The ABTS solution was freshly prepa

The ABTS solution was freshly prepared for each assay. Cornextracts (150 HL each) were allowed to react with 3 mLof ABTS solution for 2 h in the dark. The absorbance was obtained at 734 nm using a spectrophotometer. The standard curve was linear between 50 and 500 HM of Trolox solution. Results are expressed in wmolTrolox equivalents (TE)lg fresh weight.
2.9.2. DPPH radical-scavenging activity
The DPPH antioxidant-activity assay was performed as per Brand-Williams et al. (1995) with modifications. The stock solution was prepared by dissolving 24 mg DPPH with 100 mL methanol. Corn extracts (77 HL) were added to react with 3 mL of the DPPH solution for 15 min in the dark. The absorbance was taken at 515 nm. The standard curve was linear between 50 and 500 HM of Trolox solution. Results are expressed in HmolTroloxlg fresh weight.
2.9.3. FRAP assay
The FRAP (ferric reducing antioxidant power) assay was done as per Benzie and Strain (1999) with slight modifications. The stock solutions included 300 mM acetate buffer (pH 3.6); 10 mM TPTZ solution in 40 mM HCl; and 20 mM FeCl3.6H20 solution. Fresh working solution was prepared by mixing 25 mL of acetate buffer 2.5 mL of TPTZ solution; and 2.5 mL of FeCl3.6H20 solution. Corn extract (200 HL) was allowed to react with 3.8 mL of the FRAP solution for 30 min in the dark. The colored products were taken at 593 nm. The standard curve was linear between 50 and 400 HM of Trolox solution. Results are expressed in umorTroloxlg fresh weight

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โซลูชันการรเรียนได้สดเตรียมไว้สำหรับการทดสอบแต่ละ Cornextracts (150 HL ละ) ได้รับอนุญาตให้ทำปฏิกิริยากับโซลูชั่นรเรียน mLof 3 สำหรับ h 2 ในมืด Absorbance ที่กล่าวที่ 734 nm โดยใช้เป็นเครื่องทดสอบกรดด่าง เส้นโค้งมาตรฐานเชิงเส้นระหว่าง 50 และ 500 HM ของ Trolox โซลูชันได้ ผลลัพธ์จะแสดงใน wmolTrolox (TE) เทียบเท่า lg น้ำหนักสด 2.9.2. DPPH scavenging รัศมีกิจกรรม ทดสอบกิจกรรมต้านอนุมูลอิสระ DPPH ที่ดำเนินตามแบรนด์วิลเลียมส์และ al. (1995) มีการปรับเปลี่ยน การแก้ปัญหาสินค้าคงคลังถูกเตรียม โดยยุบ 24 มิลลิกรัม DPPH กับเมทานอล 100 มล สารสกัดจากข้าวโพด (77 HL) มีเพิ่มการตอบสนอง ด้วย 3 mL ของ DPPH โซลูชันสำหรับ 15 นาทีในมืด Absorbance ที่ถูกนำมาที่ 515 nm เส้นโค้งมาตรฐานเชิงเส้นระหว่าง 50 และ 500 HM ของ Trolox โซลูชันได้ ผลลัพธ์จะแสดงในน้ำหนักสด HmolTroloxlg 2.9.3. FRAP assay วิเคราะห์ FRAP (เฟอร์ลดอนุมูลอิสระ) เสร็จตาม Benzie และต้องใช้ (1999) มีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย โซลูชั่นหุ้นรวม 300 มม. acetate บัฟเฟอร์ (pH 3.6); โซลูชั่น TPTZ 10 มม. 40 มม. HCl และ 20 มม. FeCl3.6H20 โซลูชั่น โซลูชั่นทำสดมีเตรียม โดยผสม 25 mL บัฟเฟอร์ acetate 2.5 mL ของ TPTZ และ 2.5 mL ของ FeCl3.6H20 สารสกัดจากข้าวโพด (200 HL) ได้รับอนุญาตให้ตอบสนองกับ 3.8 mL ของโซลูชัน FRAP ใน 30 นาทีในมืด ผลิตภัณฑ์สีที่ถ่ายที่ 593 nm เส้นโค้งมาตรฐานเชิงเส้นระหว่าง 50 และ 400 HM ของ Trolox โซลูชันได้ ผลลัพธ์จะแสดงอยู่ในน้ำหนักสด umorTroloxlg

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการแก้ปัญหา ABTS ถูกปรุงสดใหม่สำหรับแต่ละการทดสอบ Cornextracts (150 HL แต่ละคน) ได้รับอนุญาตให้ทำปฏิกิริยากับการแก้ปัญหา 3 mLof ABTS เป็นเวลา 2 ชั่วโมงในที่มืด การดูดกลืนแสงที่ได้รับที่ 734 นาโนเมตรโดยใช้สเปก โค้งมาตรฐานเชิงเส้นระหว่าง 50 และ 500 HM ของการแก้ปัญหา Trolox ผลการค้นหาจะแสดงในรายการเทียบเท่า wmolTrolox (TE) lg น้ำหนักสด.
2.9.2 DPPH
กิจกรรมที่รุนแรง-ไล่การวิเคราะห์สารต้านอนุมูลอิสระDPPH กิจกรรมที่ได้ดำเนินการตามแบรนด์วิลเลียมส์และอัล (1995) มีการปรับเปลี่ยน วิธีการแก้ปัญหาหุ้นถูกจัดทำขึ้นโดยการละลาย 24 มก. DPPH กับเมทานอล 100 มิลลิลิตร สารสกัดจากข้าวโพด (77 HL) ถูกเพิ่มเข้าไปทำปฏิกิริยากับ 3 มิลลิลิตรของการแก้ปัญหา DPPH นาน 15 นาทีในที่มืด การดูดกลืนแสงที่ถูกนำมาที่ 515 นาโนเมตร โค้งมาตรฐานเชิงเส้นระหว่าง 50 และ 500 HM ของการแก้ปัญหา Trolox ผลการค้นหาจะแสดงใน HmolTroloxlg น้ำหนักสด.
2.9.3 ทดสอบ FRAP
FRAP (ferric ลดอำนาจสารต้านอนุมูลอิสระ) การทดสอบได้ทำตาม Benzie และสายพันธุ์ (1999) ที่มีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย สต็อกโซลูชั่นรวมบัฟเฟอร์อะซิเตต 300 มิลลิ (pH 3.6); 10 มิลลิ TPTZ วิธีการแก้ปัญหาใน 40 มิลลิ HCl; และ 20 มิลลิแก้ปัญหา FeCl3.6H20 วิธีการทำงานสดถูกจัดทำขึ้นโดยการผสม 25 มิลลิลิตรของบัฟเฟอร์อะซิเตท 2.5 มิลลิลิตรของการแก้ปัญหา TPTZ; และ 2.5 มิลลิลิตรของการแก้ปัญหา FeCl3.6H20 สารสกัดจากข้าวโพด (200 HL) ได้รับอนุญาตให้ทำปฏิกิริยากับ 3.8 มิลลิลิตรของการแก้ปัญหา FRAP เป็นเวลา 30 นาทีในที่มืด ผลิตภัณฑ์สีถูกนำมาที่ 593 นาโนเมตร โค้งมาตรฐานเชิงเส้นระหว่าง 50 และ 400 HM ของการแก้ปัญหา Trolox ผลการค้นหาจะแสดงใน umorTroloxlg น้ำหนักสด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่สดใหม่ เตรียมสารละลาย Abbr สำหรับแต่ละการทดสอบ cornextracts ( 150 HL แต่ละ ) ได้รับอนุญาตให้ตอบสนองกับ 3 mlof Abbr โซลูชั่น 2 ชั่วโมงในที่มืด นได้ 734 nm ใช้วัสดุ เส้นโค้งมาตรฐานเชิงเส้นระหว่าง 50 และ 500 ครับ ของ สาร โซลูชั่น ผลลัพธ์ที่ได้จะแสดงใน wmoltrolox เทียบเท่า ( TE ) น้ำหนักสด LG .
2.9.2 . กิจกรรม
dpph เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาการ dpph ฤทธิ์ต้านการใช้ตามแบรนด์วิลเลียมส์ et al . ( 1995 ) ที่มีการปรับเปลี่ยน หุ้นโซลูชั่นถูกเตรียมโดยละลาย dpph 24 มิลลิกรัมต่อ 100 มิลลิลิตรด้วยเมทานอล สารสกัดจากข้าวโพด ( 77 HL ) ถูกเพิ่มเพื่อตอบสนองกับ 3 มล. ของ dpph โซลูชั่นสำหรับ 15 นาทีในที่มืด นถ่ายที่ 515 nm . เส้นโค้งมาตรฐานเชิงเส้นระหว่าง 50 และ 500 ครับ ของ สาร โซลูชั่นผลลัพธ์ที่ได้จะแสดงในน้ำหนักสด hmoltroloxlg .
2.9.3 . ใช้ Frap Frap
( ลดพลังสารต้านอนุมูลอิสระเฟอร์ ) assay ได้ตาม benzie และความเครียด ( 1999 ) ที่มีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย หุ้นโซลูชั่นรวมบัพเฟอร์อะซิเตท 300 มม. ( 10 มม. tptz pH 3.6 ) ; สารละลาย HCl 40 มิลลิเมตร และโซลูชั่น fecl3.6h20 20 มิล โซลูชั่นการทำงานสดเตรียมโดยการผสม 25 ml ของอะซิเตทบัฟเฟอร์ 25 มล. tptz โซลูชั่น และ fecl3.6h20 2.5 มิลลิลิตรของสารละลาย สารสกัดจากข้าวโพด ( 200 HL ) ได้รับอนุญาตให้ตอบสนองกับ 3.8 มล. ของโซลูชั่น VDO 30 นาที ในที่มืด ผลิตภัณฑ์สีถ่ายที่ 593 nm . เส้นโค้งมาตรฐานเชิงเส้นระหว่าง 50 และ 400 ครับ ของ สาร โซลูชั่น ผลลัพธ์ที่ได้จะแสดงใน umortroloxlg น้ำหนักสด