the mammary gland commences another

the mammary gland commences another round of allometric
growth (25). Terminal differentiation of mammary tissue into
an epithelium capable of synthesizing and secreting milk occurs only during pregnancy and is under the control of multiple
hormones and paracrine factors. Progesterone, first synthesized
by the ovarian corpus luteum in early pregnancy, is mainly
produced by the placenta after the first third of pregnancy in
women (39) and small ruminants. In the mammary gland, both
steroid hormones, progesterone and estrogen, control ductal
outgrowth and lobulo-alveolar expansion. Systemic effects of
these hormones and interactions between their signaling pathways make the determination of their individual roles difficult.
Estrogen might be a critical mediator of mammary epithelial
cell (MEC) proliferation, whereas progesterone would be a
stimulator of lobulo-alveolar differentiation in the pregnant
gland (17). Prolactin, a pituitary hormone, triggers lactation
and is essential for its maintenance. In addition it plays a
crucial role in the early stage of alveolar proliferation, in mice,
before apparently being replaced by placental hormones (39).
Placental lactogen hormone is activated in late pregnancy and
is involved in goat mammary gland development by inducing
alveolar epithelial cell differentiation and proliferation (2, 22).
Cortisol, the main bovine glucocorticoid, stimulates lobuloalveolar differentiation at parturition (60). It was recently
reported that IGF-1, a local factor secreted by the stroma
and/or adipocytes, after activation by growth hormone (GH),
participates in epithelial cell proliferation in heifer mammary
tissue (17). Some other local factors, well described in mice
and involved in mammary gland and alveolar development,
such as RANKL (receptor activator of nuclear factor
Bligand), inhibin , TGF-(transforming growth factor-),
cyclin D1, A-myb, and C/EBP-(CAAT enhancer binding
protein-), are synthesized by epithelial cells, as well as in the
stroma (reviewed in Refs. 22, 23).
After puberty, rodent mammary glands are composed of
many branched ducts ending in terminal end buds (TEB) and
surrounded by a mammary fat pad (24, 25). In rodents, lobuloalveolar growth occurs during the first third of pregnancy. The
last (second) half of pregnancy is characterized by differentiation and a reduced rate of alveolar proliferation (23, 44).
Secretory activation, which is the ultimate step of mammary
gland differentiation, occurs only at parturition and is characterized by the expression of genes involved in lipid and lactose
biosynthesis (4, 49). By contrast, there is significant expression
