The same phosphonic acid to In2O3 c

The same phosphonic acid to In2O3 chemistry, along with the
N-(3-(dimethylamino)propyl)-N′-ethylcarbodiimide hydrochloride
(EDC)/N-hydroxysuccinimide (NHS) coupling to
biomolecules, has been demonstrated in previous studies on
In2O3 nanowire-based devices.3,5 Details of the surface
chemistry and fluorescence confirmation of the phosphonic
acid functionalization can be found in the Supporting
Information. Supporting Information Figure S6a and b show
schematic diagrams of how fluorescent experiments were
performed using biotin and fluorescent dye-tagged streptavidin
as the model probe-analyte system. The negative controls are
anchored with amine poly(ethylene glycol) (PEG) as the probe
instead of biotin. Supporting Information Figure S6c and d
show the substrate schematic diagram and its optical image,
respectively. Supporting Information Figure S6e−h show that
In2O3 ribbons with biotin probes are bright while the ribbons
with amine PEG probes are dark, confirming successful binding
of probe biomolecules using the phosphonic acid chemistry.
These four experiments also show that the phosphonic acid
chemistry will react with the SiO2 substrate, whereas the Si3N4
substrate can be used to suppress such competition binding if
necessary.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กรด phosphonic เดียวกับ In2O3 เคมี พร้อมกับการN- (3- (dimethylamino) propyl) - N′ - ethylcarbodiimide ไฮโดรคลอไรด์(EDC) / N-hydroxysuccinimide (NHS) กับชื่อโมเลกุลชีวภาพ มีการแสดงในการศึกษาก่อนหน้านี้รายละเอียดตาม nanowire devices.3,5 In2O3 ของพื้นผิวเคมีและสารเรืองแสงยืนยันการ phosphonicกรด functionalization สามารถพบได้ในการเสริมข้อมูลที่ สนับสนุนข้อมูลรูป S6a และ b แสดงแผนภาพแผนผังการทดลองวิธีฟลูออเรสเซนต์ได้ดำเนินการโดยใช้โบโอตินและ streptavidin แท็กย้อมฟลูออเรสเซนต์ระบบสอบสวน analyte รุ่น การควบคุมที่เป็นค่าลบยึดกับ poly(ethylene glycol) มีน (PEG) เป็นโพรบแทนโบโอติน สนับสนุนข้อมูลรูป S6c และ dแสดงไดอะแกรมแผนผังพื้นผิวและของภาพตามลาดับ สนับสนุนข้อมูลรูป S6e−h แสดงว่าทุกรุ่น In2O3 พร้อมหัววัดโบโอตินมีสว่างขณะริบบิ้นได้ยืนยันความสำเร็จผูก มืด ด้วยมีนหมุด หัวของชื่อโมเลกุลชีวภาพโพรบที่ใช้เคมีกรด phosphonicทดลองนี้สี่ยังแสดงว่ากรด phosphonicจะมีปฏิกิริยาเคมีกับพื้นผิว SiO2 ขณะ Si3N4พื้นผิวใช้ระงับรวมการแข่งขันดังกล่าวถ้าจำเป็น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กรด phosphonic เดียวกันเพื่อ In2O3 เคมีพร้อมกับ
N- (3- (dimethylamino) โพรพิ) -N'-ethylcarbodiimide ไฮโดรคลอไร
(EDC) / N-hydroxysuccinimide (NHS) การเชื่อมต่อไปยัง
สารชีวโมเลกุลได้รับการพิสูจน์ในการศึกษาก่อนหน้านี้
In2O3 เส้นลวดนาโน รายละเอียดชั่ devices.3,5 ของพื้นผิว
ทางเคมีและการยืนยันการเรืองแสงของ phosphonic
functionalization กรดสามารถพบได้ในที่สนับสนุน
ข้อมูล ข้อมูลสนับสนุนรูป S6a และ b แสดง
แผนภาพแผนผังของวิธีการทดลองเรืองแสงถูก
ดำเนินการโดยใช้ไบโอตินและเรืองแสงสีย้อมติดแท็กสเต
เป็นแบบจำลองระบบการสอบสวนต้องการวิเคราะห์ การควบคุมเชิงลบจะ
ทอดสมออยู่กับโพลีเอมีน (เอทิลีนไกลคอล) (PEG) ขณะที่การสอบสวน
แทนไบโอติน ข้อมูลสนับสนุนรูป S6c และ d
แสดงแผนภาพพื้นผิวและภาพแสงของตน
ตามลำดับ สนับสนุนการแสดงข้อมูลในรูป S6e-H ที่
In2O3 ริบบิ้นกับฟิวส์ไบโอตินมีความสว่างสดใสในขณะริบบิ้น
กับฟิวส์ PEG amine ที่มีสีเข้มยืนยันที่ประสบความสำเร็จมีผลผูกพัน
ของสารชีวโมเลกุลสอบสวนโดยใช้กรดเคมี phosphonic.
สี่เหล่านี้ทดลองยังแสดงให้เห็นว่ากรด phosphonic
เคมีจะทำปฏิกิริยากับ สารตั้งต้น SiO2 ขณะที่ Si3N4
สารตั้งต้นที่สามารถใช้ในการปราบปรามการแข่งขันดังกล่าวมีผลผูกพันถ้า
จำเป็น