Biodiesel is renewable, clean biofu

Biodiesel is renewable, clean biofuel and it can be manufactured
from vegetable oils, animal fats and micro-algal oil [1] in transesterification reaction with lower alcohols-methanol, ethanol etc.
[2]. Typically the feedstock of commercial biodiesel is a food grade
vegetable oil such as soya bean, palm and rapeseed oil (RO) [3].
Furthermore, the biodiesel also can be produced from any kind of
raw material containing fatty acids or their glycerides. The properties of biodiesel are close to fossil diesel fuel; thus it becomes a
promising alternative fuel for the employment in common diesel
engines [4]. NaOH, KOH, NaOCH3are the commonly used homogeneous alkaline catalysts for biodiesel production from glycerides
with low content of water and free fatty acids (FFA) [5]. Alkaline
catalysts have a high catalytic activity in transesterification reactions, but even low amounts of the water (≥0.1 wt.%) and FFA in
reaction mixture can significantly affect the biodiesel yield [1]. The
alkaline catalysts react with FFA and also glycerides in presence
of water forming soaps. This leads to irreversible reduction of catalyst concentration in reaction mixture. The susceptibility of acid
catalysts to these contaminants is significantly lower [6]. Strong
mineral acids as H2SO4 can be successfully used as catalyst for transesterification [4] and esterification [7,8] reactions of glycerides and FFA, respectively. However the homogeneous catalysts
are difficult to reuse, due to its separation from reaction mixture
which commonly are technologically complicated and energy consuming processes [9]. The preparation of biodiesel using reusable
heterogonous acid catalysts is one of the solutions for development of low-waste technologies and cost minimization of biodiesel
production process. High strong acid density and suitable textural properties of carbon-based solid acid catalysts (Csac) usually
provides promising catalytic activity in esterification reactions of
FFA [10–12]. Furthermore, the carbon materials or their precursors
are low cost feedstock for Csac preparation even more increasing its potential for practical application in biodiesel production
processes [9]. There are two general groups of Csac described in
literature – supported [13] and functionalized catalysts. Functionalized Csaccan be synthesized in two main ways – direct sulfonation
and sulfonation by alkylation or arylation [10,14,15]. Direct sulfonation of carbon material is the most extensively studied Csac
preparation method. Csac have been prepared from different carbon sources such as microalgae residue [16], vegetable oil asphalt
[17], lignin [18], glucose [19], glucose/starch mixture [20], cellulose [21] etc. Typically these precursors of carbon material were
partially carbonized in N2or Ar atmosphere at 400–700
◦
C and then
sulfonated with conc. H2SO4at ∼150–210
◦