of caseins and/or-lactalbumin (mRNA and proteins) in midpregnancy mammary tissue (27, 37, 47, 49).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ต่อมน้ำนมจะครั้งหนึ่ง allometricเจริญเติบโต (25) สร้างความแตกต่างเทอร์มินัลของเนื้อเยื่อทางหน้าอกเป็นผิวกว่าสามารถสังเคราะห์ และ secreting นมเกิดขึ้นเฉพาะช่วงตั้งครรภ์ และอยู่ภายใต้การควบคุมของหลายฮอร์โมนและปัจจัย paracrine โปรเจสเตอโร สังเคราะห์ก่อนโดย luteum คอร์พัสคริรังไข่ในช่วงตั้งครรภ์ เป็นส่วนใหญ่ผลิต โดยรกที่หลังที่สามที่แรกของการตั้งครรภ์ในruminants เล็กและผู้หญิง (39) ในต่อมน้ำนม ทั้งสองสเตอรอยด์ฮอร์โมน โปรเจสเตอโรและฮอร์โมนหญิง ควบคุม ductalขยายไปและ lobulo เสียง ลักษณะระบบของระหว่างทางเดินของ signaling และฮอร์โมนเหล่านี้ทำให้การกำหนดบทบาทของแต่ละยากฮอร์โมนหญิงอาจเป็นสำคัญผู้ไกล่เกลี่ยของทางหน้าอก epithelialเซลล์การงอก (MEC) ในขณะที่โปรเจสเตอโรจะเป็นเครื่องกระตุ้น lobulo เสียงสร้างความแตกต่างในการตั้งครรภ์ต่อม (17) โพรแลกติน ฮอร์โมนใต้สมอง ทริกเกอร์ที่ด้านการให้นมและจำเป็นต่อการบำรุงรักษา นอกจากนี้ เล่นการบทบาทสำคัญในระยะแรก ๆ ของการขยายเสียง ในหนูก่อนที่จะเห็นได้ชัดว่าถูกแทนที่ด้วยฮอร์โมนรกลอก (39)เรียกรกลอก lactogen ฮอร์โมนตั้งครรภ์ล่าช้า และมีส่วนร่วมในการพัฒนาของต่อมน้ำนมแพะ โดย inducingเปลี่ยนสภาพของเซลล์เสียง epithelial และการงอก (2, 22)Cortisol วัว glucocorticoid หลัก กระตุ้นสร้างความแตกต่าง lobuloalveolar ที่ parturition (60) ก็เมื่อเร็ว ๆ นี้รายงานว่า IGF-1, secreted โดย stroma ปัจจัยภายในและ/หรือ adipocytes หลังจากเปิดใช้งานโดยฮอร์โมนเจริญเติบโต (GH),เข้าร่วมใน epithelial เซลล์การงอกใน heifer ทางหน้าอกเนื้อเยื่อ (17) บางท้องถิ่นปัจจัยอื่น ๆ อธิบายดีในหนูและเกี่ยวข้องกับต่อมน้ำนมและพัฒนาเสียงเช่น (ตัวรับ activator ของปัจจัยนิวเคลียร์ Bligand), RANKL inhibin, TGF- (เปลี่ยนปัจจัยการเจริญเติบโต),ง 1 cyclin, A myb และ C/EBP- (CAAT เพิ่มผูกโปรตีน-), สังเคราะห์ โดย epithelial เซลล์ เช่นเป็นในการstroma (ทบทวน Refs. 22, 23)หลังจากวัยแรกรุ่น rodent ต่อมน้ำนมจะประกอบด้วยหลาย branched ท่อสิ้นสุดในอาหารสิ้นเทอร์มินัล (TEB) และล้อมรอบ ด้วยแผ่นสำหรับไขมันทางหน้าอก (24, 25) ในงาน lobuloalveolar เจริญเติบโตเกิดขึ้นในช่วงที่สามที่แรกของการตั้งครรภ์ ที่ครึ่งหลังของการตั้งครรภ์ (2) เป็นลักษณะ โดยสร้างความแตกต่างและอัตราการลดลงของการแพร่หลายเสียง (23, 44)เปิด secretory ซึ่งเป็นขั้นตอนสุดท้ายของทางหน้าอกเกิดขึ้นเฉพาะที่ parturition ต่อมสร้างความแตกต่าง และโดยค่าของยีนที่เกี่ยวข้องกับไขมันและแล็กโทสการสังเคราะห์ (4, 49) โดยคมชัด มีนิพจน์อย่างมีนัยสำคัญของ caseins / - lactalbumin (mRNA และโปรตีน) ในเนื้อเยื่อทางหน้าอก midpregnancy (27, 37, 47, 49)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ต่อมน้ำนมเริ่มอีกรอบ allometric
การเจริญเติบโต (25) ความแตกต่างของการขยายตัวของเนื้อเยื่อเต้านมลงใน
เยื่อบุผิวความสามารถในการสังเคราะห์และหลั่งน้ำนมเกิดขึ้นเฉพาะในระหว่างตั้งครรภ์และอยู่ภายใต้การควบคุมของหลาย
ฮอร์โมนและปัจจัย paracrine กระเทือนสังเคราะห์แรก
โดยคลังข้อมูล luteum รังไข่ในการตั้งครรภ์ในช่วงต้นเป็นส่วนใหญ่
ผลิตโดยรกหลังจากครั้งแรกที่สามของการตั้งครรภ์ใน
หญิง (39) และสัตว์เคี้ยวเอื้องขนาดเล็ก ในต่อมน้ำนมทั้ง
ฮอร์โมนเตียรอยด์ฮอร์โมนและฮอร์โมนควบคุม ductal
ผลพลอยได้และการขยายตัว lobulo-ถุง ผลต่อระบบของ
ฮอร์โมนเหล่านี้และการมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างทางเดินสัญญาณของพวกเขาทำให้การกำหนดบทบาทของแต่ละคนยาก.
