On the other hand, it appears unlikely that a single mutation in
the wg gene could be responsible for all the phenotypes observed
in the investigated Apollo butterfly population. First, the observed
malformations are highly variable, from mild deformation of the
wings, through their reduction, to almost total absence (Fig. 1). Thus,
even if the mutation is the major cause of these developmental problems,
their variability strongly suggest that other genetic, epigenetic or
environmental factors are still important in modulation of the phenotypes.
Second, in one sample derived from a wild-type Apollo butterfly,
we could not detect the wg specific amplification product, while the
presence of such a product was evident in one sample derived from
an individual with deformed wings. These results are against the hypothesis
that a single wg lesion might be the cause of the full spectrum
of observed phenotypes. In fact, very recent studies indicated that
among malformed P. apollo individuals, relatively large proportion
lacks a prokaryotic symbiont, Wolbachia sp. (Łukasiewicz et al., 2015).
Moreover, mutations is genes coding for laccases (the enzymes catalyzing
single-electron oxidations of phenolic or other compounds, and
playing roles in cuticle sclerotization and detoxification of phenolderived
compounds present in food) were detected in some Apollo butterflies
with deformed or reduced wings (Łukasiewicz and Węgrzyn,
2015). Therefore, contribution of other genetic and environmental factors
to the phenomenon observed in the population of P. apollo from
Pieniny in likely. One cannot also exclude that deformation of wings
occurs in individuals which “get stuck” during eclosion. Nevertheless,
despite further studies are necessary to identify other factors, agents
or conditions affecting development of wings in the population of
P. apollo from Pieniny, and to propose a specific mechanism for the observed
changes, the discovery that a lesion in the wg gene (preventing
specific amplification of the corresponding DNA fragment) occurs in
most of malformed individuals, can be considered as an important
step in understanding this interesting phenomenon.
บนมืออื่น ๆที่ดูเหมือนว่าไม่น่าที่กลายพันธุ์ในเดียวที่ WG ยีนอาจจะรับผิดชอบทั้งหมดเกิดสังเกตในการตรวจสอบอพอลโลผีเสื้อประชากร แรก , สังเกตผิดรูปมีตัวแปรอย่างสูง จากการอ่อนของปีก ผ่านการลดของพวกเขา เกือบทั้งหมดไม่มี ( รูปที่ 1 ) ดังนั้นแม้ว่าการกลายพันธุ์เป็นสาเหตุหลักของปัญหาพัฒนาการเหล่านี้ความผันแปรของพวกเขาขอแนะนำว่าพันธุกรรม Epigenetic หรืออื่น ๆปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมยังคงสำคัญในการปรับของฟีโนไทป์ .สองในหนึ่งตัวอย่างมาจากของอพอลโลผีเสื้อเราไม่สามารถตรวจจับ WG ( เฉพาะผลิตภัณฑ์ ในขณะที่การแสดงตนของผลิตภัณฑ์ดังกล่าวได้ชัดเจนในหนึ่งตัวอย่างที่ได้มาจากบุคคลที่มีรูปร่างปีก ผลลัพธ์เหล่านี้กับสมมติฐานที่รอยโรค WG เดียวอาจเป็นสาเหตุของสเปกตรัมเต็มสังเกตเกิด . ในความเป็นจริงการศึกษามากล่าสุด พบว่าของผิดแบบน่ะซี่หน้าอพอลโลบุคคล สัดส่วนที่ค่อนข้างใหญ่ขาด symbiont โพรคาริโอติก ( wolbachia วูคาเซียวิช sp . , et al . , 2015 )นอกจากนี้ การกลายพันธุ์เป็นยีนการเข้ารหัสสำหรับ laccases ( และเอนไซม์อิเล็กตรอนเดี่ยว oxidations ฟีโนลิก หรือสารอื่นๆบทบาทในการเล่น sclerotization และสารพิษของ phenolderived กําพร้าสารประกอบที่มีอยู่ในอาหาร ) ถูกตรวจพบในผีเสื้ออพอลโลกับการพิการหรือลดปีก วูคาเซียวิชและ w grzyn ę ,2015 ) ดังนั้น อิทธิพลของปัจจัยทางพันธุกรรมและสิ่งแวดล้อมอื่น ๆกับปรากฏการณ์ที่พบในประชากรของอพอลโลจาก Ppieniny ในแนวโน้ม ก็ยังไม่รวมการเปลี่ยนรูปของปีกที่เกิดขึ้นในแต่ละบุคคล ซึ่ง " ติด " ในช่วงตัน . อย่างไรก็ตามแม้จะมีการศึกษาเพิ่มเติมที่จำเป็นเพื่อระบุปัจจัย อื่น ๆ , ตัวแทนหรือเงื่อนไขที่มีผลต่อการพัฒนาของปีกในประชากรของหน้าโล จาก pieniny และเสนอกลไกที่เฉพาะเจาะจงสำหรับสังเกตการเปลี่ยนแปลง , การค้นพบว่ารอยโรคใน WG ยีน ( ป้องกันแบบเฉพาะของชิ้นส่วนดีเอ็นเอที่เกี่ยวข้อง ) เกิดขึ้นในส่วนใหญ่ของบุคคลที่ผิดแบบน่ะซี่ สามารถพิจารณาเป็นสำคัญขั้นตอนในการทำความเข้าใจปรากฏการณ์นี้น่าสนใจ
การแปล กรุณารอสักครู่..