3. Data collection3.1. Effluent sam

3. Data collection
3.1. Effluent sampling
Effluent samples were collected from November 25, 2004 to
September 25, 2005 from the water lettuce based macrophyte
ponds. New high-density (polyethylene terephthalate, PET) screwcapped
containers of 1.5 L capacity were used to collect the effluent
samples. The PET containers and stoppers were thoroughly washed
with distilled water for three times before collecting the actual
sample. The bottles were immediately stoppered, labelled, icecooled
and taken to Edo State Environmental Laboratory, Benin, and
the Chemistry Department Laboratory of Federal Polytechnic, AdoEkiti,
all in Nigeria. As was described by Dahunsi et al., 2014 and
Owamah et al.(2013), at each site one bottle was filled with effluent
having no acid while the other bottle was filled with the effluent
from the same point and acidified by adding a few drops of 5% HNO3
to stop the activities of microorganisms. At the same time, samples
formicrobial analysis were collectedusing autoclave-sterilized
sample bottles from the same locations. The non-acidified samples
and samples for microbial analysis were transported to Edo
State Environmental Laboratory, Benin for the analysis of physical
parameters, anions and total coliform bacteria while the acidified
samples were transported to the Chemistry Department Laboratory
of Federal Polytechnic, Ado-Ekiti, for metals analysis. The effluent
samples were preserved in a refrigerator at 4 ◦C to keep the
water contentintact until analyses were carried out(Owamah et al.,
2014a,b; Dahunsi et al., 2014).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3. รวบรวมข้อมูล3.1. สุ่มตัวอย่างที่น้ำทิ้งตัวอย่างน้ำทิ้งได้รวบรวมจาก 25 พฤศจิกายน 2004 เพื่อ25 กันยายน 2005 จากผักกาดน้ำโดย macrophyteบ่อ ใหม่ high-density (polyethylene terephthalate, PET) screwcappedใช้เก็บน้ำภาชนะความจุ 1.5 Lตัวอย่างการ บรรจุภัณฑ์ PET และจุกถูกต้องล้างด้วยน้ำกลั่น 3 ครั้งก่อนที่จะเก็บจริงตัวอย่างการ ขวดได้ทันที stoppered มัน icecooledและนำไปปฏิบัติด้านสิ่งแวดล้อมเอโดะรัฐ เบนิน และห้องปฏิบัติการแผนกเคมีของสหพันธ์โรงเรียนสารพัดช่าง AdoEkitiในไนจีเรีย ตามที่ได้อธิบายไว้โดย Dahunsi et al., 2014 และOwamah et al.(2013) ที่แต่ละไซต์หนึ่งขวดก็เต็มไป ด้วยน้ำมีกรดไม่ในขณะที่ขวดอื่น ๆ ก็เต็มไป ด้วยน้ำจากตรงจุด และ acidified เพิ่ม 5% HNO3 กี่หยดการหยุดกิจกรรมของจุลินทรีย์ ในเวลาเดียวกัน ตัวอย่างformicrobial วิเคราะห์ได้ collectedusing sterilized ด้วยขวดตัวอย่างจากสถานเดียวกัน ตัวอย่างที่ไม่ใช่ acidifiedและตัวอย่างสำหรับการวิเคราะห์จุลินทรีย์ถูกส่งไปเอโดะรัฐสิ่งแวดล้อมห้องปฏิบัติการ เบนินสำหรับการวิเคราะห์ทางกายภาพพารามิเตอร์ anions และโคลิฟอร์มแบคทีเรียรวมขณะที่ acidifiedตัวอย่างถูกส่งไปปฏิบัติการภาควิชาเคมีของรัฐบาลกลางวิทยาลัยสารพัดช่าง Ado-Ekiti สำหรับการวิเคราะห์โลหะ น้ำตัวอย่างถูกเก็บรักษาไว้ในตู้เย็นที่ 4 ◦C เพื่อให้การน้ำ contentintact จนวิเคราะห์ได้ดำเนินการ (Owamah et al.,2014a, b Dahunsi et al., 2014)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3. การเก็บรวบรวมข้อมูล
3.1 การสุ่มตัวอย่างน้ำทิ้ง
ตัวอย่างน้ำทิ้งที่ถูกเก็บรวบรวมจาก 25 พฤศจิกายน 2004 ไป
25 กันยายน 2005 จากผักกาดหอมน้ำตาม macrophyte
บ่อ ใหม่มีความหนาแน่นสูง (terephthalate พลาสติก PET) screwcapped
ภาชนะบรรจุของความจุ 1.5 ลิตรถูกนำมาใช้ในการเก็บรวบรวมน้ำทิ้ง
ตัวอย่าง ภาชนะ PET และ stoppers ถูกล้างให้สะอาด
ด้วยน้ำกลั่นสามครั้งก่อนที่จะจัดเก็บภาษีที่เกิดขึ้นจริง
ตัวอย่าง ขวดจุกทันทีป้าย icecooled
และนำตัวไปที่เอโดะรัฐสิ่งแวดล้อมห้องปฏิบัติการเบนินและ
ห้องปฏิบัติการภาควิชาเคมีของรัฐบาลกลางโปลีเทคนิค AdoEkiti,
ทั้งหมดในประเทศไนจีเรีย ในฐานะที่ได้รับการอธิบายโดย Dahunsi et al., 2014 และ
Owamah et al. (2013) ในแต่ละเว็บไซต์หนึ่งขวดก็เต็มไปด้วยน้ำทิ้ง
ที่มีกรดในขณะที่ขวดอื่น ๆ ที่เต็มไปด้วยน้ำทิ้ง
จากจุดเดียวกันและกรดโดยการเพิ่มไม่กี่ ลดลง 5% HNO3
ที่จะหยุดกิจกรรมของจุลินทรีย์ ในเวลาเดียวกันตัวอย่าง
การวิเคราะห์ formicrobial ถูก collectedusing นึ่งฆ่าเชื้อ
ขวดตัวอย่างจากสถานที่เดียวกัน กลุ่มตัวอย่างที่ไม่ใช่กรด
และตัวอย่างสำหรับการวิเคราะห์จุลินทรีย์ถูกเคลื่อนย้ายไปเอโดะ
รัฐสิ่งแวดล้อมห้องปฏิบัติการเบนินสำหรับการวิเคราะห์ทางกายภาพ
พารามิเตอร์แอนไอออนและโคลิฟอร์มแบคทีเรียทั้งหมดในขณะที่กรด
ตัวอย่างที่ถูกส่งไปยังกรมปฏิบัติการเคมี
ของรัฐบาลกลางโปลีเทคนิค Ado-Ekiti, สำหรับการวิเคราะห์โลหะ น้ำทิ้ง
ตัวอย่างที่ถูกเก็บรักษาไว้ในตู้เย็นที่อุณหภูมิ 4 ◦Cเพื่อให้
contentintact น้ำจนการวิเคราะห์ได้ดำเนินการ (Owamah, et ​​al.
2014a, ข. Dahunsi et al, 2014)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3 . เก็บข้อมูล
3.1 . จากการสุ่มตัวอย่าง
น้ำทิ้งโดยเก็บตัวอย่างจาก 25 พฤศจิกายน 2547
25 กันยายน 2548 จากน้ำผักกาดหอมตามบ่อมาโครไฟต์