สโตรเจนอาจจะเป็นสื่อกลางที่สำคัญของเยื่อบุผิวนม
มือถือ (MEC) การแพร่กระจายในขณะที่ฮอร์โมนจะ
กระตุ้นของความแตกต่าง lobulo-ถุงในการตั้งครรภ์
ต่อม (17) prolactin ฮอร์โมนต่อมใต้สมองเรียกให้นมบุตร
และเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการบำรุงรักษา นอกจากนี้มันเล่น
บทบาทสำคัญในช่วงแรกของการแพร่กระจายถุงในหนู
ก่อนที่จะเห็นได้ชัดว่าถูกแทนที่ด้วยฮอร์โมนรก (39).
ฮอร์โมนรก lactogen ถูกเปิดใช้งานในการตั้งครรภ์ตอนปลายและ
มีส่วนร่วมในการพัฒนาต่อมน้ำนมแพะโดยการกระตุ้นให้เกิด
เซลล์เยื่อบุผิวถุง ความแตกต่างและการขยาย (2, 22).
Cortisol, glucocorticoid วัวหลักช่วยกระตุ้นการแตกต่าง lobuloalveolar ที่คลอด (60) มันได้รับเมื่อเร็ว ๆ นี้
มีรายงานว่า IGF-1, ปัจจัยในประเทศที่หลั่งมาจาก stroma
และ / หรือ adipocytes หลังจากยืนยันการใช้งานโดยฮอร์โมนการเจริญเติบโต (GH)
มีส่วนร่วมในการเพิ่มจำนวนเซลล์เยื่อบุผิวในวัวสาวนม
เนื้อเยื่อ (17) ปัจจัยในประเทศอื่น ๆ ที่อธิบายได้ดีในหนู
และมีส่วนร่วมในต่อมน้ำนมและการพัฒนาถุง
เช่น RANKL (กระตุ้นตัวรับปัจจัยนิวเคลียร์ Bligand?) inhibin, ทีจี -? (? เปลี่ยนปัจจัยการเจริญเติบโต)
cyclin D1, A- MYB และ C / EBP - (เพิ่ม CAAT ผูกพัน
? โปรตีน) จะสังเคราะห์โดยเซลล์เยื่อบุผิวเช่นเดียวกับใน
(. ตรวจสอบใน Refs 22, 23). stroma
หลังจากวัยแรกรุ่นต่อมน้ำนมหนูจะประกอบด้วย
หลายกิ่ง ท่อสิ้นสุดในปลายตามินัล (TEB) และ
ล้อมรอบด้วยแผ่นไขมันนม (24, 25) ในหนูเจริญเติบโต lobuloalveolar เกิดขึ้นในช่วงที่สามเป็นครั้งแรกของการตั้งครรภ์
ที่ผ่านมา (ที่สอง) ครึ่งหนึ่งของการตั้งครรภ์ที่โดดเด่นด้วยความแตกต่างและมีอัตราการลดลงของการขยายถุง (23, 44).
ยืนยันการใช้งานหลั่งซึ่งเป็นขั้นตอนที่ดีที่สุดของเต้านม
ต่อมความแตกต่างเกิดขึ้นเฉพาะที่คลอดและโดดเด่นด้วยการแสดงออกของยีน มีส่วนร่วมในไขมันและแลคโตส
สังเคราะห์ (4, 49) ตรงกันข้ามมีการแสดงออกอย่างมีนัยสำคัญ
ของ caseins และ / หรือ? -lactalbumin (mRNA และโปรตีน) ในเนื้อเยื่อเต้านม midpregnancy (27, 37, 47, 49)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ต่อมเต้านมเริ่มอีกรอบของการเจริญเติบโตประมาณ
( 25 ) สถานีแยกเนื้อเยื่อเต้านมใน
เป็นเยื่อบุผิวและสามารถสังเคราะห์หลั่งน้ำนมเกิดขึ้นเฉพาะในระหว่างการตั้งครรภ์และอยู่ภายใต้การควบคุมของฮอร์โมนหลาย
และปัจจัยพาราไครน์ . ฮอร์โมน , สังเคราะห์ครั้งแรก
