Studies on efficacy of probiotics strains must be performed
in target species/animal categories. The claims for
microbial products are: improved performance and feed
conversion for the target species; reduced morbidity or
mortality which improves the welfare of the target species;
benefits for the consumer through improved product quality
and benefits for the wider environment. According to
the current guidelines, the demonstration of these effects
should be based on a minimum of three trials demonstrating
a statistically significance (P< 0.05) on the specific
A. Anadón et al. / Regulatory Toxicology and Pharmacology 45 (2006) 91–95 93
animal categories, where an effect is claimed. The three statistically
significant studies preferably should be done in at
least two different locations. Current categories comprise,
as examples, piglets (suckling, weaned), pigs for fattening,
sows (for reproduction, and to have beneWt in piglets),
poultry [chickens for fattening and reared for laying hens,
turkeys (for fattening, for breeding purposes, and reared for
breeding)], calves (for fattening, for rearing), cattle for fattening,
dairy cows (milk production, for reproduction),
lambs (for rearing, for fattening), dairy sheep (milk production),
ewes for reproduction, kids (for rearing, for fattening),
dairy goats, goats for reproduction, rabbits for
fattening, and breeding does. The trials should be compliant
with the criteria established by a recognised and externally
audited, quality assurance scheme. The trial protocol
should be carefully drawn up by the Study Director with
regard to general descriptive data as follows including any
subsequent amendments documented: for herds, location
and size, feeding and rearing conditions; for aquatic species,
size and number of tanks or pens at the farm and water
quality. For all trials, the conditions including animals (species—aquatic
species intended for human consumption
should be identified by their colloquial name followed in
parenthesis by their Latin binomial-, breed, age, sex, initial
weight, identiWcation procedure, physiological stage, and
general health), diet—description of manufacture and
quantitative composition in terms of ingredients used, relevant
nutrients—analysed values—and energy, concentration
of the micro-organism in the feedingstuffs, date, and
exact duration of testing, the timing and prevalence of any
undesirable consequences of treatment in individuals or
groups shall be described in details to allow a proper scientific
assessment. All additives studied under farm conditions
must have good scientific evidence of safety for the
user, consumer, animal, and environment. With respect to
the efficacy of multi-component additives (comprised of
two or more strains of micro-organisms), the evidence of
efficacy should be demonstrated for the complete additive
ต้องทำการศึกษาประสิทธิภาพของโปรไบโอติกสายพันธุ์เป้าหมายบริการรับพันธุ์สัตว์เล็กประเภท การอ้างสิทธิ์สำหรับผลิตภัณฑ์จุลินทรีย์: การปรับปรุงประสิทธิภาพ และฟีดแปลงพันธุ์เป้าหมาย ลดการเจ็บป่วย หรือตายซึ่งช่วยเพิ่มสวัสดิการของชนิดเป้าหมายสิทธิประโยชน์สำหรับผู้บริโภคผ่านคุณภาพของผลิตภัณฑ์ดีขึ้นและประโยชน์สำหรับสภาพแวดล้อมที่กว้างขึ้น ตามที่ปัจจุบันแนวทาง การสาธิตผลกระทบเหล่านี้ควรจะใช้กับอย่างน้อยสามทดลองสาธิตมีนัยสำคัญทางสถิติ (P < 0.05) บนเฉพาะA. Anadón ร้อยเอ็ด / กำกับดูแลพิษวิทยาและเภสัชวิทยา 45 (2006) 93 91 – 95สัตว์ประเภท ที่รับผลกระทบ สามทางสถิติการศึกษาสำคัญยิ่งควรจะทำในที่อย่างน้อยสองตำแหน่ง ประเภทปัจจุบันประกอบด้วยเป็นตัวอย่าง ทรูด (ดูดนม หย่านม) สุกรสำหรับสุกรขุนนน้ (สำหรับการทำซ้ำ และ มี beneWt ทรูด),สัตว์ปีก [ไก่สำหรับสุกรขุน และเลี้ยงสำหรับไก่ ไข่ไก่งวง (สำหรับสุกรขุน การเพาะวัตถุประสงค์ และผลิตภัณฑ์สำหรับโคพันธุ์)], (สำหรับสุกรขุน สำหรับเลี้ยง), วัว สุกรขุนนมวัว (นมผลิต สำหรับ),แกะ (สำหรับเลี้ยง สำหรับสุกรขุน), นมแกะ (ผลิตน้ำนม),ewes สำหรับ สำหรับเด็ก (สำหรับเลี้ยง สำหรับสุกรขุน),นมแพะ แพะเพื่อ กระต่ายสำหรับเลี่ยน และเพาะพันธุ์ไม่ ควรมีการทดลองด้วยเงื่อนไขที่กำหนด โดยการรับรู้ และภายนอกโครงการประกันคุณภาพตรวจสอบ โพรโทคอลทดลองควรระมัดระวังวาดขึ้นโดยผู้อำนวยการศึกษาด้วยเรื่องทั่วไปเป็นดังนี้รวมถึงข้อมูลคำอธิบายเพือ่ไว้: สำหรับฝูง ตำแหน่งขนาด การให้อาหาร และเลี้ยงเงื่อนไข และ สำหรับพันธุ์สัตว์น้ำขนาดและจำนวนของถังหรือปากกาที่ฟาร์มและน้ำคุณภาพของงาน สำหรับการทดลองทั้งหมด เงื่อนไขรวมทั้งสัตว์ (พันธุ์ — น้ำสายพันธุ์ที่เหมาะสำหรับมนุษย์บริโภคควรระบุชื่อพูดต่อด้วยวงเล็บ โดยการติแบบทวิ- สายพันธุ์ อายุ เพศ เริ่มต้นระยะทางสรีรวิทยา น้ำหนัก กระบวนการ identiWcation และสุขภาพทั่วไป), อาหารซึ่งรายละเอียดของการผลิต และองค์ประกอบเชิงปริมาณในแง่ของวัตถุดิบที่ใช้ ที่เกี่ยวข้องสารอาหารที่ได้มาวิเคราะห์ค่า — และพลังงาน ความเข้มข้นของจุลใน feedingstuffs วันที่ และระยะเวลาที่แน่นอนของการทดสอบ ระยะเวลาและอัตราความชุกของการผลไม่พึงประสงค์ของการรักษาในคน หรือกลุ่มจะอธิบายในรายละเอียดเพื่อให้เหมาะสมทางวิทยาศาสตร์การตรวจประเมิน สารทั้งหมดที่ศึกษาภายใต้สภาพฟาร์มต้องมีหลักฐานทางวิทยาศาสตร์ที่ดีด้านความปลอดภัยสำหรับการผู้ใช้ ผู้บริโภค สัตว์ และสภาพแวดล้อม การประสิทธิภาพของสารคอมโพเนนต์หลาย (ประกอบด้วยสองสายพันธุ์ของจุลินทรีย์), หลักฐานของควรแสดงประสิทธิภาพสำหรับเสริมสมบูรณ์
การแปล กรุณารอสักครู่..