ใหม่ ( high-density polyethylene terephthalate , PET ) screwcapped
ภาชนะ 1.5 ลิตรความจุที่ใช้ในการเก็บตัวอย่างน้ำทิ้ง

สัตว์เลี้ยงภาชนะและ stoppers ถูกล้างละเอียด
กับน้ำกลั่น 3 ครั้ง ก่อนการเก็บตัวอย่างที่แท้จริง

ขวดได้ทันที stoppered labelled icecooled
, ไปที่เอโดะรัฐสิ่งแวดล้อมห้องปฏิบัติการ เบนิน และแผนกห้องปฏิบัติการเคมีของโรงเรียน

adoekiti , กลาง , ทั้งหมดในไนจีเรีย ตามที่ได้อธิบายไว้โดย dahunsi et al . , 2014 และ
owamah et al . ( 2013 ) ที่แต่ละเว็บไซต์หนึ่งขวดที่เต็มไปด้วยน้ำ
ไม่มีกรดในขณะที่ขวดอื่น ๆที่เต็มไปด้วยน้ำ
จากจุดเดียวกัน และปรับได้โดยการเพิ่มไม่กี่หยอด 5% กรดดินประสิว
จะหยุดกิจกรรมของจุลินทรีย์ ในเวลาเดียวกัน ตัวอย่างการวิเคราะห์ formicrobial เครื่องนึ่งฆ่าเชื้อได้ collectedusing

ตัวอย่างขวดจากสถานที่เดียวกัน ไม่ปรับตัวอย่างและตัวอย่างสำหรับการวิเคราะห์จุลินทรีย์

ถูกส่งไปยังเอโดะห้องปฏิบัติการสิ่งแวดล้อมรัฐเบนินสำหรับการวิเคราะห์พารามิเตอร์ทางกายภาพ
, แอนไอออนและโคลิฟอร์มแบคทีเรียทั้งหมดในขณะที่ปรับ
ตัวอย่างถูกส่งไปยังแผนกห้องปฏิบัติการเคมี
ของสารพัดช่าง รัฐ Ekiti ADO สำหรับการวิเคราะห์โลหะ ตัวอย่างน้ำทิ้ง
ถูกเก็บรักษาไว้ในตู้เย็นที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียส เพื่อให้◦
น้ำ contentintact จนถึงการวิเคราะห์ พบว่า ( owamah et al . ,
2014a , B ; dahunsi et al . , 2010 )