Materials and methods2.1. ReagentsT

Materials and methods
2.1. Reagents
Tetraethyl orthosilicate (TEOS) (99.99%, Aldrich), ethanol
(99.99%, Aldrich), and ammonium hydroxide (28%,
Wako) were used without any further purification. Milli-Q
water (18.2
) was used throughout the experiment.
2.2. Characterization
Silica particles were prepared using a sol–gel process
with a sequential addition technique in an ultrasonication
bath. Various types of experiments were conducted in which
the concentration of one reagent was fixed and the concentration
of other reagents were changed one by one.
Particle sizes were measured using field emission scanning
electron microscopy (FE-SEM, JEOL, F 6500, Japan).
Clean glass capillaries were used to transfer a droplet of each
sample of suspension to highly oriented pyrolitic graphite
(HOPG). The samples were allowed to dry and then micrographs
were taken at a number of random locations on the
grid. The size of the particles was calculated from the SEM
pictures using an average of 100 to 200 particles in almost
all cases. The electronic absorption behavior was analyzed
using a UV PC spectrophotometer (Shimadzu 3100).
2.3. Synthesis of silica nanoparticles
The monodisperse uniform-sized silica nanoparticles
were prepared by hydrolysis of TEOS in ethanol medium in
the presence of ammonium hydroxide. Fig. 1 is a schematic
diagram of the synthesis of silica particles and homogeneous
samples were prepared by the following procedure.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัสดุและวิธีการ2.1. เปื้อนOrthosilicate Tetraethyl (TEOS) (99.99%, Aldrich), เอทานอล(99.99%, Aldrich), และแอมโมเนียไฮดรอกไซด์ (28%Wako) ถูกนำมาใช้โดยไม่บริสุทธิ์ใด ๆ เพิ่มเติม หนึ่ง-Qน้ำ (18.2) ถูกใช้ตลอดการทดลอง2.2. สมบัติอนุภาคซิลิกาที่เตรียมโดยใช้กระบวนการโซลเจลด้วยเทคนิคตามลำดับนอกจากนี้ในการ ultrasonicationบาท ได้ดำเนินการทดลองชนิดต่าง ๆ ซึ่งความเข้มข้นของสารหนึ่งถูกแก้ไข และความเข้มข้นของ reagents อื่น ๆ ถูกเปลี่ยนแปลงโดยหนึ่งขนาดอนุภาคถูกวัดโดยใช้การสแกนการปล่อยดัตช์ (FE-SEM, JEOL, F 6500 ญี่ปุ่น)ใช้หลอดแก้วที่สะอาดการโอนหยดของแต่ละตัวอย่างของระบบกันสะเทือนแนวสูง pyrolitic ไฟท์(HOPG) ตัวอย่างที่ได้รับอนุญาตให้แห้ง แล้ว micrographsถ่ายที่ที่ตำแหน่งต่าง ๆ บนตัวตาราง คำนวณขนาดของอนุภาคจาก SEMรูปภาพโดยใช้ค่าเฉลี่ยของอนุภาค 100 ถึง 200 ในเกือบทุกกรณี การทำงานอิเล็กทรอนิกส์การดูดซึมใช้สเปคยูวีพี (Shimadzu 3100)2.3. การสังเคราะห์ซิลิกาเก็บกักการเก็บกักของซิลิกาขนาดเหมือนกัน monodisperseย่อยสลายของ TEOS ในเอทานอลในณการปรากฏตัวของแอมโมเนียไฮดรอกไซด์ รูปที่ 1 คือ schematicไดอะแกรมของการสังเคราะห์อนุภาคซิลิกา และเป็นเนื้อเดียวกันมีเตรียมตัวอย่าง โดยวิธีการต่อไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัสดุและวิธีการ
2.1 รีเอเจนต์
tetraethyl orthosilicate (TEOS) (99.99% ดิช), เอทานอล
(99.99% ดิช) และแอมโมเนียมไฮดรอกไซ (28%
Wako) ถูกนำมาใช้โดยไม่ต้องฟอกเพิ่มเติมใด ๆ Milli-Q
น้ำ (18.2?) ถูกนำมาใช้ตลอดการทดลอง.
