For fish sample, 50 ml of acetone w

For fish sample, 50 ml of acetone was added to 20 g of sample spiked with the surrogate. The sam- ple was homogenized, centrifuged and the super- natant solution was collected. The residue sample was re-homogenized with 50 ml of acetone in the same way. The acetone phase was combined, poured into the l-l round bottom flask after which steam distillation was performed. 300 ml of distillate was collected. This is necessary for 300 ml of distillate because the first 100 ml fraction is acetone. The distillate was poured into a separating funnel, 20 g of NaCl and 20 ml of hexane were added. Analyte was extracted twice with 20 ml of hexane, the organic
phase was combined and then washed with 10 ml of pure water in order to eliminate a small amount of acetone in the hexane phase. The next procedure was performed in a similar way, and continued at the * mark in Fig. 1.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับตัวอย่างปลา 50 ml ของอะซีโตนถูกเพิ่มไป 20 กรัมของ spiked กับตัวแทนอย่าง สามเปิ้ลถูก homogenized เป็นกลุ่ม centrifuged และซูเปอร์ - natant โซลูชั่นรวบรวม ตัวอย่างสารตกค้างถูกใหม่ homogenized เป็นกลุ่ม มี 50 ml ของอะซีโตนเดียว ระยะอะซีโตนที่รวม poured เป็น l l รอบล่างหนาวหลังจากทำการกลั่นไอน้ำ 300 ml ของกลั่นรวบรวม นี้เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับ 300 ml ของกลั่นเพราะเศษ 100 มลแรก อะซิโตน การกลั่นเป็น poured ลงในกรวยแยก เพิ่ม 20 กรัมของ NaCl และ 20 ml ของเฮกเซน Analyte ถูกสกัด ด้วย 20 ml ของเฮกเซน อินทรีย์ที่สองระยะผสม และล้าง ด้วย 10 ml ของน้ำบริสุทธิ์เพื่อกำจัดน้อยของอะซีโตนในระยะโพลี ขั้นตอนถัดไปดำเนินการในลักษณะคล้ายกัน และอย่างต่อเนื่องที่จะ * หมายใน Fig. 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับตัวอย่างปลา 50 มิลลิลิตรของอะซิโตนถูกบันทึกอยู่ใน 20 กรัมของกลุ่มตัวอย่างถูกแทงด้วยตัวแทน PLE ตัวอย่างทดสอบถูกหดหาย, ปั่นและวิธีการแก้ปัญหา natant ซุปเปอร์ถูกเก็บรวบรวม ตัวอย่างที่เหลือเป็นอีกครั้งที่หดหาย 50 มิลลิลิตรของอะซิโตนในทางเดียวกัน เฟสอะซิโตนได้รับการรวมกันเทลงในขวดด้านล่างรอบ LL หลังจากที่กลั่นด้วยไอน้ำที่ได้ดำเนินการ 300 มิลลิลิตรกลั่นถูกเก็บรวบรวม นี้เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับ 300 มิลลิลิตรกลั่นเพราะส่วนแรก 100 มล. เป็นอะซิโตน กลั่นถูกเทลงในช่องทางแยก, 20 กรัมของโซเดียมคลอไรด์และ 20 มิลลิลิตรของเฮกเซนถูกเพิ่ม วิเคราะห์ถูกสกัดเป็นครั้งที่สองที่มี 20 มิลลิลิตรของเฮกเซนอินทรีย์
ขั้นตอนการได้รับการรวมกันและล้างแล้วกับ 10 มิลลิลิตรของน้ำบริสุทธิ์เพื่อขจัดจำนวนเล็ก ๆ ของอะซิโตนในระยะเฮกเซน ขั้นตอนต่อไปคือการดำเนินการในลักษณะที่คล้ายกันและยังคงที่เครื่องหมาย * ในรูป 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวอย่างปลา 50 มิลลิลิตร สำหรับเพิ่มถึง 20 กรัม ถูกแทงด้วยตัวอย่างที่เป็นตัวแทน แซมเปิ้ลเป็นโฮโม - ไฟฟ้า , และโซลูชั่น natant ซูเปอร์ - จังหวัดนครศรีธรรมราช กากอย่างเป็นโฮโมกับ 50 มิลลิลิตร ) ในลักษณะเดียวกัน อะซิโตน เฟส อยู่รวมกัน เทใส่ขวดก้นกลมฉันหลังจากที่ศาลโลกกำหนด300 ml กลั่นถูกเก็บ นี้เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับ 300 ml กลั่น เพราะสัดส่วน 100 ml ก่อน คือ อะซิโตน กลั่นถูกเทลงในกรวยแยก , 20 กรัมของเกลือโซเดียมคลอไรด์และ 20 มิลลิลิตรของน้ำมีการเพิ่ม ครูถูกสกัดสองครั้งกับ 20 ml ของเกษตรอินทรีย์
เฮกเซนระยะคือ รวมกันแล้วล้างด้วย 10 ml ของน้ำบริสุทธิ์เพื่อขจัดจำนวนเล็ก ๆของอะซีโตนในเฮกเซนเฟส ขั้นตอนต่อไปคือ ดำเนินการในลักษณะคล้ายกัน และต่อที่ * มาร์ค ในรูปที่ 1