้อน (Homma-ทาเคดะ et al., 2013) ขั้นตอนนี้ได้
ซ้ำแล้วซ้ำอีกหกครั้ง กลุ่มตัวอย่างย่อยเจือจางโดยบริสุทธิ์
และน้ำมาวิเคราะห์โดย Se เทคโนโลยี Agilent 7700x ชุด
ระบบ ICP-MS (Agilent Technologies, Tokyo, ญี่ปุ่น) 0.05 (สำหรับโรติเฟอร์)
หรือ 0.125 (ลูกปลา) ไมโครกรัม / กรัมของการตรวจสอบวงเงิน
รวมไขมันและกรดไขมันที่ถูกนำมาวิเคราะห์องค์ประกอบหลังจากการสกัด
ต่อไป Folch et al, (1957) methanolysates ตัวอย่างถูก
จัดเตรียมไว้ที่ 100 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 2 ชั่วโมงหลังจากที่นอกจาก 2 เมตรไฮโดรเจนคลอไรด์
เมทานอล กรดไขมันเมทิลเอสเตอร์ (FAME) สกัดเข้มข้นจาก N-เฮกเซน
วิเคราะห์ Gas Chromatography ถูกดำเนินการโดยใช้ GC-2010 (Shimadzu
เครื่องมือวิทยาศาสตร์, Inc) พร้อมกับ HR-SS-10 คอลัมน์ (Shinwa
เคมีอุตสาหกรรม จำกัด ) อุณหภูมิคอลัมน์ถูกควบคุมที่
150-220 องศาเซลเซียส กรดไขมันของแต่ละบุคคลที่ถูกวัดโดยวิธีการของ
ปัจจัยการตอบสนองต่อ 15: กรดไขมัน 0 เป็นมาตรฐานภายใน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ซีลีเนียมและการวิเคราะห์กรดไขมันเซ และองค์ประกอบของไขมันและตัวอ่อนปลาเพาะเลี้ยงโรติเฟอร์โดยสาหร่ายอุตสาหกรรม Co . , ฟุกุโอกะ , ญี่ปุ่น วิเคราะห์ เซ สมาธิ4 แห้งตัวอย่าง ( แต่ละ 100 มิลลิกรัมของโรติเฟอร์ หรือ 20 มิลลิกรัมปลาวัยอ่อน ) ถูกย่อยด้วย 60% กรดดินประสิว ( 0.5 ml โรติเฟอร์ หรือ 1 มิลลิลิตรสำหรับปลาวัยอ่อน ) 190 W 4 นาทีโดยใช้ไมโครเวฟตามด้วย1 นาทีเย็น ( homma ทาเคดะ et al . , 2013 ) ขั้นตอนนี้คือซ้ำ 6 ครั้ง จำนวนที่ถูกเจือจางโดยบริสุทธิ์มากน้ำและวิเคราะห์โดย Agilent Technologies 7700x ชุดเซระบบ ICP-MS ( Agilent Technologies , โตเกียว , ญี่ปุ่น ) 0.05 ( โรติเฟอร์ )หรือ 0.125 ( ปลาวัยอ่อน ) μกรัม / กรัมของขอบเขตการตรวจสอบไขมันทั้งหมดและกรดไขมันวิเคราะห์หลังจากการสกัดต่อไปนี้ฟอล์ช et al . ( 1957 ) ตัวอย่าง methanolysates คือเตรียมที่อุณหภูมิ 100 องศา C 2 H หลังจากเติม 2 M ก๊าซไฮโดรเจนคลอไรด์เมทานอล กรดไขมันเมทิลเอสเทอร์ ( ชื่อเสียง ) ถูกสกัดโดยการบีบ .การวิเคราะห์ก๊าซโครมาโตกราฟีมีการใช้ gc-2010 ( Shimadzuเครื่องมือวิทยาศาสตร์ , Inc . ) พร้อมกับ hr-ss-10 คอลัมน์ ( ชินฮวาอุตสาหกรรมเคมีจำกัด ) คอลัมน์ที่ถูกควบคุมที่อุณหภูมิ150 - 220 องศา แต่ละกรดไขมันถูกวัดโดยวิธีการของการตอบสนองปัจจัย 15:0 กรดไขมันเป็นมาตรฐานภายใน