Nickel catalysts supported on pure

Nickel catalysts supported on pure alumina (Puralox) and 5% silica-containing
alumina (Siralox) have been prepared, characterized (XRD, UV-vis-NIR, IR, H2-TPR and
FE-SEM) and tested. It is confirmed that small amounts of silica hinder the surface area
loss of alumina upon calcination, allowing the retention of higher surface areas also when
NiO is deposited on the support. Depending on the Ni loading, calcination temperature and
on the presence/absence of silica, several species of Ni2+ form on the catalyst: highly
dispersed ions, Ni-aluminate defective spinel species and NiO particles. The presence of
5% silica hinders the dispersion of Ni2+ ions and the formation of Ni aluminate phase, and
favours the formation of the NiO phase. This is attributed to the competition of silica and
nickel oxide for interaction on the most reactive surface sites of alumina. Silica shifts Ni
species to less reactive sites where the Ni-alumina interaction is weaker. As result of this,the addition of silica to alumina supports gives rise to more easily reducible Ni catalysts,
that become active in Ethanol Steam Reforming at lower temperature.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สิ่งที่ส่งเสริมนิกเกิลสนับสนุนบริสุทธิ์อลูมินา (Puralox) และ 5% ซิลิกา-ประกอบด้วยการเตรียม อลูมินา (Siralox) ลักษณะ (XRD รังสียูวีวิ-NIR, IR, H2 TPR และFE-SEM) และทดสอบ ยืนยันแล้วว่า เงินของซิลิกาขัดขวางพื้นที่ผิวอลูมินาเมื่อเผา การเก็บรักษาของพื้นที่ผิวที่สูงยังช่วยเมื่อสูญเสียNiO มีการฝากเงินในการสนับสนุน ขึ้นอยู่กับการโหลด Ni เผาอุณหภูมิ และในการแสดง/การขาดงานของซิลิก้า หลายพันธุ์ Ni2 + ฟอร์มบน catalyst การ: สูงกระจัดกระจายกัน ชนิด Ni-aluminate spinel ชำรุด และอนุภาค NiO สถานะของซิลิก้า 5% ทำการกระจายตัวของ Ni2 + ประจุและการก่อตัวของ Ni aluminate ระยะ และfavours การก่อตัวของเฟส NiO นี้คือบันทึกการแข่งขันของซิลิกา และนิกเกิลออกไซด์การโต้ตอบบนไซต์ผิวสุดปฏิกิริยาของอลูมินา ซิลิก้ากะ Niชนิดไซต์น้อยปฏิกิริยาโต้ตอบ Ni-อลูมินาซึ่งเป็น weaker As result of นี้ การเพิ่มซิลิกากับอลูมินาสนับสนุนให้ขึ้นไปได้ง่ายขึ้น reducible Ni สิ่งที่ส่งเสริมที่ใช้งานในเอทานอลที่ Reforming อบไอน้ำที่อุณหภูมิต่ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวเร่งปฏิกิริยานิกเกิลรับการสนับสนุนบนอลูมิเนียมบริสุทธิ์ (Puralox) และ 5% ซิลิกาที่มีส่วนผสมของ
อลูมินา (Siralox) ได้จัดทำลักษณะ (XRD, UV-Vis-NIR, IR, H2-TPR และ
FE-SEM) และผ่านการทดสอบ มีการยืนยันว่าจำนวนเงินที่เล็ก ๆ ของซิลิกาขัดขวางพื้นที่ผิว
การสูญเสียของอลูมิเมื่อเผาที่ช่วยให้การเก็บรักษาพื้นที่ผิวที่สูงขึ้นยังเมื่อ
NiO เป็นเงินในการสนับสนุน ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับการโหลด Ni, อุณหภูมิในการเผาและ
การปรากฏตัวบน / ไม่มีซิลิกาชนิดหลายรูปแบบนิเกิล 2 + บนตัวเร่งปฏิกิริยา: สูง
ไอออนกระจาย Ni-อะลูมินิลสายพันธุ์ที่มีข้อบกพร่องและอนุภาค NiO การปรากฏตัวของ
ซิลิกา 5% เป็นอุปสรรคต่อการกระจายตัวของไอออนนิเกิล 2 + และการก่อตัวของ Ni เฟสอะลูมิและ
โปรดปรานการก่อตัวของเฟส NiO นี้มาประกอบกับการแข่งขันของซิลิกาและ
นิกเกิลออกไซด์สำหรับการปฏิสัมพันธ์ในเว็บไซต์พื้นผิวที่เกิดปฏิกิริยามากที่สุดของอลูมิเนียม ซิลิก้ากะ Ni
ชนิดไปยังเว็บไซต์ที่มีปฏิกิริยาน้อยที่มีปฏิสัมพันธ์ Ni-อลูมินาจะลดลง ในฐานะที่เป็นผลจากการนี้นอกเหนือจากการสนับสนุนซิลิกาอลูมิให้สูงขึ้นเพื่อเร่งปฏิกิริยาได้ง่ายขึ้นออกซิเจนพรรณี
ที่จะใช้งานในไอเอทานอลการปฏิรูปที่อุณหภูมิต่ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สนับสนุนบนตัวเร่งปฏิกิริยานิกเกิลบริสุทธิ์อะลูมินา ( puralox ) และ 5 % ซิลิกาที่มี
มินา ( siralox ) ถูกเตรียมไว้ , ลักษณะ ( XRD , UV VIS NIR , IR , h2-tpr และ
fe-sem ) และทดสอบ มันได้รับการยืนยันว่า จำนวนเงินขนาดเล็กของซิลิกาต่อพื้นที่ผิวของอลูมินาต่อการสูญเสีย
เผา ให้ความคงทนของพื้นที่ผิวสูงกว่าเมื่อ
นีโอเป็นเงินสนับสนุนขึ้นอยู่กับผมโหลดอุณหภูมิการเผาและ
ในการมี / ไม่มีซิลิกา หลายสายพันธุ์ของ ni2 แบบฟอร์มบนตัวเร่งปฏิกิริยา : ขอ
กระจายไอออน ผมอะบกพร่องนิลชนิดและอนุภาคนีโอ . การปรากฏตัวของ
5 % ซิลิกาขัดขวางการแพร่กระจายของ ni2 ไอออน และการก่อตัวของนิเฟสอะ และ
โปรดปรานการก่อตัวของนีโอเฟสเนื่องจากมีการแข่งขันของซิลิกาและ
นิกเกิลออกไซด์ปฏิสัมพันธ์บนเว็บไซต์ส่วนใหญ่ปฏิกิริยาผิวของอลูมินา ซิลิก้า กะ นิ
ชนิด reactive น้อยกว่าเว็บไซต์ที่ผมอะปฏิสัมพันธ์เป็น weaker . ผลของซิลิกาต่ออะลูมินา โดยสนับสนุนให้สูงขึ้นเพื่อลดและฉันได้อย่างง่ายดายมากขึ้น
ที่กลายเป็นงานที่ใช้งานในไอเอทานอล การปฏิรูปในอุณหภูมิ