2.2 การศึกษาลักษณะ
อนุภาคซิลิกาได้จัดทำขึ้นโดยใช้กระบวนการโซลเจล
ด้วยเทคนิคนอกจากนี้ตามลำดับใน ultrasonication
อาบน้ำ ประเภทต่างๆของการทดลองที่
มีความเข้มข้นของสารหนึ่งได้รับการแก้ไขและความเข้มข้น
ของน้ำยาอื่น ๆ ที่มีการเปลี่ยนแปลงอย่างใดอย่างหนึ่งโดยหนึ่ง.
ขนาดอนุภาคถูกวัดโดยใช้ข้อมูลการปล่อยก๊าซสแกน
กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (FE-SEM, JEOL, F 6500, ญี่ปุ่น)
เส้นเลือดฝอยแก้วสะอาดถูกนำมาใช้ในการถ่ายโอนหยดของแต่ละ
ตัวอย่างของการระงับการเชิงสูงกราไฟท์ pyrolitic
(HOPG) กลุ่มตัวอย่างที่ได้รับอนุญาตให้แห้งแล้วไมโคร
ถูกนำที่จำนวนของสถานที่สุ่มใน
ตาราง ขนาดของอนุภาคที่คำนวณได้จาก SEM
ภาพโดยใช้ค่าเฉลี่ยของ 100-200 อนุภาคในเกือบ
ทุกกรณี พฤติกรรมการดูดซึมอิเล็กทรอนิกส์ได้รับการวิเคราะห์
โดยใช้เครื่องคอมพิวเตอร์ UV spectrophotometer (Shimadzu 3100).
2.3 การสังเคราะห์ซิลิกานาโน
monodisperse เครื่องแบบขนาดอนุภาคนาโนซิลิกา
ได้จัดทำขึ้นโดยการย่อยสลายของ TEOS ในสื่อเอทานอลใน
การปรากฏตัวของแอมโมเนียมไฮดรอกไซ มะเดื่อ. 1 เป็นวงจร
ไดอะแกรมของการสังเคราะห์อนุภาคซิลิกาและเป็นเนื้อเดียวกัน
ตัวอย่างที่ถูกจัดทำขึ้นโดยขั้นตอนต่อไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัสดุและวิธีการ2.1 . สารเคมีเททระเอทิล orthosilicate ( TEOS ) ( 99.99% ดิช ) , เอทานอล( 99.99% ดิช ) และแอมโมเนียมไฮดรอกไซด์ ( 28 เปอร์เซ็นต์วาโก ) ถูกใช้โดยไม่มีการใด ๆ เพิ่มเติม milli-qน้ำ ( 18.2 ) คือใช้ตลอดการทดลอง2.2 . คุณลักษณะอนุภาคซิลิกาที่เตรียมโดยกระบวนการโซล - เจลด้วยเทคนิคเพิ่มต่อเนื่องใน ultrasonicationบาท ประเภทต่างๆของการทดลองที่ความเข้มข้นของรีเอเจนต์คือคงที่และความเข้มข้นมีการเปลี่ยนแปลงของสารเคมีอื่น ๆหนึ่งโดยหนึ่งขนาดอนุภาคที่ถูกวัดโดยใช้การสแกนฟิลด์กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน ( fe-sem จอล , f , 6500 , ญี่ปุ่น )อีกแก้วสะอาดใช้โอนผ่านของแต่ละตัวอย่างของการมุ่งเน้น pyrolitic สูงกราไฟท์( hopg ) จำนวนที่ได้รับอนุญาตให้แห้ง แล้ว micrographsถ่ายที่จำนวนของตำแหน่งสุ่มบนตาราง ขนาดของอนุภาคที่คำนวณได้จาก SEMภาพการใช้เฉลี่ย 100 อนุภาค 200 ในเกือบทุกกรณี พฤติกรรมการใช้อิเล็กทรอนิกส์การใช้ UV เครื่อง Spectrophotometer ( Shimadzu 3100 )2.3 การสังเคราะห์อนุภาคนาโนซิลิกาการ monodisperse เครื่องแบบขนาดนาโนซิลิกาเตรียมโดยการย่อยสลายของ TEOS ในกลางเอทานอลในการปรากฏตัวของแอมโมเนียมไฮดรอกไซด์ รูปที่ 1 คือ ซอฟต์แวร์แผนภาพของการสังเคราะห์อนุภาคซิลิกาและเป็นเนื้อเดียวกันตัวอย่างที่เตรียมโดยกระบวนการต่อไปนี้