C or fuming H2SO4[22].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไบโอดีเซลเป็นเชื้อเพลิงชีวภาพทดแทน สะอาด และสามารถผลิตจากน้ำมันพืช ไขมันสัตว์ และน้ำมันสาหร่ายขนาดเล็ก [1] ในปฏิกิริยาเพิ่มกับลดแอลกอฮอล์เมทานอล เอทานอลเป็นต้น[2] . โดยปกติวัตถุดิบไบโอดีเซลเชิงพาณิชย์เป็นอาหารเกรดน้ำมันพืชเช่นถั่วเหลือง ปาล์ม และน้ำมันเรพซีด (RO) [3]นอกจากนี้ ไบโอดีเซลยังสามารถผลิตได้จากชนิดของวัตถุดิบที่ประกอบด้วยกรดไขมันหรือ glycerides ของพวกเขา คุณสมบัติของไบโอดีเซลอยู่ใกล้กับน้ำมันเชื้อเพลิงดีเซลฟอสซิล ดังนั้น มันกลายเป็นแนวโน้มพลังงานทดแทนสำหรับการใช้งานในเครื่องยนต์ดีเซลทั่วไปยนต์ [4] NaOH เกาะ NaOCH3are ที่ใช้กันทั่วไปเหมือนด่างตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับการผลิตไบโอดีเซลจาก glyceridesด้วยเนื้อหาที่ต่ำของน้ำและกรดไขมันอิสระ (FFA) [5] อัลคาไลน์มีสิ่งที่ส่งเสริมมีกิจกรรมสูงเร่งปฏิกิริยาในปฏิกิริยาเพิ่ม แต่ต่ำแม้ปริมาณน้ำ (≥0.1 wt.%) และ FFA ในส่วนผสมของปฏิกิริยามากอาจส่งผลต่อการผลิตไบโอดีเซล [1] การตัวเร่งปฏิกิริยาด่างทำปฏิกิริยากับ FFA และ glycerides ในน้ำขึ้นรูปสบู่ นี้นำไปสู่ความเข้มข้นของตัวเร่งปฏิกิริยาในส่วนผสมของปฏิกิริยาย้อนกลับไม่ลด ความไวต่อกรดสิ่งที่ส่งเสริมให้สิ่งปนเปื้อนเหล่านี้อย่างมีนัยสำคัญต่ำ [6] แข็งแกร่งกรด H2SO4 เป็นเรียบร้อยใช้เป็น catalyst สำหรับเพิ่ม [4] และปฏิกิริยา esterification [7.8] glycerides และ FFA ตามลำดับ อย่างไรก็ตามสิ่งที่ส่งเสริมให้เป็นเนื้อเดียวกันยากที่จะนำมาใช้ใหม่ เนื่องจากการแยกจากส่วนผสมของปฏิกิริยาซึ่งโดยทั่วไปมีความซับซ้อนเทคโนโลยีและการบริโภคพลังงานกระบวนการ [9] การเตรียมของใช้นำไบโอดีเซลตัวเร่งปฏิกิริยากรด heterogonous เป็นหนึ่งในโซลูชั่นสำหรับการพัฒนาเทคโนโลยีของเสียต่ำและการลดต้นทุนของไบโอดีเซลกระบวนการผลิต ความหนาแน่นกรดสูงแข็งแรงและเหมาะเชื่อมคุณสมบัติของคาร์บอนตามแข็งกรดตัวเร่งปฏิกิริยา (Csac) มักจะมีแนวโน้มกิจกรรมตัวเร่งปฏิกิริยาในปฏิกิริยา esterification ของเอเอฟซี [10-12] นอกจากนี้ วัสดุคาร์บอนหรือสารตั้งต้นของพวกเขามีวัตถุดิบต้นทุนต่ำสำหรับการเตรียม Csac ยิ่งเพิ่มศักยภาพสำหรับการประยุกต์ใช้จริงในการผลิตไบโอดีเซลกระบวนการ [9] มี Csac ที่อธิบายไว้ในกลุ่มทั่วไปสาขาวรรณกรรม – สนับสนุน [13] และสิ่งที่ส่งเสริมการปรับหมู่ฟังก์ชั่น จะมีสังเคราะห์ปรับหมู่ฟังก์ชั่น Csaccan สองวิธีหลักคือ sulfonation โดยตรงและ sulfonation alkylation หรือ arylation [10,14,15] การ sulfonation ตรงคาร์บอนวัสดุเป็น Csac ศึกษาอย่างกว้างขวางมากที่สุดวิธีเตรียม Csac จัดทำขึ้นจากแหล่งคาร์บอนที่แตกต่างกันเช่นสาหร่ายกาก [16], ยางมะตอยน้ำมันพืช[17], ลิกนิ [18], กลูโคส [19], [20] ส่วนผสมของกลูโคส/แป้ง เซลลูโลสฯลฯ [21] โดยทั่วไปสารตั้งต้นเหล่านี้วัสดุคาร์บอนได้บางส่วนในการคาร์บอไนซ์ในบรรยากาศ N2or Ar ที่ 400 – 700◦C แล้วsulfonated กับเชื่อม H2SO4at ∼150-210◦C หรือฟูมิ่ง H2SO4 [22]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไบโอดีเซลเป็นพลังงานทดแทนไบโอดีเซลที่สะอาดและมันสามารถผลิตได้
จากน้ำมันพืชไขมันสัตว์และน้ำมันไมโครสาหร่าย [1] ใน transesterification ทำปฏิกิริยากับแอลกอฮอล์ที่ต่ำกว่าเมทานอลเอทานอลและอื่น ๆ
[2] โดยปกติวัตถุดิบของไบโอดีเซลเชิงพาณิชย์เป็นเกรดอาหาร
น้ำมันพืชเช่นถั่วเหลือง, ปาล์มและน้ำมันเรพซีด (RO) [3].
