Effect of culture media and fixed c

Effect of culture media and fixed concentration of BA and NAA in callus induction:
The most important factors contributing the induction of somatic embryo from the callus, plant growth
regulators and medium formulation [10]. Among the plant growth regulators, generally auxin is known to be
essential for the induction of somatic embryogenesis and 2,4-D is the most commonly used auxin [11].
Moreover, a combinations of 2,4-D or NAA with cytokinine was reported to be essential for induction of callus
and somatic embryos [12]. Certain cells may need simple MS medium for the induction of somatic embryos and
further development [13].
To determine the best callus induction response from node explant of different types of culture media,
WPM and MS media, fixed concentration and combinations of plant growth regulators (2mgl-1 BA + 0.2mgl-1
NAA)and three genotypes of Bougainvillea(B.× buttiana, B. spectabilis and B. glabra) were tried (Table 1, Fig.
1). The best results of callus induction response (92.86%) in whole area of node explant was observed on WPM
medium of B. ×buttiana compared with B. ×buttiana when cultured on MS medium gave (85.71). The lowest
callus induction response (71.00%) was observed on WPM medium from B. glabra followed by MS medium
(71.43%) callus was formed from B. glabra. [14] reported callus development from Zizyphus jujuba Mill leaves
cut cultured on MS media supplemented with 0.5 mg/L benzyl amino purine (6-BA), 2.0 mg/L 2,4-
dichlorophenoxyacetic acid (2, 4-D), and 0.5 mg/L silver nitrate (AgNO3). [15] and [16] obtained callus in
Chimonanthus praecox and Croton uruerana using different levels of 2 mgl-1BA or 3 mgl-1
2,4-D from leave
segments respectively.
In the same table, the average callus fresh weight was obtained on WPM medium an average of (667.29)
mg/ culture form B. ×buttiana. While MS medium gave (631.71) fresh weight of callus / culture from B.
×buttiana . However, the lowest fresh weight of callus / culture observed when B. glabra culture on WPM and
MS medium (339.43, 336.29 mg/ culture) respectively, and the highest percentage of organogenesis was
(96.43%, 89.29%) in the WPM medium from B. × buttiana, B. spectabilis respectively, and (85.71%)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลของสื่อวัฒนธรรมและคงความเข้มข้นของ BA และ NAA ในการเหนี่ยวนำให้:ปัจจัยสำคัญที่เอื้อต่อการเหนี่ยวนำของ somatic อ่อนจากแคลลัส เจริญเติบโตของพืชหน่วยงานกำกับดูแลและพัฒนาขนาดกลาง [10] ระหว่างที่พืชเจริญเติบโตเร็คกูเลเตอร์ โดยทั่วไปออกซินเป็นที่รู้จักกันเป็นการเหนี่ยวนำการเกิดเอ็มบริโอ somatic และ 2, 4-D คือ ออกซินที่ใช้บ่อยที่สุด [11]นอกจากนี้ ชุดที่ 2, 4-D หรือ NAA กับ cytokinine เป็นรายงานที่จะจำเป็นสำหรับการเหนี่ยวนำของแคลลัสและ somatic โคลน [12] เซลล์บางเซลล์อาจต้องอย่าง MS กลางการเหนี่ยวนำของ somatic โคลน และเพิ่มเติมพัฒนา [13]การตรวจสอบการตอบสนองการเหนี่ยวนำให้สุดจาก explant โหนแตกต่างของวัฒนธรรมสื่อสื่อ MS และ WPM คงความเข้มข้นและชุดของหน่วยงานกำกับดูแลการเจริญเติบโตของพืช (BA + 0.2mgl 2mgl-1-1NAA) และมีพยายามศึกษาจีโนไทป์สามของเฟื่องฟ้า (ลอกเกิด buttiana, spectabilis เกิด และเกิดเครือขาว) (ตารางที่ 1 ฟิก1) . ผลลัพธ์ของแคลลัสเหนี่ยวนำผลตอบรับ (92.86%) ในพื้นที่ทั้งหมดของโหน explant ที่สังเกตบน WPMกลางของ buttiana ซื้อเกิดเปรียบเทียบกับ buttiana ×เกิดเมื่ออ่างบน MS สื่อให้ (85.71) ต่ำสุดตอบสนองต่อการเหนี่ยวนำแคลลัส (71.00%) ถูกตรวจสอบบนกลาง WPM จากเครือขาวเกิดตามกลาง MSก่อตั้งขึ้นจากเครือขาวเกิดแคลลัส (71.43%) [14] พัฒนาให้รายงานจาก jujuba Zizyphus สีใบตัดอ่างบน MS สื่อเสริม ด้วย 0.5 mg/L benzyl อะมิโน purine (6-BA), 2.0 mg/L 2, 4-กรด dichlorophenoxyacetic (2, 4-D), และ 0.5 mg/L ซิลเวอร์ไนเตรต (AgNO3) [15] และ [16] แคลลัสที่ได้รับในChimonanthus praecox และ Croton uruerana โดยใช้ระดับของ 2 mgl 1BA mgl 3-12, 4-D จากลาส่วนตามลำดับในตารางเดียว น้ำหนักสดเฉลี่ยให้กล่าวบนกลาง WPM เฉลี่ยของ (667.29)มิลลิกรัม / วัฒนธรรมแบบฟอร์มฟิลด์เกิด buttiana ในขณะที่ MS กลางให้น้ำหนักสด (631.71) ของแคลลัส / วัฒนธรรมจากบีซื้อ buttiana อย่างไรก็ตาม น้ำหนักสดต่ำของแคลลัส / วัฒนธรรมสังเกตเมื่อเครือขาวเกิดวัฒนธรรมบน WPM และMS ปานกลาง (339.43, 336.29 มิลลิกรัม / วัฒนธรรม) ตามลำดับ และเปอร์เซ็นต์สูงสุดของการเกิดของอวัยวะ(96.43%, 89.29%) ในสื่อ WPM จากฟิลด์เกิด buttiana, spectabilis เกิดตามลำดับ (85.71%) และ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลกระทบของสื่อวัฒนธรรมและความเข้มข้นคงที่ของ BA และ NAA ในการเหนี่ยวนำแคลลัส:
ปัจจัยที่สำคัญที่สุดที่เอื้อต่อการเหนี่ยวนำของตัวอ่อนร่างกายจากแคลลัสที่เจริญเติบโตของพืชหน่วยงานกำกับดูแลและการกำหนดขนาดกลาง [10]
ท่ามกลางการควบคุมการเจริญเติบโตโดยทั่วไปเป็นที่รู้จักกันออกซินที่จะเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการชักนำของ embryogenesis ร่างกายและ 2,4-D ที่มีการใช้กันมากที่สุดออกซิน [11]. นอกจากนี้การรวมกันของ 2,4-D หรือ NAA กับ cytokinine เป็น รายงานว่าเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการชักนำของแคลลัสและตัวอ่อนร่างกาย[12] เซลล์บางอย่างอาจต้องสูตร MS ที่ง่ายสำหรับการชักนำของตัวอ่อนร่างกายและการพัฒนาต่อไป[13]. การตรวจสอบการตอบสนองการเหนี่ยวนำแคลลัสที่ดีที่สุดจากชิ้นโหนดที่แตกต่างกันของสื่อวัฒนธรรมWPM และสื่อ MS ความเข้มข้นคงที่และการรวมกันของการเจริญเติบโตของพืช (2mgl BA-1 + 0.2mgl-1 NAA) และสามของยีน Bougainvillea (บี× buttiana, spectabilis บีและบี glabra) กำลังพยายาม (ตารางที่ 1, รูปที่. 