โดยรังไข่รังไข่คอร์ปัสลูเตียม ในช่วงแรกของการตั้งครรภ์ ส่วนใหญ่มี
ผลิตโดยรกหลังแรกที่สามของการตั้งครรภ์ใน
ผู้หญิง ( 39 ) และสัตว์เคี้ยวเอื้องขนาดเล็ก ในต่อมเต้านมทั้ง
สเตอรอยด์ฮอร์โมน โปรเจสเตอโรน และเอสโตรเจน การควบคุมและ ductal
สำหรับ lobulo ขยายเบ้า . ผลกระทบของระบบ
ฮอร์โมนเหล่านี้และปฏิสัมพันธ์ระหว่างพวกเขาสัญญาณเซลล์ทำให้การกำหนดบทบาทของตนยาก
เอสโตรเจนอาจเป็นสื่อกลางที่สำคัญของเซลล์เยื่อบุผิว
ต่อมน้ำนม ( MEC ) ขยายตัว ในขณะที่ฮอร์โมนจะกระตุ้นของ lobulo เบ้า
ความแตกต่างในต่อมท้อง
( 17 ) โปรแลคตินซึ่งเป็นฮอร์โมนจากต่อมใต้สมอง , เรียกน้ำนม
และจําเป็นสําหรับการบํารุงรักษา . นอกจากจะเล่นเป็นบทบาทสำคัญในช่วงแรกของการฟันในหนู ,
,ก่อนที่จะเห็นได้ชัดว่าคนไทยถูกแทนที่โดยฮอร์โมน ( 39 ) .
ฮอร์โมนแลคโตเย่นคนไทยทำงานในการตั้งครรภ์ล่าช้า และมีส่วนร่วมในการพัฒนาของต่อมน้ำนม

การกระตุ้นต่อมแพะเซลล์เยื่อบุผิวเบ้าและ proliferation ( 2 , 22 ) .
cortisol , กลูโคคอร์ติคอยด์วัวหลัก กระตุ้น lobuloalveolar ความแตกต่างที่คลอด ( 60 ) มันได้รับรายงานว่า IGF-1
,ท้องถิ่นด้านการหลั่งจากสโตร
และ / หรือได้ที่ หลังจากการกระตุ้นด้วยฮอร์โมนการเจริญเติบโต ( GH ) ,
มีส่วนร่วมในการเซลล์เยื่อบุผิวในเนื้อเยื่อเต้านมวัว
( 17 ) ปัจจัยบางประการที่ท้องถิ่นอื่น ๆ ก็อธิบายในหนู
และมีส่วนร่วมในต่อมเต้านมและการพัฒนา :
, เช่น ว่านหางจระเข้ ( receptor activator ของปัจจัย
bligand นิวเคลียร์ ) ,  tgf นฮิบน , -  ( เปลี่ยนการเจริญเติบโตปัจจัย -
 )D1 a-myb ไซคลิน , และ C / ebp -  ( caat Enhancer ผูกพัน
โปรตีน -  ) ถูกสังเคราะห์โดยเซลล์เยื่อ ตลอดจนใน
สโตร ( ดูในอ้างอิง 22 , 23 ) .
หลังจากวัยแรกรุ่นสัตว์ฟันแทะต่อมน้ำนมต่อมประกอบด้วยหลายสิ้นสุดในปลายท่อกิ่ง

จบตา ( เทพ ) และล้อมรอบด้วยน้ำหนักไขมันแผ่น ( 24 , 25 ) ในหนู lobuloalveolar การเจริญเติบโตเกิดขึ้นในช่วง 3 แรกของการตั้งครรภ์
ล่าสุด ( 2 ) ครึ่งหนึ่งของการตั้งครรภ์เป็น characterized โดยการหาอนุพันธ์และการลดอัตราการงอกของฟัน ( 23 , 44 ) .
บางๆ เปิดใช้งาน ซึ่งเป็นขั้นตอนสุดท้ายของเต้านม
ต่อมการเกิดขึ้นเฉพาะในการตั้งครรภ์ และเป็นลักษณะการแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องในวิถีการสังเคราะห์ไขมันและแลคโตส
( 4 , 49 ) โดยคมชัดมี
การแสดงออกที่สำคัญของตระหนกตกใจ และ / หรือ  - แลคตัลบูมิน ( mRNA และโปรตีน ) ใน midpregnancy เนื้อเยื่อเต้านม ( 27 , 37 , 47 , 49 ) .