นอกจากนี้ไบโอดีเซลยังสามารถผลิตได้จากชนิดของใด ๆ
วัตถุดิบที่มีกรดไขมันหรือ glycerides ของพวกเขา คุณสมบัติของไบโอดีเซลจะใกล้เคียงกับน้ำมันดีเซลฟอสซิล ดังนั้นมันจะกลายเป็น
เชื้อเพลิงทางเลือกที่มีแนวโน้มการจ้างงานในน้ำมันดีเซลทั่วไป
เครื่องมือ [4] NaOH, เกาะ, NaOCH3are ที่ใช้กันทั่วไปตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นเนื้อเดียวกันอัลคาไลน์สำหรับการผลิตไบโอดีเซลจาก glycerides
ที่มีเนื้อหาที่ต่ำของน้ำและกรดไขมันอิสระ (FFA) [5] อัลคาไลน์
ตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีการเร่งปฏิกิริยาสูงในการเกิดปฏิกิริยา transesterification แต่แม้ปริมาณต่ำของน้ำ (≥0.1 WT.%) และการปรับปรุงคุณภาพในการ
ผสมปฏิกิริยาอย่างมีนัยสำคัญสามารถส่งผลกระทบต่อผลผลิตไบโอดีเซล [1]
ตัวเร่งปฏิกิริยาด่างทำปฏิกิริยากับ FFA และ glycerides ในการปรากฏตัว
ของน้ำขึ้นรูปสบู่ นี้นำไปสู่การลดลงกลับไม่ได้ของความเข้มข้นของตัวเร่งปฏิกิริยาในการผสมปฏิกิริยา อ่อนแอของกรด
ตัวเร่งปฏิกิริยาที่จะปนเปื้อนเหล่านี้เป็นสิ่งที่ต่ำกว่าอย่างมีนัยสำคัญ [6] ที่แข็งแกร่ง
กรดแร่เป็น H2SO4 สามารถใช้ประสบความสำเร็จเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับ transesterification [4] และ esterification [7,8] ปฏิกิริยาของ glycerides และ FFA ตามลำดับ อย่างไรก็ตามตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นเนื้อเดียวกัน
เป็นเรื่องยากที่จะนำมาใช้เนื่องจากการแยกจากผสมปฏิกิริยา
ซึ่งมักมีความซับซ้อนทางเทคโนโลยีและกระบวนการใช้พลังงาน [9] ในการจัดทำไบโอดีเซลโดยใช้นำมาใช้ใหม่
ตัวเร่งปฏิกิริยากรด heterogonous เป็นหนึ่งในโซลูชั่นสำหรับการพัฒนาของเทคโนโลยีต่ำของเสียและลดค่าใช้จ่ายของไบโอดีเซล
ขั้นตอนการผลิต ความหนาแน่นสูงกรดที่แข็งแกร่งและคุณสมบัติเนื้อสัมผัสที่เหมาะสมของคาร์บอนที่ใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาของแข็งกรด (CSAC) มักจะ
ให้การเร่งปฏิกิริยาที่มีแนวโน้มในการเกิดปฏิกิริยา esterification ของ
FFA [10-12] นอกจากนี้วัสดุคาร์บอนหรือสารตั้งต้นของพวกเขา
มีวัตถุดิบต้นทุนต่ำสำหรับการเตรียม CSAC มากยิ่งขึ้นการเพิ่มศักยภาพในการประยุกต์ใช้จริงในการผลิตไบโอดีเซล
กระบวนการ [9] มีอยู่สองกลุ่มทั่วไปของ CSAC อธิบายไว้ในที่มี
การสนับสนุน [13] และตัวเร่งปฏิกิริยาฟังก์ชัน - วรรณกรรม ฟังก์ชัน Csaccan สังเคราะห์ในสองวิธีหลัก - sulfonation โดยตรง
และโดย sulfonation alkylation หรือ arylation [10,14,15] sulfonation โดยตรงของวัสดุคาร์บอนคือการศึกษามากที่สุดอย่างกว้างขวาง CSAC
วิธีการเตรียม CSAC ได้จัดทำขึ้นจากแหล่งคาร์บอนแตกต่างกันเช่นสาหร่ายสารตกค้าง [16] ยางมะตอยน้ำมันพืช
[17] ลิกนิน [18] กลูโคส [19] กลูโคส / แป้งผสม [20] เซลลูโลส [21] ฯลฯ โดยปกติสารตั้งต้นเหล่านี้ ของวัสดุคาร์บอนเป็น
บางส่วนคาร์บอนในชั้นบรรยากาศ N2or Ar ที่ 400-700
◦
C แล้ว
sulfonated มีความเข้มข้น H2SO4at ~150-210
◦
