2.3.2. Optical microscope analysisT

2.3.2. Optical microscope analysis
This approach aimed to detect potential toxic phytoplankton species in the samples collected during mortality outbreaks. Preservation of 100 ml of five samples was directly implemented on site with 1% Lugol's iodine solution (final concentration) stored in the dark. Microscopic screening was achieved at the Ifremer laboratory using a counting chamber and inverted microscope (N = 5). Five other samples were collected at the same farm in 2010 and 2011 during mortality outbreaks to complete our sampling campaign and to identify more precisely certain taxa. After microscopic screening, cells were further identified using single cell PCR methodology (Auinger et al., 2008).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3.2. ทรรศวิเคราะห์วิธีการนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อตรวจสอบชนิดแพลงก์ตอนพืชที่เป็นพิษอาจเกิดขึ้นในตัวอย่างที่เก็บรวบรวมระหว่างระบาดตาย เก็บรักษา 100 มล.ตัวอย่างห้าถูกนำมาใช้โดยตรงบนไซต์ด้วยโซลูชันของ 1% Lugol ไอโอดีน (ความเข้มข้นสุดท้าย) เก็บไว้ในมืด ตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์สำเร็จในห้องปฏิบัติการ Ifremer ที่ใช้ห้องตรวจนับ และคว่ำกล้องจุลทรรศน์ (N = 5) ห้าตัวอย่างอื่น ๆ ถูกจัดเก็บในฟาร์มเดียวกันใน 2010 และ 2011 ระหว่างระบาดตาย เพื่อทำแคมเปญของเราสุ่มตัวอย่าง และระบุได้แม่นยำมากบางเหลือง หลังจากการตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์ เซลล์เพิ่มเติมระบุโดยใช้วิธี PCR เซลล์เดียว (Auinger et al. 2008)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3.2 วิเคราะห์กล้องจุลทรรศน์
วิธีการนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อตรวจหาสายพันธุ์ที่มีศักยภาพแพลงก์ตอนพืชที่เป็นพิษในตัวอย่างที่เก็บรวบรวมได้ในช่วงการระบาดของการตาย การเก็บรักษาของ 100 มล. ห้าตัวอย่างถูกนำมาใช้โดยตรงบนเว็บไซต์ด้วยสารละลาย 1% ของ Lugol ไอโอดีน (ความเข้มข้นสุดท้าย) ที่เก็บไว้ในที่มืด การตรวจคัดกรองด้วยกล้องจุลทรรศน์ก็ประสบความสำเร็จในห้องทดลอง Ifremer โดยใช้ห้องนับและคว่ำกล้องจุลทรรศน์ (N = 5) ห้าตัวอย่างอื่น ๆ ที่ถูกเก็บในฟาร์มเดียวกันในปี 2010 และ 2011 ในช่วงการระบาดของการตายที่จะเสร็จสมบูรณ์แคมเปญการสุ่มตัวอย่างของเราและเพื่อระบุแท็กซ่าบางอย่างแม่นยำมากขึ้น หลังจากการตรวจคัดกรองด้วยกล้องจุลทรรศน์เซลล์ที่ถูกระบุเพิ่มเติมได้โดยใช้เซลล์เดียว PCR วิธีการ (Auinger et al., 2008)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3.2 . การวิเคราะห์ด้วยกล้องจุลทรรศน์แสงวิธีการนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อตรวจสอบศักยภาพในการเก็บตัวอย่างแพลงก์ตอนพืชชนิดที่เป็นพิษในช่วงของการระบาด การเก็บรักษา 100 มิลลิลิตร จำนวนครั้งที่ 5 โดยตรงดำเนินการบนเว็บไซต์ด้วยสารละลายไอโอดีน 1% lugol ( ความเข้มข้นสุดท้าย ) เก็บไว้ในที่มืด กล้องจุลทรรศน์มีความ ifremer ปฏิบัติการคัดกรองที่ใช้นับและหอการค้าคว่ำกล้องจุลทรรศน์ ( รึเปล่า = ไหม 5 ) ห้าตัวอย่างอื่น ๆเก็บในฟาร์มเดียวกันในปี 2010 และ 2011 ระหว่างอัตราการตายระบาดเพื่อให้แคมเปญของเราและเพื่อระบุจำนวนและถูกต้องแน่นอนยิ่งขึ้น หลังจากการตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์ เซลล์ระบุเพิ่มเติม โดยใช้วิธีการตรวจเซลล์เดียว ( auinger et al . , 2008 )