1) ผลลัพธ์ที่ดีที่สุดของการตอบสนองการเหนี่ยวนำแคลลัส (92.86%) ในพื้นที่ทั้งหมดของโหนดชิ้นถูกพบใน WPM กลางของ B. × buttiana เมื่อเทียบกับบี× buttiana เมื่อเพาะเลี้ยงบนอาหารสูตร MS ให้ (85.71) ต่ำสุดการตอบสนองต่อการเหนี่ยวนำแคลลัส (71.00%) พบว่าในสื่อ WPM จากบี glabra ตามด้วยสูตร MS (71.43%) แคลลัสที่ถูกสร้างขึ้นจากบี glabra [14] รายงานการพัฒนาจากแคลลัส Zizyphus jujuba โรงสีใบตัดเลี้ยงบนสื่อMS เสริมด้วย 0.5 มิลลิกรัม / ลิตร purine อะมิโนเบนซิล (6-BA) 2.0 มิลลิกรัม / ลิตร 2,4- กรด dichlorophenoxyacetic (2, 4-D) และ 0.5 มิลลิกรัม / ลิตรไนเตรตสีเงิน (AgNO3) [15] และ [16] ได้รับแคลลัสในpraecox Chimonanthus และสลอด uruerana ใช้ระดับที่แตกต่างของ 2 MGL-1BA หรือ 3 MGL-1 2,4-D จากลาส่วนตามลำดับ. ในตารางเดียวกันค่าเฉลี่ยของน้ำหนักสดแคลลัสที่ได้รับ ใน WPM กลางเฉลี่ย (667.29) mg / รูปแบบวัฒนธรรมบี× buttiana ในขณะที่สื่อให้ MS (631.71) น้ำหนักสดของแคลลัส / วัฒนธรรมจากบี× buttiana อย่างไรก็ตามน้ำหนักสดต่ำสุดของแคลลัส / วัฒนธรรมสังเกตเมื่อบีวัฒนธรรม glabra ใน WPM และMS ปานกลาง (339.43, 336.29 mg / วัฒนธรรม) ตามลำดับและเปอร์เซ็นต์สูงสุดของอวัยวะเป็น(96.43%, 89.29%) ในกลาง WPM จาก บี× buttiana บี spectabilis ตามลำดับและ (85.71%)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลกระทบของวัฒนธรรมสื่อและคงที่ในความเข้มข้นของ BA และ NAA ชักนำ :
ที่สำคัญที่สุด ปัจจัย การเกิดโซมาติกเอ็มบริโอจากแคลลัส การเจริญเติบโตของพืช และการสื่อสาร
[ 10 ] ระหว่างสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช โดยทั่วไปออกซิน เป็นที่รู้จักกันเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการเพาะเลี้ยง
ทางกายและ 2 , 4-D เป็นมักใช้ออกซิน
[ 11 ]นอกจากนี้ การรวมกันของ 2 , 4-D หรือ NAA กับ cytokinine รายงานที่จะจำเป็นสำหรับการชักนำให้เกิดแคลลัส และโซมาติกเอ็มบริโอ
[ 12 ] เซลล์บางเซลล์อาจต้องการ MS ง่ายสำหรับการเพาะเลี้ยงเซลล์และ
พัฒนา [ 13 ] .
หาที่ดีที่สุดจากการตอบสนองต่อการชักนำแคลลัสโหนดของประเภทที่แตกต่างกันของสื่อ คือ วัฒนธรรม
และ MS Mediaความเข้มข้นที่คงที่ และผสมสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช ( 2mgl-1 BA และ NAA 0.2mgl-1
) สามพันธุ์เฟื่องฟ้า ( B . × buttiana บี เปรียบเทียบและ glabra ) พยายาม ( โต๊ะ 1
1 รูป ) ผลลัพธ์ที่ดีที่สุดของการตอบสนองที่ชักนำฉบับ ( % ) ในพื้นที่ทั้งหมดของโหนดต่อพบให้เกิด
ขนาดกลาง พ. × buttiana เทียบกับ b × buttiana เมื่อเลี้ยงบนอาหาร MS ให้ ( พิมพ์ )ค่าการตอบสนอง ( callus induction
71.00 บาท ) ถูกพบบน คือ กลาง ตั้งแต่ปี พ. glabra ตามด้วย MS
( 71.43 % ) แคลลัสเกิดขึ้นจาก B glabra . [ 14 ] รายงานจากแคลลัสพัฒนา zizyphus jujuba บดใบ
ตัดที่เพาะเลี้ยงบนอาหารสูตร MS ที่เติม NAA 0.5 มิลลิกรัมต่อลิตร กับเบนซิลอะมิโนพิวรีน ( 6-ba ) 2.0 มิลลิกรัมต่อลิตร 2 , 4 -
dichlorophenoxyacetic acid ( 2 , 4-D ) และ 0.5 มิลลิกรัมต่อลิตร ซิลเวอร์ไนเทรต ( agno3 )[ 15 ] [ 16 ] ได้รับอาหาร
chimonanthus praecox uruerana สลอดและใช้ระดับ 2 หรือ 3 mgl-1ba mgl-1
2

จากออกจากกลุ่ม ตามลำดับ ในโต๊ะเดียวกัน เฉลี่ยน้ำหนักสดแคลลัสที่ได้รับโดยเฉลี่ยของ WPM ขนาดกลาง ( 667.29 )
มิลลิกรัม / วัฒนธรรมแบบ ข. × buttiana . ในขณะที่ MS ให้ ( 631.71 ) น้ำหนักสดแคลลัสของวัฒนธรรมจาก B .
× buttiana . อย่างไรก็ตาม