C หรือไอ H2SO4 [22]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไบโอดีเซลเป็นพลังงานทดแทนที่สะอาดและสามารถผลิตเชื้อเพลิงชีวภาพจากน้ำมันพืช ไขมันสัตว์และน้ำมันสาหร่าย [ 1 ไมโครในกระบวนการทรานส์เอสเทอริฟิเคชั่นล่างปฏิกิริยากับแอลกอฮอล์ เมทานอล เอทานอล ฯลฯ[ 2 ] โดยปกติผลิตภัณฑ์ไบโอดีเซลเชิงพาณิชย์เป็นอาหารเกรดน้ำมันพืช เช่น ถั่วเหลือง ปาล์ม และน้ำมันเรพซีด ( RO ) [ 3 ]นอกจากนี้ ยังสามารถผลิตไบโอดีเซลได้จากชนิดใด ๆวัตถุดิบประกอบด้วยกรดไขมันและกลีเซอไรด์ของพวกเขา คุณสมบัติของไบโอดีเซลใกล้ฟอสซิลเชื้อเพลิงดีเซล ; ดังนั้นมันจึงกลายเป็นสัญญาทางเลือกเชื้อเพลิงสำหรับการจ้างงานทั่วไปดีเซลเครื่องยนต์ [ 4 ] NaOH , เกาะ , naoch3are ด่างเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้กันทั่วไปสำหรับการผลิตไบโอดีเซลจากกลีเซอไรด์ที่มีปริมาณต่ำของน้ำและกรดไขมันอิสระ ( FFA ) [ 5 ] ด่างตัวเร่งปฏิกิริยามีฤทธิ์สูงในการกระบวนการทรานส์เอสเทอริฟิเคชั่น แต่น้อย แม้ปริมาณน้ำ ( ≥ 0.1 % โดยน้ำหนัก ) และ FFA ในผสมปฏิกิริยาสามารถส่งผลกระทบต่อผลผลิตไบโอดีเซล [ 1 ] ที่ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ทำปฏิกิริยากับด่างและยังปรากฏตัวใน FFA กลีเซอไรด์เป็นสบู่น้ำ นี้จะนำไปสู่การลดกลับไม่ได้ของความเข้มข้นของตัวเร่งปฏิกิริยาในผสมปฏิกิริยา ความไวของกรดตัวเร่งปฏิกิริยาที่จะปนเปื้อนเหล่านี้จะลดลง [ 6 ] แข็งแรงกรดแร่ เช่น กรดซัลฟิวริกสามารถนำมาใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับกระบวนการทรานส์เอสเทอริฟิเคชั่น [ 4 ] และ [ 7 , 8 ] ปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชันของ FFA กลีเซอไรด์ และ ตามลำดับ แต่พอเป็นเนื้อเดียวกันยากที่จะนำมาใช้ เนื่องจากแยกจากปฏิกิริยาของส่วนผสมซึ่งโดยทั่วไปมีความซับซ้อนและใช้พลังงานกระบวนการ [ 9 ] การเตรียมไบโอดีเซลที่ใช้สามารถheterogonous ตัวเร่งปฏิกิริยากรดเป็นหนึ่งในโซลูชั่นสำหรับการพัฒนาของเทคโนโลยี และการลดต้นทุนของเสียน้อยของไบโอดีเซลกระบวนการผลิต ความหนาแน่นสูงที่แข็งแกร่งและกรดที่เหมาะสมตามคุณสมบัติของตัวเร่งปฏิกิริยากรดคาร์บอนเนื้อแข็ง ( csac ) ปกติแสดงแนวโน้มฤทธิ์ในปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชันFFA [ 10 – 12 ] นอกจากนี้ วัสดุหรือสารตั้งต้นของคาร์บอนเป็นวัตถุดิบต้นทุนต่ำเพื่อเตรียม csac มากขึ้น เพิ่มศักยภาพในการประยุกต์ใช้งานจริงในการผลิตไบโอดีเซลกระบวนการ [ 9 ] มีอยู่สองกลุ่มทั่วไปของ csac อธิบายในและวรรณคดีสนับสนุน [ 13 ] และที่มีตัวเร่ง csaccan ที่มีการสังเคราะห์ในหลักสองวิธีโดยตรงและซัลโฟเนชันและ ซัลโฟเนชันโดยอัลคิเลชัน หรือ arylation [ 10,14,15 ] ซัลโฟเนชันโดยตรงของวัสดุคาร์บอนมากที่สุด เรียน csac อย่างกว้างขวางวิธีการเตรียม . csac เตรียมจากแหล่งคาร์บอนที่แตกต่างกันเช่นสาหร่ายกาก [ 16 ] ยางมะตอย น้ำมันพืช[ 17 ] , ลิกนิน [ 18 ] , [ 19 ] กลูโคส กลูโคสแป้งผสม [ 20 ] , เซลลูโลส [ 21 ] ฯลฯ โดยปกติเหล่านี้เป็นสารตั้งต้นของวัสดุคาร์บอนคาร์บอนในบรรยากาศบางส่วน n2or AR ที่ 400 – 700◦c แล้วซัลที่มีประสิทธิภาพ . h2so4at ∼ 150 - 210 คน◦C หรือเป็นควันกรดซัลฟิวริก [ 22 ]